ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/
ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/
Артикул: 191635
Действующее вещество: гидрохлоротиазид, лозартан
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: KRKA, Словения Республика
Получить консультацию по данному препаратуАДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №250 ТАБ. (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)
ИРУЗИД 20+12,5МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)
АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №30 ТАБ. (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)
ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛИЗИНОТОН Н 20МГ/12,5МГ. №28 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
ГИЗААР ФОРТЕ 100МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)
ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
КО-ДИОВАН 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)
КО-ДИОВАН 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)
ФОЗИКАРД Н 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ. (BRISTOL-MYERS SQUIBB, Соединенные Штаты Америки (США))
КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
МИКАРДИС ПЛЮС 80МГ/12,5МГ. №28 ТАБ. (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)
КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
РЕНИПРИЛ ГТ №20 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
КО-ДИРОТОН 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ №50 ТАБ. (АВД фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)
ИРУЗИД 10+12,5МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)
ХАРТИЛ-Д 5МГ+25МГ. №28 ТАБ. (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. П/О (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)
ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
КО-ДИОВАН 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)
ГИЗААР 50МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)
ГИПОТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. (ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ВЕНГРИЯ ЛТД, ВЕНГРИЯ)
ЛОРИСТА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАП 12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ГИПОТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)
ЛОЗАП 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОРИСТА 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАП 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
КОЗААР 100МГ. №28 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
ЛОЗАП 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
КОЗААР 50МГ. №14 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №14 ТАБ. П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)
ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, )
ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)
ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ЭНАЛАПРИЛ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (TEVA Pharvaceutical Industries Ltd, Израиль Государство)
ЛОЗАП 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
БЕРЛИПРИЛ ПЛЮС 25Г.+10Г. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)
ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
АМЗААР 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)
АМЗААР 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)
ЛОРИСТА 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
БЛОКТРАН ГТ 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)
БЛОКТРАН 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
АККУЗИД 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)
ЛОЗАРТАН-ТЕВА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ЛОЗАРТАН-ТЕВА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ЛИЗОРЕТИК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)
АККУЗИД 20МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)
КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №10 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
ЛИЗОРЕТИК 10МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)
ЛОРИСТА 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
ЛОЗАРТАН РИХТЕР 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
БЛОКТРАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ Н 10МГ.+25МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
КОАПРОВЕЛЬ 150МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
АМПРИЛАН НЛ 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-ТЕВА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ВАЛЗ Н 160МГ+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
АМПРИЛАН НД 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ИРУЗИД 20+25МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)
ПРЕЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИПКА/ (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)
КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)
ХАРТИЛ-Д 2,5МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ЛОЗАП 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)
ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)
ЛОЗАРТАН РИХТЕР 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
РИЛЕЙ-САНОВЕЛЬ ПЛЮС 20+12,5МГ. №28 ТАБ. (САНОВЕЛЬ ФАРМАКО-ИНДУСТРИАЛЬНАЯ ТОРГОВЛЯ, ТУРЦИЯ)
РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРЕЛ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРТИАЗИД 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-АКОС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)
ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
АТАКАНД ПЛЮС 16МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
ВАЗОТЕНЗ Н 100МГ+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ 10МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ЛОРИСТА 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
ЛОЗАП АМ 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ХАНМИ / HANMI /, Корея)
ЛОЗАП АМ 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ХАНМИ / HANMI /, Корея)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)
ПРЕЗАРТАН Н 12,5МГ.+50МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)
ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ТЕЛПРЕС 80МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛЗАП ПЛЮС 12,5МГ.+80МГ. №90 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)
ОРДИСС Н 12,5МГ.+16МГ. №30 ТАБ. (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)
ТЕЛПРЕС 80МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАП 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ.
ТЕЛЗАП АМ 10МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)
ТЕЛПРЕС 80МГ. №56 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ГИДРОХЛОРТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)
ТЕЛПРЕС 40МГ. №56 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №90 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС 20МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС 40МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛСАРТАН Н 12,5МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
ТЕЛПРЕС 20МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС 40МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ+12,5МГ №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)
ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №28 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
ТЕЛМИСТА Н 12,5+40МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №56 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)
ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-АКОС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+80МГ. №56 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)
ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+40МГ. №56 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска и состав: Выпускают Лористу Н в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: овальной формы, слегка двояковыпуклые, на одной из сторон риска, цвет от желтовато-зеленого до желтого, на изломе выделяется белого цвета ядро (по 7 шт. в блистерах, в пачке из картона 2, 4, 8, 12 или 14 блистеров; по 10 шт. в блистерах, в пачке из картона 3, 6 или 9 блистеров; по 14 шт. в блистерах, в пачке из картона 1, 2, 4, 6 или 7 блистеров). В 1 таблетке содержатся: активные компоненты: лозартан (в форме лозартана калия) – 50 мг; гидрохлоротиазид – 12,5 мг; вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, лактозы моногидрат; пленочная оболочка: макрогол 4000, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), тальк. |
Фармакологическое действие. | Лориста Н – комбинированный гипотензивный препарат, эффективность которого обусловлена свойствами его активных компонентов. Лозартан – селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (АТ1-подтип) небелковой природы. Вещество совместно со своим биологически активным карбоксильным метаболитом ЕХР-3174, по данным исследований in vivo и in vitro, осуществляет блокирование всех физиологически значимых эффектов ангиотензина II на АT1-рецепторы независимо от способа его синтеза, благодаря чему повышается активность ренина плазмы крови и снижается плазменная концентрация альдостерона. За счет роста уровня ангиотензина II косвенно активируются АТ2-рецепторы. Активность фермента, участвующего в метаболизме брадикинина – кининазы II, он не ингибирует. Лозартан снижает ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов), понижая давление в малом круге кровообращения и постнагрузку, а также оказывает диуретическое действие. Препятствуя гипертрофии миокарда, лозартан повышает восприимчивость к физической нагрузке при ХСН (хронической сердечной недостаточности). Вследствие приема лозартана 1 раз в сутки статистически значимо снижается систолическое и диастолическое АД (артериальное давление). На протяжении суток лозартан нормализует показатели АД, при этом антигипертензивный эффект сообразен с естественным циркадным ритмом. В конце действия разовой дозы препарата снижение АД составляло ~ 70–80% от его максимального эффекта, который наступает спустя 5–6 ч после приема. Лозартан не вызывает синдром отмены после прекращения терапии и клинически значимо не влияет на ЧСС (частоту сердечных сокращений). Эффективность вещества не зависит от пола (она одинакова у мужчин и женщин), а также от возраста пациентов. Гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик, мочегонный эффект которого базируется на нарушении реабсорбции в дистальном отделе нефрона ионов хлора, натрия, магния, калия, воды. Он задерживает элиминацию ионов кальция и мочевой кислоты. Обладает гипотензивным действием, которое развивается за счет вазодилатации артериол. На нормальное АД гидрохлоротиазид практически не влияет. Его диуретическое влияние наступает спустя 1–2 ч после приема, через 4 ч достигает максимума и продолжается 6–12 ч. Антигипертензивное действие гидрохлоротиазида развивается к 3–4 дню, но для получения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться длительная терапия, от 3 до 4 недель. |
Показания препарата. | Рекомендуется применять для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия. Препарат также назначают для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у больных с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. |
Противопоказания. | Абсолютные: выраженная почечная недостаточность с клиренсом креатинина (КК) < 30 мл/мин; анурия; дегидратация (в т. ч. на фоне терапии диуретиками в высоких дозах); гиперкалиемия; выраженная печеночная недостаточность; артериальная гипотензия; рефрактерная гипокалиемия; дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, галактоземия; период беременности и лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст младше 18 лет; гиперчувствительность к производным сульфонамидов, лозартану и/или любым другим ингредиентам лекарственного средства. Относительными противопоказаниями для приема Лористы Н, при которых принимать препарат следует с осторожностью, являются: нарушения водно-электролитного баланса крови (гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия), двусторонний стеноз почечных артерий либо стеноз артерии единственной почки, сахарный диабет, гиперкальциемия, гиперурикемия и/или подагра, отягощенный аллергологический анамнез [ангионевротический отек у некоторых пациентов развивался ранее при приеме других лекарственных веществ, включая ингибиторы АПФ (ангиотензинпревращающего фермента)], бронхиальная астма, системные заболевания крови (включая системную красную волчанку), одновременный прием с НПВС (нестероидными противовоспалительными средствами), в т. ч. с ингибиторами ЦОГ(циклооксигеназы)-2. |
Применение при беременности. | Недостаточно данных исследований применения лозартана во время беременности. Известно, что функция почечной перфузии плода, зависящая от развития ренин-ангиотензиновой системы, активизируется в III триместре беременности, поэтому риск для развития плода при приеме лозартана возрастает во II–III триместрах, т. к. вещества, действующие непосредственно на систему ренин-ангиотензина, принимаемые в этот период, способны привести к смерти плода. Прием диуретиков во время беременности не рекомендуется в связи с риском возникновения у плода/новорожденного желтухи, а у матери – тромбоцитопении. Прием диуретиков не помогает от развития токсикоза при беременности. В случае подтверждения беременности прием Лористы Н следует немедленно прекратить. Если по показаниям препарат необходимо применять в период лактации, необходимо решить вопрос о прекращении кормления грудью. |
Побочные действия. | Центральная нервная система: часто – головные боли, головокружение (системное и несистемное), утомляемость, бессонница; иногда – мигрень; пищеварительная система: часто – тошнота/рвота, диарея, диспепсия, боль в животе; редко – нарушения функции печени, гепатит; крайне редко – повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина; сердечно-сосудистая система: часто – тахикардия, сердцебиение, дозозависимая ортостатическая гипотензия; редко – васкулиты; дыхательная система: часто – инфекции верхних дыхательных путей, кашель, фарингиты, отек слизистой оболочки носовой полости; система кроветворения: нечасто – геморрагический васкулит (пурпура Шенлейна – Геноха), анемия; костно-мышечная система: часто – боли в спине, миалгия; иногда – артралгии; реакции гиперчувствительности: иногда – кожный зуд, крапивница; редко – анафилаксия, ангионевротический отек (в т. ч. отек языка и гортани, вызывающий обструкцию дыхательных путей, и/или отек губ, лица, глотки); данные лабораторных исследований: часто – клинически незначимое повышение концентрации гематокрита и гемоглобина, гиперкалиемия; иногда – умеренное повышение сывороточной концентрации креатинина и мочевины; прочие реакции: часто – слабость, астения, боль в груди, периферические отеки. |
Способ применения. | Лориста Н предназначена для перорального применения. Выбор времени приема таблеток не зависит от режима питания. Препарат можно сочетать с прочими антигипертензивными лекарственными средствами. Для лечения артериальной гипертензии рекомендуется принимать Лористу Н в начальной и поддерживающей дозе – 1 таблетка (50 + 12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальное антигипертензивное действие наступает к концу третьей недели лечения. С целью достижения более выраженного терапевтического эффекта можно увеличить дозу препарата до максимально допустимой – 2 таблетки в сутки за 1 прием. В случае сниженного ОЦК (объема циркулирующей крови), к примеру, на фоне приема высоких доз диуретиков, пациентам с гиповолемией рекомендуется начинать лечение с дозы лозартана – 25 мг 1 раз в сутки. В связи с этим прием Лористы Н необходимо начинать после прекращения лечения диуретиками и коррекции гиповолемии. Пациентам пожилого возраста, больным со средней степенью почечной недостаточности (при КК 30–50 мл/мин), в т. ч. находящимся на диализе, коррекция начальной дозы не требуется. При артериальной гипертензии и гипертрофии левого желудочка с целью снижения риска сердечно-сосудистых патологий и смертности лозартан назначают в начальной дозе 50 мг 1 раз в сутки. Если целевого значения АД не удается достичь на фоне приема лозартана в суточной дозе 50 мг, необходимо проводить подбор дозы путем его сочетания с малыми дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг в сутки). При необходимости суточную дозу лозартана нужно увеличить до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг, а в дальнейшем повысить суточную дозу Лористы Н до 2 таблеток. |
Описание. | Особые указания: Лористу Н можно принимать одновременно с другими антигипертензивными лекарственными средствами. Вследствие применения Лористы Н возможно повышение плазменной концентрации мочевины и креатинина при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки. Под действием гидрохлоротиазида возможно усиление артериальной гипотензии и нарушение водно-электролитного баланса, выражающееся снижением ОЦК, гипонатриемией, гипохлоремическим алкалозом, гипомагниемией, гипокалиемией, нарушение толерантности к глюкозе, снижение элиминации кальция с мочой и преходящий, незначительный рост плазменной концентрации кальция в крови, повышение концентрации холестерина и ТГ (тиреоглобулина), провоцирование появления гиперурикемии и/или подагры. В связи с содержанием в таблетках Лористы Н лактозы их не назначают пациентам с лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, галактоземией. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами В начале приема Лористы Н у отдельных пациентов возможны такие побочные эффекты, как артериальная гипотензия и головокружение, косвенно влияющие на их психофизическое состояние. Данные ситуации требуют повышенного внимания при выполнении потенциально опасных видов работ, в т. ч. при управлении автотранспортом. Необходимо провести объективное оценивание реакции организма на проводимое лечение. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4607055136225