Заболевания: сердечно-сосудистые

ЛОРИСТА 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/

ЛОРИСТА 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/

Артикул: 94546

Действующее вещество:  лозартан

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: KRKA, Словения Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ГИЗААР ФОРТЕ 100МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ.  (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ГИЗААР 50МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ.  (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ЛОРИСТА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАП 12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАП 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОРИСТА 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАП 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КОЗААР 100МГ. №28 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/  (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ЛОЗАП 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КОЗААР 50МГ. №14 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/  (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №14 ТАБ. П/О /АКТАВИС/  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛОЗАП 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

АМЗААР 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О  (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)

АМЗААР 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О  (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)

ЛОРИСТА 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

БЛОКТРАН ГТ 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ.  (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

БЛОКТРАН 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ТЕВА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЛОЗАРТАН-ТЕВА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЛОРИСТА 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН РИХТЕР 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

БЛОКТРАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ТЕВА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ПРЕЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИПКА/  (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)

ЛОЗАП 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)

ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /АКТАВИС/  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛОЗАРТАН РИХТЕР 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРЕЛ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /САНДОЗ/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-АКОС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/  (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЗОТЕНЗ Н 100МГ+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛОРИСТА 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАП АМ 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (ХАНМИ / HANMI /, Корея)

ЛОЗАП АМ 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (ХАНМИ / HANMI /, Корея)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ПРЕЗАРТАН Н 12,5МГ.+50МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛКАЛОИД/  (АЛКАЛОИД АО, Македония)

ЛОЗАП 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №90 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-АКОС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/  (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О  (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. п/плен. оболочкой 50 мг блистер, № 30, № 60, № 90.
Фармакологическое действие.Действующее вещество препарата Лориста - лозартан - синтетический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для перорального применения. Ангиотензин II — мощный вазоконстриктор — является активным гормоном ренин-ангиотензиновой системы и одним из важнейших факторов патофизиологии АГ. Ангиотензин II связывается с рецептором AT1, который содержится во многих тканях (например в гладких мышцах сосудов, надпочечниках, почках и сердце), определяя ряд важных биологических эффектов, в том числе вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток. Лозартан селективно связывается с рецептором AT1. В условиях in vitro и in vivo лозартан и его фармакологически активный метаболит - карбоксильная кислота (Е-3174) - блокируют все физиологически весомые влияния ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. Лозартан не связывается и не блокирует другие рецепторы гормонов или ионные каналы, важные для сердечно-сосудистой регуляции. Лозартан не подавляет АПФ (киназу II) - фермент, который способствует распаду брадикинина. Вследствие этого не происходит усиление побочных эффектов, опосредованных брадикинином. При применении лозартана устранение отрицательной обратной реакции ангиотензина II на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина в плазме крови (АРП). Такое повышение АРП приводит к росту концентрации ангиотензина II в плазме крови. Хотя происходит такой рост, антигипертензивная активность и супрессия концентрации альдостерона в плазме крови сохраняются, что свидетельствует об эффективной блокаде рецепторов ангиотензина II. После отмены лечения лозартаном АРП и показатели уровней ангиотензина II в течение 3 дней возвращаются к исходным значениям. Как лозартан, так и его основной метаболит имеют более высокое сродство к AT1-рецепторам, чем к AT2-рецепторам. Активный метаболит в 10–40 раз активнее, чем лозартан.
Показания препарата.Лечение эссенциальной гипертензии у взрослых, а также у детей старше 6 лет. Лечение заболевания почек у взрослых пациентов с АГ и сахарным диабетом II типа с протеинурией ?0,5 г/сут — как часть антигипертензивной терапии. Лечение хронической сердечной недостаточности (у пациентов 60 лет и старше), когда применение ингибиторов АПФ считается невозможным по причине несовместимости, особенно при кашле, что противопоказано. Пациентов с сердечной недостаточностью, состояние которых стабилизировалось при применении ингибитора АПФ, не следует лечить лозартаном. У пациента фракция выброса левого желудочка должна составлять ?40%, состояние должно быть клинически стабильным, также пациенту следует придерживаться установленного режима лечения хронической сердечной недостаточности. Снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с АГ и гипертрофией левого желудочка, что документально подтверждено с помощью ЭКГ.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к лозартану, к средствам, являющимися производными сульфонамидов и другим компонентам препарата, анурия, выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.), гиперкалиемия, дегидратация (в том числе на фоне приема высоких доз диуретиков), выраженные нарушения функции печени, рефрактерная гипокалиемия, беременность, период лактации, артериальная гипотензия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Применение при беременности.Данных по применению лозартана при беременности нет. Почечная перфузия плода, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинает функционировать в третьем триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во втором и третьем триместрах. При установлении беременности терапия Лористой НД должна быть немедленно прекращена. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - анемия, болезнь Шенлейна-Геноха. Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, системное и несистемное головокружение, бессонница, утомляемость; нечасто - мигрень. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахикардия; редко - васкулиты. Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, фарингиты, отек слизистой оболочки носа. Со стороны ЖКТ: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе. Со стороны гепатобилиарной системы: редко - гепатит, нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - крапивница, кожный зуд. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - миалгия, боль в спине; нечасто - артралгии. Прочие: часто - астения, слабость, периферические отеки, боль в груди. Лабораторные показатели: часто - гиперкалиемия, повышение концентрации гемоглобина и гематокрита (клинически не значимо); иногда - умеренное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови; очень редко - повышение активности ферментов печени и билирубина.
Взаимодействие.Лозартан В клинических исследованиях взаимодействий фармакокинетики не выявлено клинически значимых взаимодействий препарата с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. Рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита (клинически данное взаимодействие не изучено). Сочетание лозартана с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калийсберегающими добавками или солями калия может приводить к гиперкалиемии. НПВП, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств, включая лозартан. У пациентов с нарушенной функцией почек, получавших терапию НПВП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2), терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая острую почечную недостаточность, которая обычно обратима. Гипотензивный эффект лозартана, как и других гипотензивных средств, может быть снижен при приеме индометацина. Гидрохлоротиазид С тиазидными диуретиками такие лекарственные средства, как этанол, барбитураты и наркотические средства, могут потенцировать риск развития ортостатической гипотензии. Гипогликемические средства (для приема внутрь и инсулин) - может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств. Другие гипотензивные средства - аддитивный эффект. Колестирамин и колестипол - в присутствии анионных обменных смол всасывание гидрохлоротиазида нарушается. Кортикостероиды, АКТГ (адренокортикотропный гормон) - выраженное снижение уровней электролитов, в частности гипокалиемия. Прессорые амины (например, эпинефрин, норэпинефрин) - снижение выраженности ответа на прием прессорных аминов. Миорелаксанты недеполяризующего типа действия (например, тубокурарин) - усиление эффекта миорелаксантов. Литий - диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсического действия лития; одновременное применение не рекомендуется. НПВП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2) - может снижать диуретический, натрийуретический и гипотензивный эффект диуретиков. В связи с влиянием на метаболизм кальция их прием может искажать результаты исследования функции паращитовидных желез.
Способ применения.Внутрь, независимо от приема пищи. Лориста Н можно сочетать с другими антигипертензивными средствами. Артериальная гипертензия. Начальная и поддерживающая доза — 1 табл. Лориста Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 3 нед терапии. Для достижения более выраженного эффекта возможно увеличение дозы препарата до 2 табл. Лориста Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 2 табл. препарата Лориста Н. У пациентов со сниженным ОЦК (например на фоне приема больших доз диуретиков) рекомендуемая начальная доза лозартана у пациентов с гиповолемией составляет 25 мг 1 раз в сутки. В связи с этим терапию Лориста Н необходимо начинать после отмены диуретиков и коррекции гиповолемии. У пожилых пациентов и пациентов с умеренной почечной недостаточностью, включая находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы. Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки.
Описание.Особые указания: Можно назначать вместе с другими гипотензивными средствами. Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста. Препарат может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Гидрохлоротиазид может усилить артериальную гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение объема циркулирующей крови, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушать толерантность к глюкозе, снизить выведение кальция с мочой и вызывать преходящее, незначительное повышение концентрации кальция в плазме крови, повышать концентрацию холестерина и триглицеридов, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры. Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на систему ренин-ангиотензин, во время II и III триместров беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена препарата. Беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении у матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4607055131336

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню