ЛИВОДЕКСА 150МГ. №50 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/
ЛИВОДЕКСА 150МГ. №50 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/
Артикул: 172458
Действующее вещество: Урсодезоксихолевая кислота
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика
Получить консультацию по данному препаратуУРСОЛИВ 250МГ. №100 КАПС. /АВВА/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
УРСОФАЛЬК 250МГ. №10 КАПС. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)
ЛИВОДЕКСА 300МГ. №100 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)
ХОЛУДЕКСАН 300МГ. №20 КАПС. /УОРЛД МЕДИЦИН/ (СИГМА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНД., Египет Арабская Республика)
УРСОЛИВ 250МГ. №50 КАПС. /АВВА/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
УРСОЛИВ 250МГ. №10 КАПС. /АВВА/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
ЛИВОДЕКСА 300МГ. №50 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)
УРСОДЕЗ 250МГ. №50 КАПС. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
УРДОКСА 250МГ. №100 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/ (ФАРМПРОЕКТ ЗАО, РОССИЯ)
УРДОКСА 250МГ. №50 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/ (ФАРМПРОЕКТ ЗАО, РОССИЯ)
ЭКСХОЛ 250МГ. №50 КАПС. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЭКСХОЛ 250МГ. №100 КАПС. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
УРСОДЕЗ 250МГ. №100 КАПС. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ЭКСХОЛ 500МГ. №50 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
УРСОСАН 500МГ. №50 ТАБ. /ПРО.МЕД.ЦС/ (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)
УРСОСАН 500МГ. №100 ТАБ. /ПРО.МЕД.ЦС/ (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)
УРСОСАН 500МГ. №10 ТАБ. П/О /ПРО.МЕД.ЦС/ (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)
УРСОМАКС 250МГ. №50 КАПС. (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)
УРСОДЕЗ 250МГ. №40 КАПС. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ К-ТА 250МГ. №50 КАПС. /ОБНИНСКАЯ ХФК/ (ОХФК ЗАО, РОССИЯ)
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ К-ТА 250МГ. №100 КАПС. /ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЭКСХОЛ 250МГ/5МЛ. 250МЛ. №1 СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Упаковка: 50 шт. Состав: активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 300 мг; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, повидон К-30; состав оболочки: гипромеллоза (Е5 премиум), макрогол 6000, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный. |
Фармакологическое действие. | Ливодекса - гепатопротектор. Оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротекторное действие. В результате действия препарата на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами. Обладая высокими полярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, урсодезоксихолевая кислота образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Индуцирует холерез, богатый бикарбонатами, что приводит к увеличению пассажа желчи и стимулирует выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов (HLA - human leucocyte antigens - антигены тканевой совместимости) на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода. |
Показания препарата. | Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия); растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре; билиарный рефлюкс-гастрит. |
Противопоказания. | Рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни; нефункционирующий желчный пузырь; острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; панкреатит; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы; беременность; период лактации; взрослые и дети с массой тела до 34 кг (для данной лекарственной формы); повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. |
Применение при беременности. | При беременности применение препарата Ливодекса противопоказано. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания. |
Побочные действия. | Со стороны пищеварительной системы: кальцинирование желчных камней, повышение активности печеночных трансаминаз, диарея, тошнота, абдоминальная боль; при лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, проходящая после отмены препарата. |
Взаимодействие. | Не следует применять препарат одновременно с антацидами, содержащими алюминий и ионообменные смолы, поскольку эти препараты могут нарушать всасывание урсодезоксихолевой кислоты. При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства, эстрогены, неомицин или гестагены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные конкременты. Ливодекса может повышать всасывание циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в крови, а при необходимости - коррекции его режима дозирования. |
Способ применения. | Таблетки принимают внутрь, вечером, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза Урсодекса составляет 10 мг/кг. Курс лечения – 6-12 мес. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней. При билиарном рефлюкс-гастрите доза составляет 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения - от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости - до 2 лет. Симптоматическая терапия первичного билиарного цирроза: средняя суточная доза - 10-15 мг/кг. |
Описание. | Особые указания: Для успешного растворения необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь заполнен камнями не более, чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию. При назначении с целью растворения желчных камней необходим контроль активности печеночных трансаминаз и ЩФ,ГГТ, концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить. Холецистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес. Контроль эффективности лечения проводить каждые 6 мес в ходе ультразвукового исследования в течение первого года терапии. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжать применение в течение по крайней мере 3 мес, для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов, размеры которых слишком малы для их обнаружения. Если в течение 6-12 мес после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить. При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
8901127017389