Заболевания: сердечно-сосудистые

МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/

МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/

Артикул: 321953

Действующее вещество:  моксонидин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ГМБХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/О  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О  (ГОСНИИ ОСОБО ЧИСТЫХ БИОПРЕПАРАТОВ ФМБА ФГУП, РОССИЯ)

ТЕНЗОТРАН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/  (Актавис АО, Итальянская республика)

МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ТЕНЗОТРАН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/  (Актавис АО, Итальянская республика)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/  (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №30 ТАБ. П/О /ФАРМЗАЩИТА/  (Фармзащита НПЦ, Россия)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/  (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-АЛСИ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

МОКСАРЕЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОКСАРЕЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,3МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-АЛСИ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-РЕНЕВАЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-РЕНЕВАЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Состав: В одной таблетке с пленочной оболочкой может быть 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг моксонидина. Вспомогательными неактивными веществами являются – 94,4 мг моногидрата лактозы, 2 мг повидона К25 и 3 мг кросповидона, а также 0,3 мг стеарата магния. В состав пленочной оболочки Opadry Y 1 7000 (массой 3,465 мг) входит: 1,083 мг диоксида титана , 2,165 мг гипромеллозы, 0,217 мг макрогола 400, а также используются краситель - железа оксид красного цвета – 0,035 мг. Форма выпуска: Моксонитекс выпускается в таблетках, расфасованных в блистеры по 7, 10, 14 табл., запечатанных в картонные пачки, содержащих от 1 до 2, 3, 4, 5 блистеров.
Фармакологическое действие.Данное ЛС обладает антигипертензивным эффектом. Моксонитекс является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов. Он отвечает за рефлекторную регуляцию симпатической нервной системой и рецепторов, находящихся в вентеролатеральной зоне в продолговатом отделе головного мозга. Незначительно связываясь с центральными ?2-адренергическими рецепторами способен снижать диастолическое и систолическое АД как в результате приема однократной дозы, так и продолжительной терапии (продолжительность эффекта - свыше 12 часов). Кроме того, длительное лечение приводит: к уменьшению гипертрофии левого желудочка, нивелируя симптомы миокардиального фиброза при микроартериопатии, нормализуя капиллярное кровоснабжение сердечной мышцы, снижая общее периферическое (ОПСС) и легочное сопротивление сосудов без существенного изменения объема сердечного выброса и ЧСС; к снижению активности эпинефрина и норэпинефрина, а также ренина, ангиотензина II, альдостерона в плазме крови, при физических нагрузках - ПНП (предсердного натрийуретического пептида); к снижению тканевой резистентности к инсулину на 21% относительно пациентов, принимавших плацебо, больных с ожирением, артериальной гипертензией умеренной степени тяжести и инсулиновой резистентностью; к стимуляции высвобождения гормонов роста, что не имеет влияния на метаболизм глюкозы или липидов.
Показания препарата.Артериальная гипертензия.
Противопоказания.Таблетки Моксонитекс не должны назначаться: при синдроме слабости синусового узла или синоатриальной блокаде; при AV-блокаде 2-ой и 3-ей степени; при хронической сердечной недостаточности III-IV класса (NYHA); при нестабильной стенокардии; при выраженной печеночной недостаточности; имеющейся непереносимости галактозы, установленном дефиците фермента лактазы, синдроме недостаточности всасывания глюкозы- галактозы (мальабсорбции); при наличии ангионевротического отека в анамнезе; при выраженной брадикардии - до 50 ударов в минуту в состоянии покоя; при выраженных нарушениях сердечного ритма; при почечной недостаточности тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина - более 160 мкмоль/л); возрастная группа: несовершеннолетние (до 18 лет); период грудного вскармливания; гиперчувствительность к составляющим таблеток Моксонитекс.
Требуется контроль врача и назначение с осторожностью: в случае недавно перенесенного инфаркта миокарда; при нарушениях периферического кровообращения, к примеру, синдром Рейно или перемежающаяся хромота; больным со слабо выраженными функциональными нарушениями почек (КК в пределах 30-60 мл за 1 минуту; а сывороточный креатинин - 105-160 микро моль на 1 л); пациентам с функциональными нарушениями печени; беременным женщинам; пациентам в депрессивном состоянии; при глаукоме, болезни Паркинсона или эпилепсии.

Побочные действия.Определение частоты возникновения побочных эффектов для донного препарата имеет следующую градацию: частые случаи, если превышает 1 %, редкие - от 0,01 до 0,1%, регистрировалась иногда – менее 0,01%. ЦНС: часты случаи головокружения, головных болей, сонливости, повышенной утомляемости, нарушения сна, «иногда» была зарегистрирована парестезия, депрессия и повышенная тревожность. Органы чувств: иногда были зарегистрированы случаи сухости глаз. ССС: редки случаи - проявления вазодилатации; иногда регистрировалось выраженное снижение кровяного давления (АД), синкопальное состояние, синдром Рейно либо периферические отеки. Пищеварительная система: часты случаи сухости во рту, тошноты, анорексии, запоров. Мочеполовая система: иногда встречалась задержка либо недержание мочи, случаи импотенции и снижения либидо. Иммунная система: крапивница, зуд, экзантема, вплоть до развития ангионевротического отека. Среди прочих: иногда отмечалась гинекомастия и болезненные ощущения в околоушных железах.
Взаимодействие.На фоне применения различных препаратов с Моксонидином возможно возникновение следующих реакций: С прочими гипотензивными препаратами - взаимное усиление эффектов. С ?-адреноблокаторами - усиление брадикардии, выраженности отрицательного дромотропного, а также инотропного действия. Наблюдается усиление гипотензивного эффекта с этанолом, седативными средствами, блокаторами медленных Са каналов, в т.ч. производных Дигидропиридина. С Толазолином дозозависимо снижается гипотензивное влияние. Не рекомендуется принимать Моксонитекс с трициклическими антидепрессантами.
Способ применения.Таблетки нужно принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды. Стандартная дозировка: Рекомендованная начальная доза: 0,2 мг (с утра). В случае недостаточного получаемого терапевтического эффекта рекомендуется увеличить дозу (спустя 3 недели) до 0,4 мг в сутки за 1 или 2 приема. Необходимо учитывать, что максимальная суточная доза не должна быть свыше 0,6 мг, а максимальная однократная - 0,4 мг. При умеренно выраженных функциональных поражениях почек: Подразумевает клиренс креатинина от 30 до 60 мл за 1 мин. Рекомендованная однократная доза не должна превышать 0,2 мг, при максимальной суточной дозе - до 0,4 мг.
Внимание!
Отмена препарата Моксонитекс должна происходить постепенно, причем если необходимо прекращение приема одновременно с принимаемыми ? -адреноблокаторами, то первыми отменяют ? -адреноблокаторы , а затем по прошествии нескольких дней - Моксонитекс.
Описание.Особые указания: Терапия Моксонидином подразумевает регулярный контроль таких показателей как АД и ЧСС, а также проведения ЭКГ.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4030855507535

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню