ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О
Артикул: 302357
Действующее вещество: левоцетиризин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика
Получить консультацию по данному препаратуКСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)
СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл
СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка содержит: действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид - 5,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг; пленочная оболочка: опадрай белый - 3,0 мг (гипромеллоза - 1,875 мг, титана диоксид - 0,9375 мг, макрогол 400 - 0,1876 мг). |
Фармакологическое действие. | Левоцетиризин - активное вещество препарата Левоцетиризин Сандоз®, левовращающийся энантиомер цетиризина, конкуретный антагонист гистамина; блокирует H1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в два раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Действие препарата является наиболее выраженным в течение первых 12 ч после применения и продолжается в течение 24 ч. |
Показания препарата. | Симптоматическое лечение круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, заложенность носа, слезотечение, гиперемия конъюнктивы); крапивница; поллиноз (сенная лихорадка); другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к левоцетиризину, другим производным пиперазина или другим компонентам препарата; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; терминальная стадия почечной недостаточности (КК ?10 мл/мин); детский возраст до 6 лет (опыт применения недостаточен); беременность; период грудного вскармливания. С осторожностью:У пациентов с хронической почечной недостаточностью средней и тяжелой степени выраженности (требуется коррекция дозы); у пациентов пожилого возраста (возможно снижение скорости клубочковой фильтрации); у пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи; при одновременном употреблении с алкоголем. Беременность и лактация: Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому Левоцетиризин Сандоз® противопоказано применять при беременности. Поскольку левоцетиризин проникает в грудное молоко, при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется отказаться от грудного вскармливания. |
Побочные действия. | Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет наиболее часто (?1/100, <1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта, утомляемость; нечасто (?1/1000, <1/100) встречались астения и боль в животе. Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 12 лет наиболее часто (?1/100, <1/10) встречались головная боль и сонливость. В период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых неизвестна из-за недостаточности данных: Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, судороги, агрессия, возбуждение, тремор, тревога, бессонница, галлюцинации, депрессия, суицидальные мысли, парестезия, головокружение, обморок, дисгевзия (нарушение вкусовой чувствительности), тромбоз синусов твердой мозговой оболочки. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вертиго, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, стенокардия, тахикардия, тромбоз яремной вены. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в области живота, тошнота, рвота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит. Со стороны мочевыделителъной системы: дизурия, задержка мочи. Со стороны кожи и мягких тканей: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, зуд, сыпь, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в мышцах. Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление симптомов ринита. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Прочее: астения, повышение аппетита, перекрестная реактивность, периферические отеки. Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
Взаимодействие. | Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с феназоном, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено. Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16 %, при этом кинетика теофиллина не изменяется. В исследовании при одновременном приеме ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40 %, а экспозиция ритонавира незначительно изменялась (-11%). При одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему, возможно усиление их влияния на центральную нервную систему. |
Способ применения. | Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи. Взрослым и детям старше 6 лет - по 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Пациентам с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Пациентам с хронической почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста - при КК от 50 до 79 мл/мин коррекция дозы не требуется; - при КК от 30 до 49 мл/мин дозу уменьшают в 2 раза (по 1 таблетке через день); - при КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают в 3 раза (по 1 таблетке 1 раз в 3 дня). При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики: лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов. При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4 дней в неделю и их общая продолжительность более 4 недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется клинический опыт непрерывного применения препарата Левоцетиризин Сандоз® у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. При пропуске одного приема препарата не следует принимать дополнительную дозу препарата для компенсации пропущенного приема, рекомендуется принять следующую дозу в обычное время. |
Описание. | Особые указания: Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |