Иммунопрепараты

ЛОНГИДАЗА 3000МЕ №10 СУПП.

ЛОНГИДАЗА 3000МЕ №10 СУПП.

Артикул: 59697

Действующее вещество:  гиалуронидазаазоксимер

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ПЕТРОВАКС, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ЛИДАЗА 64ЕД №10 АМП.  (САМСОН-МЕД, ООО, РОССИЯ)

ЛОНГИДАЗА 3000МЕ №5 ФЛ.  (ПЕТРОВАКС, РОССИЯ)

ЛОНГИДАЗА 3000МЕ №5 АМП.  (ПЕТРОВАКС, РОССИЯ)

ЛИДАЗА 64ЕД С Р-ЛЕМ НОВОКАИНОМ №5 АМП.  (САМСОН-МЕД, ООО, РОССИЯ)

ЛИДАЗА 1280ME №10 АМП./МИКРОГЕН/  (МИКРОГЕН НПО ФГУП, РОССИЯ)

ЛИДАЗА 1280ME №10 АМП./САМСОН МЕД/  (САМСОН-МЕД, ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Состав и форма выпуска: Лонгидаза лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения: активное вещество: Лонгидаза с гиалуронидазной активностью 1500 МЕ или 3000 МЕ. Вспомогательное вещество: маннитол - до 15 мг или 20 мг; 5 ампул или 5 флаконов в упаковке.
Фармакологическое действие.Лонгидаза обладает ферментативной протеолитической (гиалуронидазной) активностью пролонгированного действия, иммуномодулирующими, хелатирующими, антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Лонгидаза ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли), повышает резистентность организма к инфекции и гуморальный иммунный ответ. Лонгидаза не обладает антигенными свойствами, митогенной, поликлональной активностью, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Показания препарата.Взрослым и подросткам старше 12 лет в составе комплексной терапии при заболеваниях, сопровождающиеся гиперплазией соединительной ткани: В пульмонологии, урологии, гинекологии при развитии воспаления по интерстициальному типу: пневмофиброз, туберкулез, альвеолит, туберкулема; хронический интерстициальный цистит, спаечный процесс в малом тазу, трубно-перитонеальное бесплодие. В ортопедии, хирургии, косметологии: келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, травм, ожогов, операций; длительно незаживающие раны, контрактуры суставов, артриты, гематомы, спаечная болезнь;
В дерматовенерологии: ограниченная склеродермия различной локализации. Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов.
Противопоказания.Повышенная индивидуальная чувствительность. Злокачественные новообразования. Беременность. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не изучались). С осторожностью - острая почечная недостаточность, легочные кровотечения.

Побочные действия.Болезненность в месте введения, редко аллергические реакции. У отдельных индивидуумов возможны местные реакции, которые выражаются в развитии гиперимии кожи и в отдельных случаях в припухлости ткани в месте введения. Все реакции угасают через 48-72 часа.
Взаимодействие.Лонгидазу можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, бронхолитиками, цитостатиками. Повышает биодоступность лекарственных средств, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анестетиков.
Способ применения.Подкожно (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно в дозе 3000 МЕ курсом от 5 до 15 введений (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом между введениями от 3 до 10 дней. Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, клинического течения и тяжести заболевания, возраста больного. При необходимости рекомендуется повторный курс через 2-3 месяца. В случае лечения заболеваний, сопровождающихся тяжелым хроническим продуктивным процессом в соединительной ткани, рекомендуется после стандартного курса длительная поддерживающая терапия Лонгидазой 3000 МЕ с перерывами между инъекциями 10-14 дней. Для увеличения биодоступности лекарственных препаратов рекомендуется доза 1500 МЕ. Длявнутримышечного, подкожного или внутрикожного введения содержимое ампулы растворяют в 1,5–2,0 мл 0,25% или 0,5% раствора прокаина. В случае непереносимости прокаина препарат растворяют 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций. Для электрофореза раствор готовят на дистиллированной воде, для ингаляций – на 0,9% растворе натрия хлорида. Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.
Описание.Особые указания: Не следует вводить в зону инфекции, острого воспаления, опухоли.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4607035390050, 4607035391781

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню