Варикоз

L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ 1МГ/МЛ. 5МЛ. №10 КОНЦ. Д/Р-РА АМП.

L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ 1МГ/МЛ. 5МЛ. №10 КОНЦ. Д/Р-РА АМП.

Артикул: 165178

Действующее вещество:  эсцина лизинат

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ГАЛИЧФАРМ, Украина

Получить консультацию по данному препарату
Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл. Состав: Активное вещество: L-лизина эсцината, в пересчете на 100% вещество - 1,0 мг. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 96% 200,0 мг, пропиленгликоль 200,0 мг, вода для инъекций до 1 мл. Упаковка: 10 ампул.
Фармакологическое действие.L-лизина эсцинат® понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.
Показания препарата.Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации. Отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения. Нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату® и/или другим компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции почек. Тяжелые нарушения функции печени. Кровотечения. Детский возраст до 18 лет. Беременность. Период грудного вскармливания.

Применение при беременности.Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Побочные действия.При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны:
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница, в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок;
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания;
Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, в единичных случаях - рвота, диарея;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (гипотензия), повышение артериального давления (гипертензия), тахикардия, боль за грудиной;
Со стороны органов дыхания: единичные случаи - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель;
Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке;
Другие: общая слабость, озноб, жар.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие.Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности. В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината®, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината® и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса. Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
Способ применения.Препарат вводят строго внутривенно медленно струйно или капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл. Рекомендовано внутривенное капельное введение. При приготовлении инфузионного раствора L-лизина эсцинат® разводят в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости внутривенного струйного введения L-лизина эсцинат® разводят в 10-15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется. При состояниях, угрожающих жизни больного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема. Длительность курса лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии. На время приема препарата следует воздержаться от управления автотранспортом и другими механизмами.
Описание.Особые указания: У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для больных и не требуют отмены препарата.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4823000800724

Обратите внимание:
Рецептурные препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню