Иммунопрепараты

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ. (30МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ШПРИЦ /БИОКАД/

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ. (30МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ШПРИЦ /БИОКАД/

Артикул: 311328

Действующее вещество:  филграстим

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: БИОКАД ЗАО, Россия

Получить консультацию по данному препарату
Состав и форма выпуска.Состав и форма выпуска: В 1 мл раствора содержится: Активное вещество: филграстим (рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека) 150 мкг (15 млн. ME). Вспомогательные вещества: маннитол, декстран 60000, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, полисорбат 80, вода для инъекций. Упаковка: Шприцы стеклянные с иглами по 1 мл .
Фармакологическое действие.Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.
Показания препарата.Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга. Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации. Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.
Противопоказания.Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.

Применение при беременности.Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях. Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия. Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней лактодегидрогеназы, щелочной фосфатазы и гамма-глутаминтрансферазы, мочевой кислоты в плазме крови. Прочие: редко, преимущественно после внутривенного введения - симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).
Способ применения.Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Описание.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Рецептурные препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню