Заболевания: нервной системы

ЛЕВЕТИНОЛ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/

Артикул: 188017

Действующее вещество: леветирацетам

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ

Под заказ: 512 руб

Синонимы:

КЕППРА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)

КЕППРА 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)

КЕППРА 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)

КЕППРА 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ ФАРМА С.п.А, Итальянская республика)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ КАНОН 500 мг №30 таб. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛЕВЕТИНОЛ 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/ (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЭПИТЕРРА 250МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

КЕППРА 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)

КЕППРА 100МГ/МЛ. 300МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЮСБ ФАРМА/НЕКСТФАРМА/ (ЮСБ ФАРМА ГМБХ, ГЕРМАНИЯ)

ЭПИТЕРРА 250МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЭПИТЕРРА 500МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЭПИТЕРРА 1000МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЭПИТЕРРА 1000МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЭПИТЕРРА ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ. ПРОЛОНГ. (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЭПИТЕРРА ЛОНГ 500МГ. №30 ТАБ. ПРОЛОНГ. (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/ (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка содержит леветирацетам 250 мг. Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.	Леветинол оказывает противоэпилептическое действие.
Показания препарата.	В качестве монотерапии: парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией. В качестве вспомогательной терапии для лечения следующих состояний: парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет; миоклонические судороги у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет; первично генерализованные тонико-клонические судороги у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет.
Противопоказания.	Гиперчувствительность к леветирацетаму или производным пирролидона, другим компонентам препарата Леветинол; детский возраст до 6 лет (лечение парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией); до 12 лет (лечение миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией и первично генерализованных тонико-клонических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией); до 16 лет (лечение парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией).
Применение при беременности.	Данные о применении леветирацетама во время беременности недостаточны. В исследованиях на животных показано наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Леветирацетам рекомендуется применять во время беременности, а также у фертильных женщин, не применяющих надежные методы контрацепции, только при наличии веских оснований. Как и в отношении других противосудорожных средств, физиологические изменения во время беременности могут влиять на концентрацию леветирацетама. Во время беременности отмечается снижение плазменной концентрации леветирацетама. Такое снижение наиболее выражено в течение III триместра (до 60% от базовой концентрации, наблюдавшейся до беременности). За беременными, принимающими леветирацетам, следует установить надлежащее наблюдение. Отмена противосудорожной терапии может привести к обострению заболевания, что может негативным образом сказаться на состоянии матери и плода. Леветирацетам проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется. Однако если терапию леветирацетамом следует продолжить во время грудного вскармливания, следует соотнести ожидаемую пользу и возможный риск лечения и важность грудного вскармливания. В исследования на животных влияния на фертильность не обнаружено. Клинические данные отсутствуют, потенциальный риск для человека не известен.
Побочные действия.	Резюме по профилю безопасности Профиль нежелательных явлений, представленный ниже, составлен по результатам анализа плацебо-контролируемых клинических исследований леветирацетама по всем показаниям (общее количество пациентов - 3416). Эти данные дополнены сведениями о применении леветирацетама в рамках открытых продленных клинических исследований, а также пострегистрационными данными. Наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями являлись назофарингит, сонливость, головная боль, слабость и головокружение. Профиль безопасности леветирацетама в целом не отличается в зависимости от возраста (у взрослых и детей), а также не зависит от одобренных показаний к применению (различных вариантов эпилепсии). Данные о нежелательных реакциях Нежелательные реакции, выявленные в клинических исследованиях и в рамках пострегистрационного мониторинга (у взрослых, подростков и детей старше 1-го мес), представлены в таблице по системно-органным классам и частоте. Градация частоты: очень часто (?1/10); часто (?1/100 и <1/10); нечасто (?1/1000 и <1/100); редко (?1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000). Описание отдельных нежелательных реакций При одновременном применении топирамата и леветирацетама риск развития анорексии возрастает. В некоторых случаях алопеции она подвергалась обратному развитию после отмены леветирацетама. Дети В рамках плацебо-контролируемых и открытых продленных исследований проходило лечение 645 пациентов в возрасте 4–16 лет, 233 из которых получали леветирацетам в рамках плацебо-контролируемых исследований. Для обоих возрастных диапазонов дополнительно имеются данные по пострегистрационному опыту применения леветирацетама. В плацебо-контролируемых исследованиях профиль безопасности леветирацетама у детей был сопоставим с таковым у взрослых, за исключением поведенческих и психиатрических нежелательных реакций, которые у детей возникали чаще, чем у взрослых. У детей в возрасте 4–16 лет рвота (очень часто - 11,2%), ажитация (часто - 3,4%), изменения настроения (часто - 2,1%), эмоциональная лабильность (часто - 1,7%), агрессия (часто - 8,2%), нарушение поведения (часто - 5,6%) и летаргия (часто - 3,9%) отмечались чаще, чем в других возрастных диапазонах. Когнитивные и нейропсихологические эффекты леветирацетама у детей 4–16 лет с парциальными судорогами оценивались в двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях профиля безопасности с использованием дизайна не меньшей безопасности. Было показано, что леветирацетам не отличается (не менее безопасен) от плацебо по изменениям от исходных значений по шкале «Внимание и память Лейтер-Р»(Leiter-R Attention and Memory), шкале «Комплексное наблюдение за памятью» (Memory Screen Composite) у пациентов, подвергнутых анализу по протоколу. Результаты исследования поведенческих и эмоциональных функций, подтверждающих, что на фоне применения леветирацетама возникает агрессивное поведение, получены с помощью стандартизированного метода с использованием валидированного инструмента - «Опросник поведения детей Ахенбаха» (Achenbach Child Behavior Checklist). Однако у пациентов, принимавших леветирацетам долгосрочно, в рамках открытых исследований, нарушений поведенческих и эмоциональных функций не возникало, в частности уровень агрессивного поведения не отличался от исходного.
Способ применения.	Внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Суточная доза делится на два равных приема. Монотерапия у взрослых и подростков с 16 лет. Рекомендуемая начальная доза составляет 250 мг 2 раза в сутки; дозу необходимо повысить через 2 нед до начальной терапевтической 500 мг 2 раза в сутки. Дозу допускается повышать с шагом 250 мг 2 раза в сутки каждые 2 нед, в зависимости от клинического ответа. Максимальная доза - 1500 мг 1 раз в сутки. Вспомогательная терапия у взрослых и подростков (с 12 лет) с массой тела 50 кг и более. Начальная терапевтическая доза Леветинола составляет 500 мг 2 раза в сутки. Такую дозу допускается применять с 1-го дня лечения. В зависимости от клинического ответа и переносимости суточную дозу допускается повышать до 1500 мг 2 раза в сутки. Дозу допускается повышать или снижать на 500 мг 2 раза в сутки каждые 2–4 нед.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4607008360370

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.