Иммунопрепараты

ЛЕЙКОСТИМ 600МКГ./МЛ. 0,8МЛ. №1 ШПРИЦ /БИОКАД/

Артикул: 273879

Действующее вещество: филграстим

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: БИОКАД ЗАО, РОССИЯ

Синонимы:

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /БИОКАД/ (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

НЕЙПОМАКС 30МЛН.ЕД./МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/ (Фармстандарт-Уфимский витаминный завод, РОССИЯ)

ТЕВАГРАСТИМ 60МЛН.МЕ/МЛ. 0,5МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ Р-Р+УСТР. /ТЕВА/ (ЛЕМЕРИ С.А. ДЕ С.В. / LEMERY, Мексика)

НЕЙПОМАКС 30МЛН.ЕД./МЛ. 1,6МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/ (Фармстандарт-Уфимский витаминный завод, РОССИЯ)

НЕЙПОГЕН 30МЛН.ЕД/0,5МЛ. №1 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ ВСТР.ИГЛА /ХОФФМАН/АМДЖЕН/ (F.HOFFMAN-La ROCHE Pharmaceutical (ХОФФМАН ), Швейцарская Конфедерация)

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ/МЛ. 1МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /БИОКАД/ (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

ЛЕЙКОСТИМ 150МКГ. (15МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ФЛ. /БИОКАД/ (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ. (30МЛН.МЕ.)/МЛ. 1МЛ. №1 ШПРИЦ /БИОКАД/ (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

ГРАНОГЕН 30МЛН.ЕД./МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ФЛ. /Р-ФАРМА/ (Р-ФАРМ АО, РОССИЯ)

ТЕВАГРАСТИМ 60МЛН.МЕ/МЛ. 0,8МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ Р-Р+УСТР. /ТЕВА/ (ЛЕМЕРИ С.А. ДЕ С.В. / LEMERY, Мексика)

ТЕВАГРАСТИМ 60МЛН.МЕ/МЛ. 0,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ /ТЕВА/ (ЛЕМЕРИ С.А. ДЕ С.В. / LEMERY, Мексика)

НЕЙПОМАКС 30МЛН.ЕД./МЛ. 300МКГ/1МЛ. №1 Р-Р Д/В/В,П/К /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/ (Фармстандарт-Уфимский витаминный завод, РОССИЯ)

ЛЕЙКОСТИМ 300МКГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ /БИОКАД/ (БИОКАД ЗАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Раствор для в/в и п/к введения 150, 300, 600 мкг в мл в шприце с впаянными иглами. Состав: В 1 мл раствора филграстима 150, 300 или 600 мкг (соответственно 15, 30 или 60 млн. ME). Маннитол, декстран, натрия ацетата тригидрат, полисорбат, уксусная кислота, вода для инъекций, - как вспомогательные вещества.
Фармакологическое действие.	Стимулирующее лейкопоэз. Препарат представляет собой биологически активный негликолизированный высокоочищенный белок, который регулирует дифференцировку и пролиферацию нейтрофилов, и выход их из костного мозга в кровь. Вызывает повышение нейтрофилов, воздействуя на клетки-предшественники нейтрофилов. В течение суток отмечается эффект, но, если у больных снижено содержание клеток-предшественников (при интенсивной химио- или лучевой терапии) степень повышения нейтрофилов может быть не так выражена. Обладает также иммуномодулирующим действием.
Показания препарата.	Лечение нейтропении у больных после химиотерапии; усиление выхода клеток-предшественников в кровь у больных, получавших химиотерапию; лечение тяжелой нейтропении (врожденной, периодической или злокачественной); лечение нейтропении у больных ВИЧ-инфекцией; усиление выхода клеток-предшественников в кровь у здоровых доноров.
Противопоказания.	Возраст от рождения до 28 дней жизни; гиперчувствительность к действующему веществу; врожденная нейтропения. С осторожностью препарат применяют у больных, получающих высокие дозы химиотерапии. Не рекомендуется применять у больных с выраженными нарушениями функции почек/печени.
Побочные действия.	Боли в мышцах или костях; спленомегалия, гепатомегалия; дизурические явления; преходящая артериальная гипотензия; головная боль, слабость, утомляемость; повышение уровней ЩФ и мочевой кислоты; алопеция; аллергические реакции (чаще после в/в введения в начале лечения).
Взаимодействие.	Поскольку активно растущие миелоидные клетки очень чувствительны к цитостатическим препаратам, назначать филграстим необходимо через сутки до или после применения этих средств. Препарат 5-фторурацил усиливает нейтропению. В случае применения препарата с целью мобилизации клеток – предшественников после химиотерапии нужно учитывать, что эффективность мобилизации снижается при длительном назначении Мелфалана, Кармустина и Карбоплатина. Фармацевтически не совместим с Натрия Хлоридом.
Способ применения.	Препарат вводится подкожно и внутривенно. Врачом определяется доза и способ введения, которые зависят от клинической ситуации. Подкожное введение является предпочтительным. При внутривенном - препарат из шприца добавляется во флакон с 5% декстрозой и вводится в течение 30 минут. Лейкостим используется не раньше, чем через сутки после окончания химиотерапии. Назначают по 5-12 мкг на 1 кг веса ежедневно 1 раз в сутки. Лечение проводится пока количество нейтрофилов не достигнет нормы. Обычно продолжительность составляет 14 дней. В период лечения регулярно определяется количество лейкоцитов. Если оно превышает 50 000/мкл препарат отменяют. В процессе лечения возможно развитие тромбоцитопении. Если количество тромбоцитов в повторных анализах стабильно сохраняется ниже 100 000/мкл, рассматривается вопрос об отмене препарата на время или уменьшении его дозы.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.