Глаукома

ЛЮКСФЕН 0,2% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ

Артикул: 270415

Действующее вещество: бримонидин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Ельфа фарм.завод С.А., Польша

Синонимы:

МИРВАЗО ДЕРМ 0,05% 10Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖН. ПРИМЕН. (ГАЛДЕРМА ЛАБОРАТОРИЯ ( LAB GALDERMA ), Франция)

МИРВАЗО ДЕРМ 0,05% 30Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖН. ПРИМЕН. (ГАЛДЕРМА ЛАБОРАТОРИЯ ( LAB GALDERMA ), Франция)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Капли глазные 0,2%. Состав: 1 мл капель глазных содержит: Активное вещество: бримонидина тартрат – 2,0 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на 100 % вещество) – 0,052 мг, поливиниловый спирт – 14,0 мг, натрия хлорид – 6,90 мг, натрия цитрата дигидрат – 4,70 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,48 мг, хлористоводородная кислота – до рН 6,45, натрия гидроксид – до рН 6,45, вода - до 1 мл. Упаковка: Флакон-капельница 5 мл.
Фармакологическое действие.	Противоглаукомный препарат. Бримонидин - селективный агонист ?2-адренорецепторов. При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия - 12 ч. Бримонидин имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.
Показания препарата.	Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к компонентам препарата; одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами; детский возраст до 2-х лет; период кормления грудью. С осторожностью: при применении препарата пациентами с тяжелой, неустойчивой и неконтролируемой формой сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом; при нарушении функции печени или почек; детский возраст с 2-х до 18 лет.
Применение при беременности.	Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих не проводились. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.
Побочные действия.	Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10); часто (от > 1/100 до < 1/10); иногда (от > 1/1000 до < 1/100); редко (от > 1/10 000 до < 1/1000); очень редко ( < 1/10 000); частота неизвестна (побочные эффекты с неизвестной частотой). Со стороны органов зрения: очень часто - аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень. Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение артериального давления; нечасто - снижение артериального давления. Со стороны органов дыхания: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа; апноэ. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - желудочно-кишечные расстройства - диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания. Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный. Лабораторные показатели: часто - гиперхолестеринемия. Другие: часто - общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений. У детей отмечены: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, гипотермия, мышечная гипотония. Дополнительно получены данные о следующих эффектах: Со стороны органов зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз. Со стороны центральной нервной системы: депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).
Взаимодействие.	Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на центральную нервную систему (спирт, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики). Следует проявлять осторожность в случае приема препаратов, способных воздействовать на всасывание в кровь и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин). У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение артериального давления. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки). При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празосина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), могут возникать взаимодействия с агонистами альфа-адренорецепторов или воздействия на их эффекты.
Способ применения.	Местно. Закапывают по 1 капле препарата 2 раза в сутки. Продолжительность лечения определяется врачом.
Описание.	Особые указания: Перед применением препарата следует снять контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания: Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5904398140025

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.