Заболевания печени

ЛИВОДЕКСА 300МГ. №50 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/

ЛИВОДЕКСА 300МГ. №50 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/

Артикул: 172310

Действующее вещество:  Урсодезоксихолевая кислота

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

УРСОЛИВ 250МГ. №100 КАПС. /АВВА/  (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

УРСОФАЛЬК 250МГ. №10 КАПС. /ФАЛЬК ФАРМА/  (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

ЛИВОДЕКСА 300МГ. №100 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

ХОЛУДЕКСАН 300МГ. №20 КАПС. /УОРЛД МЕДИЦИН/  (СИГМА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНД., Египет Арабская Республика)

УРСОЛИВ 250МГ. №50 КАПС. /АВВА/  (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

УРСОЛИВ 250МГ. №10 КАПС. /АВВА/  (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ЛИВОДЕКСА 150МГ. №50 ТАБ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

УРСОДЕЗ 250МГ. №50 КАПС. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

УРДОКСА 250МГ. №100 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/  (ФАРМПРОЕКТ ЗАО, РОССИЯ)

УРДОКСА 250МГ. №50 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/  (ФАРМПРОЕКТ ЗАО, РОССИЯ)

ЭКСХОЛ 250МГ. №50 КАПС. /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЭКСХОЛ 250МГ. №100 КАПС. /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

УРСОДЕЗ 250МГ. №100 КАПС. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ЭКСХОЛ 500МГ. №50 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

УРСОСАН 500МГ. №50 ТАБ. /ПРО.МЕД.ЦС/  (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)

УРСОСАН 500МГ. №100 ТАБ. /ПРО.МЕД.ЦС/  (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)

УРСОСАН 500МГ. №10 ТАБ. П/О /ПРО.МЕД.ЦС/  (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)

УРСОМАКС 250МГ. №50 КАПС.  (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)

УРСОДЕЗ 250МГ. №40 КАПС. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ К-ТА 250МГ. №50 КАПС. /ОБНИНСКАЯ ХФК/  (ОХФК ЗАО, РОССИЯ)

УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ К-ТА 250МГ. №100 КАПС. /ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЭКСХОЛ 250МГ/5МЛ. 250МЛ. №1 СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Упаковка: 50 шт.
Состав: активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 300 мг; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк очищенный, повидон К-30; состав оболочки: гипромеллоза (Е5 премиум), макрогол 6000, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный.
Фармакологическое действие.Ливодекса - гепатопротектор. Оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротекторное действие. В результате действия препарата на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами.
Обладая высокими полярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, урсодезоксихолевая кислота образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Индуцирует холерез, богатый бикарбонатами, что приводит к увеличению пассажа желчи и стимулирует выведение токсичных желчных кислот через кишечник.
Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов (HLA - human leucocyte antigens - антигены тканевой совместимости) на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
Показания препарата.Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия); растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре; билиарный рефлюкс-гастрит.
Противопоказания.Рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни; нефункционирующий желчный пузырь; острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; панкреатит; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы; беременность; период лактации; взрослые и дети с массой тела до 34 кг (для данной лекарственной формы); повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности.При беременности применение препарата Ливодекса противопоказано. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Побочные действия.Со стороны пищеварительной системы: кальцинирование желчных камней, повышение активности печеночных трансаминаз, диарея, тошнота, абдоминальная боль; при лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, проходящая после отмены препарата.
Взаимодействие.Не следует применять препарат одновременно с антацидами, содержащими алюминий и ионообменные смолы, поскольку эти препараты могут нарушать всасывание урсодезоксихолевой кислоты. При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства, эстрогены, неомицин или гестагены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные конкременты. Ливодекса может повышать всасывание циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в крови, а при необходимости - коррекции его режима дозирования.
Способ применения.Таблетки принимают внутрь, вечером, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза Урсодекса составляет 10 мг/кг. Курс лечения – 6-12 мес. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней. При билиарном рефлюкс-гастрите доза составляет 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения - от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости - до 2 лет. Симптоматическая терапия первичного билиарного цирроза: средняя суточная доза - 10-15 мг/кг.
Описание.Особые указания: Для успешного растворения необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь заполнен камнями не более, чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию. При назначении с целью растворения желчных камней необходим контроль активности печеночных трансаминаз и ЩФ,ГГТ, концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить. Холецистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес. Контроль эффективности лечения проводить каждые 6 мес в ходе ультразвукового исследования в течение первого года терапии. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжать применение в течение по крайней мере 3 мес, для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов, размеры которых слишком малы для их обнаружения. Если в течение 6-12 мес после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить. При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

8901127017419

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню