ЛОЗАРЕЛ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /САНДОЗ/
ЛОЗАРЕЛ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /САНДОЗ/
Артикул: 141210
Действующее вещество: лозартан
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика
Получить консультацию по данному препаратуЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ГИЗААР ФОРТЕ 100МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)
ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ГИЗААР 50МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)
ЛОРИСТА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАП 12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОЗАП 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОРИСТА 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОРИСТА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАП 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
КОЗААР 100МГ. №28 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
ЛОЗАП 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
КОЗААР 50МГ. №14 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)
ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №14 ТАБ. П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)
ЛОЗАП 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
АМЗААР 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)
АМЗААР 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)
ЛОРИСТА 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
БЛОКТРАН ГТ 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)
БЛОКТРАН 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-ТЕВА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ЛОЗАРТАН-ТЕВА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ЛОРИСТА 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)
ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН РИХТЕР 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
БЛОКТРАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-ТЕВА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ПРЕЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИПКА/ (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)
ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)
ЛОЗАП 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)
ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)
ЛОЗАРТАН РИХТЕР 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-АКОС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)
ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ВАЗОТЕНЗ Н 100МГ+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ЛОРИСТА 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАП АМ 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ХАНМИ / HANMI /, Корея)
ЛОЗАП АМ 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ХАНМИ / HANMI /, Корея)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ПРЕЗАРТАН Н 12,5МГ.+50МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)
ЛОЗАП 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №90 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-АКОС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)
ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)
ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: лозартан калия 50 мг; вспомогательные вещества: МКЦ; лактозы моногидрат; крахмал прежелатинизированный; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза; гипролоза; макрогол 400; титана диоксид (Е171); тальк. В блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера. |
Фармакологическое действие. | Ангиотензин II избирательно связывается с АТ1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, надпочечниках, почках и сердце) и вызывает вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона, пролиферацию гладких мышц. Исследования in vitro и in vivo доказали, что лозартан и его фармакологически активный метаболит блокируют все физиологически важные эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути его синтеза. Снижает ОПСС, концентрацию в крови альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). После однократного приема внутрь гипотензивное действие (снижается сАД и дАД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3–6 нед после регулярного приема препарата. Не ингибирует АПФ и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому лозартану не свойственны побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например ангионевротический отек). У больных с артериальной гипертензией без сопутствующего сахарного диабета с протеинурией (более 2 г/сут) применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулинов G. Стабилизирует уровень мочевины в плазме крови. Не влияет на вегетативные рефлексы и не оказывает длительного воздействия на уровень норэпинефрина в плазме крови. В дозе до 150 мг 1 раз в сутки не влияет на уровень триглицеридов, общего холестерина и холестерина ЛПВП в сыворотке крови у больных с артериальной гипертензией. В этой же дозе лозартан не влияет на уровень глюкозы в крови натощак. |
Показания препарата. | Артериальная гипертензия; ХСН (при неэффективности лечения ингибиторами АПФ); нефропатия при сахарном диабете типа 2 (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии); снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, галактоземия или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность; снижение ОЦК; нарушение водно-электролитного баланса; двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки. |
Побочные действия. | Обычно побочные эффекты слабые и преходящие, не требуют прекращения лечения. Частота возникновения побочных эффектов характеризуется следующим образом: очень часто - >10%; часто - >1, <10%, иногда - >0,1, <1%; редко - >0,01, < 0,1% и очень редко, включая отдельные сообщения - <0,01%. Со стороны ССС: иногда - ортостатическая гипотензия (дозозависимая), носовое кровотечение, сердцебиение, тахикардия, брадикардия, аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда, васкулит. Со стороны пищеварительного тракта: часто - тошнота, диарея, диспептические явления, боль в животе; иногда - анорексия, нарушение вкуса, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов: иногда - сухость кожи, эритема, подкожные кровоизлияния, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция. Аллергические реакции: иногда - крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек. Со стороны крови и системы кроветворения: иногда - анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура Шенлейна-Геноха. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - судороги, миалгии, боль в спине, грудной клетке, ногах; иногда - артралгии, артрит, фибромиалгия; редко - рабдомиолиз. Со стороны ЦНС и органов чувств: часто - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; иногда - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипестезии, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение зрения, конъюнктивит, мигрень. Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа, кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, фарингит, диспноэ, бронхит, отек слизистой оболочки носа. Со стороны мочеполовой системы: иногда - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, снижение либидо, импотенция. Лабораторные показатели: часто - гиперкалиемия (уровень калия в плазме крови более 5,5 ммоль/л); иногда - повышение уровня мочевины и остаточного азота или креатинина в сыворотке крови; очень редко - умеренное повышение активности печеночных трансаминаз АСТ, АЛТ, гипербилирубинемия. Прочие: подагра. |
Взаимодействие. | Не отмечено фармакокинетического взаимодействия лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. По сообщениям, рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита в плазме крови. Клиническое значение этих взаимодействий пока неизвестно. Как и при применении других средств, ингибирующих ангиотензин II или его действие, совместное применение лозартана с калийсберегающими диуретиками (например спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия и солей, содержащих калий, повышает риск гиперкалиемии. НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловую кислоту в дозе выше 3 г/сут, могут снижать эффективность блокаторов рецепторов ангиотензина II. Совместное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, особенно при сниженной функции почек, может привести к нарушению функции почек, включая острую почечную недостаточность и повышение уровня калия в плазме крови. Этот эффект обычно обратим. При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и лития возможно увеличение концентрации лития в плазме крови. Учитывая это, необходимо взвешивать пользу и риск совместного применения лозартана с солями лития. В случае, если необходимо применять препараты совместно, надо регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови. Совместное применение лозартана с диуретиками оказывает аддитивный эффект. Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (диуретиков, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков). |
Способ применения. | Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Артериальная гипертензия: В большинстве случаев начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 100 мг/сут (в 1 или 2 приема). На фоне приема больших доз диуретиков рекомендуется начинать терапию препаратом Лозарел с 25 мг (1/2 табл. по 50 мг) в сутки в один прием. ХСН: Начальная доза составляет 12,5 мг/сут, с последующим еженедельным увеличением в 2 раза до 50 мг/сут, в зависимости от переносимости препарата. Сахарный диабет типа 2 с протеинурией (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии): начальная доза составляет 50 мг 1 раз в сутки в 1 прием. В ходе лечения, в зависимости от показателей АД, можно повысить суточную дозу препарата до 100 мг в 1 или 2 приема. Снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка: Начальная доза составляет 50 мг препарата Лозарел 1 раз в сутки; при необходимости можно увеличить дозу препарата Лозарел до 100 мг/сут. Больным с нарушениями функции почек (Cl креатинина менее 20 мл/мин), заболеваниями печени в анамнезе, дегидратацией, при проведении процедуры диализа, а также пациентам старше 75 лет рекомендуется более низкая начальная доза препарата - 25 мг (1/2 табл. по 50 мг) 1 раз в сутки. |
Описание. | Особые указания: Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены. ЛС, оказывающие воздействие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, могут увеличить концентрацию мочевины в крови и сыворочного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. У больных с дегидратацией (например получающих лечение высокими дозами диуретиков) в начале лечения препаратом Лозарел может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия (необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения препарата Лозарел или начинать лечение с более низкой дозы). Необходим регулярный контроль уровня калия в плазме крови у пациентов, длительно принимающих препарат Лозарел. Влияние на способность управлять автомобилем и работу с механизмами. Лозартан не влияет на способность управлять автомобилем или работу с механизмами. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
3838957035007