Онкологические препараты

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /ЭБЕВЕ/

Артикул: 283879

Действующее вещество: метотрексат

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика

Синонимы:

ВЕРО-МЕТОТРЕКСАТ 10МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. ФЛ. /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)

МЕТОДЖЕКТ 10МГ/МЛ. 0,75МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОДЖЕКТ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОДЖЕКТ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ 2,5МГ. №50 ТАБ. П/О

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 5МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ФЛ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

Методжект р-р д/ин шприц 0,01/мл 0,75мл №1

Методжект р-р д/ин шприц 0,01/мл 1мл №1

МЕТОДЖЕКТ 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 5МЛ. №5 ФЛ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ 10МГ/1МЛ. №10 АМП. (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ 2,5МГ. №50 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 5МГ. №50 ТАБ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ. №50 ТАБ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 2,5МГ. №50 ТАБ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №10 ФЛ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ 5МГ/МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. С Р-ЛЕМ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОДЖЕКТ 10МГ/МЛ. 2,5МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 0,75МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 0,01/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ+ИГЛА АВТОМ.ЗАЩИТЫ /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 0,75МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ+ИГЛА АВТОМ.ЗАЩИТЫ /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА 25МГ/МЛ. 2МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ФЛ. /ТЕВА/ (ФАРМАХЕМИ Б.В., Нидерландов Королевство)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ+ИГЛА АВТОМ.ЗАЩИТЫ /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОДЖЕКТ 50МГ/МЛ. 0,2МЛ. №1 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ /МЕДАК/ (ОНКОТЕК ФАРМА, ГЕРМАНИЯ)

МЕТОДЖЕКТ 50МГ/МЛ. 0,3МЛ. №1 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОДЖЕКТ 50МГ/МЛ. 0,5МЛ. №1 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ /МЕДАК/ (МЕДАК ГМБХ ( MEDAC GMBX ), ГЕРМАНИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ+ИГЛА АВТОМ.ЗАЩИТА /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОРТРИТ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ +ИГЛА /РОМФАРМ/ (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

МЕТОРТРИТ 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ +ИГЛА /РОМФАРМ/ (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

МЕТОРТРИТ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ +ИГЛА /РОМФАРМ/ (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

МЕТОРТРИТ 10МГ/МЛ. 0,75МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ +ИГЛА /РОМФАРМ/ (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

МЕТОРТРИТ 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №1 ШПРИЦ (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

МЕТОДЖЕКТ 50МГ/МЛ. 0,4МЛ. №1 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ-СЗ 2,5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 100МГ/МЛ. 5МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОТРЕКСАТ ЭБЕВЕ 5,0МГ/50МЛ. 50МЛ. №1 ФЛ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

МЕТОДЖЕКТ 50МГ/МЛ. 0,25МЛ. №1 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ /МЕДАК/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Лекарственная форма: раствор для инъекций. Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит: Активное вещество: метотрексат 10 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций. Раствор для инъекций: прозрачный раствор желтого цвета свободный от механических включений.
Фармакологическое действие.	Противоопухолевое, цитостатическое средство группы антиметаболитов-аналогов фолиевой кислоты. Ингибирует дигидрофолатредуктазу, участвующую в восстановлении дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (переносчик углеродных фрагментов, необходимых для синтеза пуриновых нуклеотидов и их производных). Тормозит синтез, репарацию ДНК и клеточный митоз (в S-фазе). Особо чувствительны к действию метотрексата ткани с высокой пролиферацией клеток: опухолевая ткань, костный мозг, клетки эпителия слизистых оболочек, эмбриональные клетки. Кроме того, метотрексат обладает иммуносупрессивными свойствами. Наряду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивным действием.
Показания препарата.	Трофобластические опухоли; острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты); нейролейкемия; неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы; рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома; остеогенная саркома и саркомы мягких тканей; грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии); тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата. Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Почечная или печеночная недостаточность.
Применение при беременности.	С осторожностью: при асците, выпотах в плевральную полость, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, обезвоживании, подагре или нефролитиазе в анамнезе, ранее проводившейся лучевой терапии или химиотерапии, инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы.
Побочные действия.	Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, лимфопения (особенно Т-лимфоциты), тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, стоматит, гингивит, глоссит, фарингит, редко - энтерит, диарея, эрозивно-язвенные поражения и кровотечение из желудочно-кишечного тракта, в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, перипортальный фиброз и цирроз печени, некроз печени, жировая дистрофия печени, панкреатит. Со стороны нервной системы: энцефалопатия, особенно при введении многократных доз интратекально, а также у больных, которые получали лучевую терапию на область черепа. Также имеются сообщения об утомлении, слабости, спутанности сознания, атаксии, треморе, раздраженности, судорогах и коме. Острые побочные явления, вызванные интратекальным введением метотрексата, могут включать головокружение, неясность зрения, головную боль, боли в области спины, ригидность затылочных мышц, судороги, паралич, гемипарез. Со стороны дыхательной системы: редко - интерстициальный пневмонит, фиброз легких, обострение легочных инфекций. Со стороны мочевыделительной системы: цистит, нефропатия, нарушение функции почек (повышение уровня креатинина, гематурия). Со стороны репродуктивной системы: нарушение процесса оогенеза, сперматогенеза, снижение либидо/импотенция, изменение фертильности, тератогенные эффекты. Со стороны кожи и кожных придатков: кожная эритема и/или сыпь, кожный зуд, крапивница, телеангиоэктазии, фурункулез, депигментация или гиперпигментация, угри, шелушение кожи, фолликулит, алопеция (редко), повышенная фоточувствительность, обострение радиационного дерматита. Со стороны органов чувств: конъюктивит, избыточное слезотечение, катаракта, светобоязнь, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения. Аллергические реакции: лихорадка, озноб, сыпь, крапивница, анафилаксия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Прочие: иммуносупрессия (снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям), недомогание, остеопороз, гиперурикемия, васкулит, артралгия/миалгия.
Взаимодействие.	Одновременное применение высоких доз метотрексата с различными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая аспирин и другие салицилаты, азапропазон, диклофенак, индометацин и кетопрофен токсичность метотрексата может усиливаться, и в ряде случаев возможно тяжелое токсическое действие, иногда даже с летальным исходом. При соблюдении специальных мер предосторожности и проведения соответствующего мониторинга применение метотрексата в низких дозах (7,5-15 мг в неделю), в частности при лечении ревматоидного артрита, в комбинации с НПВП не противопоказано. Одновременное использование сульфаниламидов, производных сульфонилмочевины, фенитоина, фенилбутазона, аминобензойной кислоты, пробеницида, пириметамина или триметоприма, ряда антибиотиков (пенициллин, тетрациклин, хлорамфеникол), непрямых антикоагулянтов и гиполипидемических препаратов (холестирамин) усиливает токсичность метотрексата. Антибиотики, плохо всасывающиеся в ЖКТ (тетрациклины, хлорамфеникол), снижают абсорбцию метотрексата и нарушают его метаболизм вследствие подавления нормальной микрофлоры кишечника. Ретиноиды, азатиоприн, сульфасалазин повышают риск развития гепатотоксичности. Парентеральное применение ацикловира на фоне интратекального введения метотрексата повышает риск развития неврологических нарушений. Поливитаминные препараты, содержащие фолиевую кислоту или ее производные, могут снизить эффективность терапии метотрексатом. L-аспарагиназа является антагонистом метотрексата. Проведение анестезии с использованием динитрогена оксида может привести к развитию непредсказуемой тяжелой миелосупрессии и стоматита. Амиодарон может способствовать изъязвлению кожи. Метотрексат снижает клиренс теофиллина. У нескольких пациентов с псориазом или грибовидным микозом, получавших лечение метотрексатом в комбинации с PUVA-терапией (метоксален и ультрафиолетовое облучение) был выявлен рак кожи. Следует соблюдать осторожность при одновременном введении эритроцитарной массы и метотрексата. Сочетание с радиотерапией может увеличивать риск некроза мягких тканей. Метотрексат может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном введении с живой вакциной могут развиться тяжелые антигенные реакции.
Способ применения.	Метотрексат входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем, при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы. Метотрексат-Эбеве для инъекций может вводиться внутримышечно, внутривенно, внутриартериально или интратекально. Применяют следующие режимы дозирования: Трофобластические опухоли: 15-30 мг внутрь или внутримышечно, ежедневно в течение 5 дней с интервалом в одну или более недель (в зависимости от признаков токсичности). Или 50 мг 1 раз в 5 дней с интервалом не менее 1 месяца. Курсы лечения обычно повторяют от 3 до 5 раз до суммарной дозы 300-400 мг. Солидные опухоли: в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами 30-40 мг/м2 внутривенно струйно 1 раз в неделю. Лейкозы и лимфомы: 200 - 500 мг/м путем внутривенной инфузии 1 раз в 2-4 недели. Нейролейкемия: 12 мг/м2 интратекально в течение 15-30 секунд 1 или 2 раза в неделю. При лечении детей дозу подбирают в зависимости от возраста ребенка: детям в возрасте до 1 года назначают 6 мг, детям в возрасте 1 года - 8 мг, детям в возрасте 2 лет - 10 мг, детям в возрасте 3 лет и старше - 12 мг. Перед введением следует произвести удаление спинномозговой жидкости в объеме, приблизительно равном объему лекарственного средства, которое предполагается ввести. Высокодозная терапия: от 2 до 15 г/м в виде 4-6 часовой внутривенной инфузии с интервалом в 1 -5 недель с обязательным последующим введением кальция фолината, которое обычно начинают через 24 часа после начала инфузии метотрексата и вводят каждые 6 часов в дозе 3-40 мг/м2 (обычно 15 мг/м2) и выше в зависимости от концентрации метотрексата в сыворотке крови в течение 48-72 часов (см. Инструкцию по применению кальция фолината). Ревматоидный артрит: начальная доза обычно составляет 7,5 мг один раз в неделю, которая вводится одномоментно внутривенно, внутримышечно или внутрь, или по 2,5 мг через каждые 12 часов (всего 3 дозы). Для достижения оптимального эффекта недельная доза может быть повышена, при этом она не должна превышать 20 мг. Когда достигается оптимальный клинический эффект, следует начинать снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы. Оптимальная длительность терапии не известна. Псориаз: внутрь, внутримышечно или внутривенно струйно в дозах от 10-25 мг в неделю. Дозу обычно наращивают постепенно, при достижении оптимального клинического эффекта начинают снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы. Грибовидный микоз: внутримышечно по 50 мг 1 раз в неделю или по 25 мг 2 раза в неделю или внутрь по 2,5 мг в сутки в течение нескольких недель или месяцев. Снижение дозы или отмена введения препарата определяется реакцией больного и гематологическими показателями.
Описание.	Особые указания: Метотрексат является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. Лекарственные формы, содержащие консерванты, в частности бензиловый спирт, запрещается использовать для интратекального введения и при высокодозной терапии. При введении высоких доз метотрексата необходим тщательный контроль за больным для раннего выявления первых признаков токсических реакций. Высокодозная терапия должна проводиться только опытными химиотерапевтами, которые могут контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови в стационарных условиях под прикрытием кальция фолината. Во время терапии метотрексатом в повышенных и высоких дозах необходимо следить за рН мочи: в день введения и в последующие 2-3 дня реакция мочи должна быть щелочной. Это достигается внутривенным капельным введением смеси, состоящей из 40 мл 4,2% раствора гидрокарбоната натрия и 400-800 мл изотонического раствора хлорида натрия накануне, в день лечения и в последующие 2-3 дня. Лечение метотрексатом в повышенных и высоких дозах необходимо сочетать с усиленной гидратацией до 2 л жидкости в сутки. Введение метотрексата в дозе 2 г/м2 и выше осуществляют под контролем его концентрации в сыворотке крови. Нормальным считается снижение содержания метотрексата в сыворотке крови через 22 часа после введения в 2 раза по сравнению с исходным уровнем. Повышение уровня креатинина на 50% и более первоначального содержания и/или возрастание уровня билирубина требуют интенсивной дезинтоксикационной терапии. Для лечения псориаза метотрексат назначают только больным с тяжелой формой болезни, неподдающейся лечению другими видами терапии. Для профилактики токсичности в процессе лечения метотрексатом необходим периодический анализ крови (1 раз в неделю), определение содержания лейкоцитов и тромбоцитов, проведение печеночных и почечных функциональных тестов. При развитии диареи и язвенного стоматита терапию метотрексатом необходимо прервать, в противном случае это может привести к развитию геморрагического энтерита и к гибели больного вследствие прободения кишечника. У больных с нарушенной функцией печени период выведения метотрексата увеличен, поэтому, у таких больных терапию следует проводить с особой осторожностью, с применением сниженных доз. Нарушение функции почек зависит от дозы. Риск нарушения повышен у больных с пониженной почечной функцией или с обезвоживанием, а также у больных, принимающих другие нефротоксические препараты. Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения метотрексатом и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять надежные методы контрацепции. Некоторые побочные действия препарата могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

9088883520229

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.