Заболевания: сердечно-сосудистые

МОКСОНИДИН-АЛСИ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О

МОКСОНИДИН-АЛСИ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О

Артикул: 12244051

Действующее вещество:  моксонидин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: АЛСИ Фарма, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ГМБХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/О  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О  (ГОСНИИ ОСОБО ЧИСТЫХ БИОПРЕПАРАТОВ ФМБА ФГУП, РОССИЯ)

ТЕНЗОТРАН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/  (Актавис АО, Итальянская республика)

МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ТЕНЗОТРАН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/  (Актавис АО, Итальянская республика)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/  (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №30 ТАБ. П/О /ФАРМЗАЩИТА/  (Фармзащита НПЦ, Россия)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/  (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)

МОКСАРЕЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОКСАРЕЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,3МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-АЛСИ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-РЕНЕВАЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-РЕНЕВАЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг. Состав: 1 таблетка содержит: моксонидин - 0,20 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат - 67,70 мг, кросповидон - 1,40 мг, магния стеарат - 0,70 мг. Оболочка таблетки: Опадрай II (85F240181) розовый - 2,800 мг (поливиниловый спирт - 1,120 мг, титана диоксид - 0,683 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,566 мг, тальк - 0,414 мг, краситель кармин красный (Е120) - 0,017 мг). Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолинчувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД). Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к а2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает на 21 % индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.
Показания препарата.Артериальная гипертензия.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата; ангионевротический отек в анамнезе; синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада; тяжелая печеночная недостаточность; выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин); атриовентрикулярная блокада II и III степени; острая и хроническая сердечная недостаточность; период грудного вскармливания; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности). С осторожностью: Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105- 160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.

Применение при беременности.Беременность: Клинические данные о применении лекарственного препарата Моксонидин-АЛСИ у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Препарат Моксонидин-АЛСИ следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания: Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения лекарственного препарата Моксонидин- АЛСИ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Побочные действия.Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница; нечасто - обморок*, повышенная возбудимость. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - сухость во рту; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения; нечасто - периферические отеки.
(* - частота сопоставима с плацебо).
Взаимодействие.Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Способ применения.Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-АЛСИ составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). При необходимости применения моксонидина в дозе 0,3 мг в сутки следует назначать лекарственные препараты других производителей в дозировке 0,3 мг.
Описание.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню