+7(929) 945-00-50 расчет заказа
Иммунопрепараты

ЛЕЙКОСТИМ 150МКГ. (15МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ФЛ. /БИОКАД/

ЛЕЙКОСТИМ 150МКГ. (15МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ФЛ. /БИОКАД/

ЛЕЙКОСТИМ 150МКГ. (15МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ФЛ. /БИОКАД/

Артикул: 315281

Действующее вещество:  филграстим

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: БИОКАД ЗАО, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Сообщить о приходе
Синонимы:

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /БИОКАД/  (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

НЕЙПОМАКС 30МЛН.ЕД./МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/  (Фармстандарт-Уфимский витаминный завод, РОССИЯ)

ТЕВАГРАСТИМ 60МЛН.МЕ/МЛ. 0,5МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ Р-Р+УСТР. /ТЕВА/  (ЛЕМЕРИ С.А. ДЕ С.В. / LEMERY, Мексика)

НЕЙПОМАКС 30МЛН.ЕД./МЛ. 1,6МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/  (Фармстандарт-Уфимский витаминный завод, РОССИЯ)

НЕЙПОГЕН 30МЛН.ЕД/0,5МЛ. №1 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ ВСТР.ИГЛА /ХОФФМАН/АМДЖЕН/  (F.HOFFMAN-La ROCHE Pharmaceutical (ХОФФМАН ), Швейцарская Конфедерация)

ЛЕЙКОСТИМ 600МКГ./МЛ. 0,8МЛ. №1 ШПРИЦ /БИОКАД/  (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ/МЛ. 1МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /БИОКАД/  (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ. (30МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ШПРИЦ /БИОКАД/  (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

ГРАНОГЕН 30МЛН.ЕД./МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /Р-ФАРМА/  (Р-ФАРМ АО, РОССИЯ)

ТЕВАГРАСТИМ 60МЛН.МЕ/МЛ. 0,8МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ Р-Р+УСТР. /ТЕВА/  (ЛЕМЕРИ С.А. ДЕ С.В. / LEMERY, Мексика)

ТЕВАГРАСТИМ 60МЛН.МЕ/МЛ. 0,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ /ТЕВА/  (ЛЕМЕРИ С.А. ДЕ С.В. / LEMERY, Мексика)

НЕЙПОМАКС 30МЛН.ЕД./МЛ. 300МКГ/1МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/  (Фармстандарт-Уфимский витаминный завод, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска, состав препарата Лейкостим: Раствор для в/в и п/к введения 1 мл филграстим - 150 мкг. Упаковка: 1 флакон.
Фармакологическое действие.Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.
Показания препарата.Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.
Противопоказания.Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.

Применение при беременности.Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях. Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия. Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней ЛДГ, ЩФ и ГГТ, мочевой кислоты в плазме крови. Прочие: редко, преимущественно после в/в введения - симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).
Способ применения.Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Описание.Особые указания: Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена. Пациентам с сопутствующими костной патологией и остеопорозом, получающим филграстим непрерывно в течение более 6 месяцев, рекомендуется контроль плотности костного вещества. Эффективность филграстима у пациентов со значительно пониженным количеством миелоидных клеток-предшественников не изучено. Филграстим повышает число нейтрофилов путем воздействия, прежде всего, на клетки-предшественники нейтрофилов. Поэтому у больных с пониженным содержанием клеток-предшественников (например, подвергшихся интенсивной лучевой терапии или химиотерапии) степень повышения числа нейтрофилов может быть ниже. Г-КСФ человека может вызывать рост миелоидных клеток in vitro. Аналогичные эффекты могут наблюдаться in vivo и в отношении некоторых немиелоидных клеток. Безопасность и эффективность применения филграстима у пациентов с миелодиспластическим синдромом и хроническим миелолейкозом не установлены, поэтому при этих заболеваниях он не показан. Следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз между бласттрансформацией хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом. В период лечения необходимо регулярно определять число лейкоцитов. Если после прохождения ожидаемого минимума оно превысит 50 000/мкл филграстим следует немедленно отменить. Если филграстим применяется для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза периферической крови, его отменяют в том случае, когда число лейкоцитов превысит 100 000/мкл. С особой осторожностью следует применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию. Монотерапия филграстимом не предотвращает тромбоцитопению и анемию, обусловленные миелосупрессивной химиотерапией. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Особую осторожность следует проявлять при применении однокомпонентных или комбинированных химиотерапевтических схем, известных своей способностью вызывать тяжелую тромбоцитопению. Перед применением филграстима при тяжелых хронических нейтропениях следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз с другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодисплазия и миелолейкоз. До начала лечения следует провести развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследовать морфологическую картину костного мозга и кариотип. Следует тщательно контролировать картину крови, в т.ч. число тромбоцитов, особенно в течение первых нескольких недель лечения филграстимом. При тромбоцитопении (число тромбоцитов стабильно ниже 100 000/мкл) следует рассмотреть вопрос о временной отмене филграстима или уменьшении дозы. Наблюдаются также и другие изменения формулы крови, требующие ее тщательного контроля, в т.ч. анемия и преходящее увеличение количества миелоидных клеток-предшественников. В период лечения следует регулярно контролировать размер селезенки, проводить анализ мочи. Оценивая число клеток-предшественников, мобилизованных у больных с помощью филграстима, следует уделить особое внимание методу количественного определения. Результаты проточного цитометрического анализа числа CD34+-клеток различаются в зависимости от конкретной методологии, и следует с осторожностью относиться к рекомендациям по их числу, основанным на исследованиях, проведенных в других лабораториях. Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось. Безопасность и эффективность применения у новорожденных и больных с аутоиммунной нейтропенией не установлены.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
+7(929) 945-00-50 расчет заказа
Навигация
Закрыть меню