Аллергия

МОМАТ РИНО АДВАНС 140МГ.+50МГ./ДОЗ 150 ДОЗ СПРЕЙ

МОМАТ РИНО АДВАНС 140МГ.+50МГ./ДОЗ 150 ДОЗ СПРЕЙ

Артикул: 310168

Действующее вещество:  азеластинмометазон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

АЛЛЕРГОДИЛ 10МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ  (Аста Медика АГ, ГЕРМАНИЯ)

АЛЛЕРГОДИЛ 0,05% 6МЛ. ГЛ.КАПЛИ  (Аста Медика АГ, ГЕРМАНИЯ)

ЭЛОКОМ-С 15Г. МАЗЬ  (Шеринг-Плау Фарма Лда, Португалия)

УНИДЕРМ 0,1% 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МОМАТ 0,1% 15Г. №1 КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ГЛЕНМАРК/  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

ЭЛОКОМ 15Г. КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ШЕРИНГ-ПЛАУ/  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ 15Г. МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ШЕРИНГ-ПЛАУ/  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

НАЗОНЕКС 50МКГ/ДОЗА 18Г. 120ДОЗ №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ.  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ ЛОСЬОН 0,1% 30МЛ. №1 Р-Р Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ./КАП. /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ФАМАР/  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 400МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 200МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

НАЗОНЕКС 50МКГ/ДОЗА 10Г. 60ДОЗ №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ.  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

МОМАТ С 15Г. МАЗЬ  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

УНИДЕРМ 0,1% 15Г. КРЕМ /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

АВЕКОРТ 0,1% 15Г. МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ПАТЕНТ-ФАРМ/  (ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, РОССИЯ)

АЛЛЕРГОДИЛ С 30МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ  (Аста Медика АГ, ГЕРМАНИЯ)

СИЛКАРЕН 0,1% 15Г. КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС / АЛТАЙВИТАМИНЫ, РОССИЯ)

ДЕЗРИНИТ 50МКГ./18Г. 140 ДОЗ СПРЕЙ НАЗ.  (ТЕВА ЧЕШСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, Чехия)

МОМАТ 0,1% 15Г. №1 МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ГЛЕНМАРК/  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМЕТАЗОН-АКРИХИН 0,1% 30Г. №1 КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МОМАТ РИНО 50МКГ/ДОЗА 60ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМАТ РИНО 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ 18Г. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ГИСТАН-Н КРЕМ 0,1% 15Г. /ОКСФОРД/  (ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ ЛТД, Индия Республика)

СКИНЛАЙТ 100МКГ.+ 60МЕ/Г. КРЕМ 15Г.  (НИЖФАРМ, РОССИЯ)

НАЗОНЕКС АЛЕРДЖИ 50МКГ. 120ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

МОМЕЙД 0,1% 15Г. КРЕМ /ГЛЕНМАРК/  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМЕЙД 0,1% 15Г. МАЗЬ /ГЛЕНМАРК/  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

АЗЕЛАСТИН-КСАНТИС 140МКГ/ДОЗА СПРЕЙ НАЗ. ДОЗИР. 10МЛ.  (САГ МАНУФАКТУРИНГ С.Л.У., Испания Королевство)

МОМЕТАЗОН-АКРИХИН 0,1% 15Г. №1 КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /АКРИХИН/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МОМЕТАЗОН САНДОЗ 50МКГ/ДОЗА 10Г. 60ДОЗ СПРЕЙ НАЗАЛ. ФЛ.  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОМЕЙД-С 0,1% 15Г. МАЗЬ /ГЛЕНМАРК/  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 180ДОЗ 25Г. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ОФТАСАЙТ 0,05% 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ  (Микро лабс Лтд (MICRO ) , Индия Республика)

НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 60ДОЗ 9Г. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Спрей белая или почти белая суспензия. Упаковка: В упаковке 150 доз. Состав: 1 доза спрея содержит: Действующие вещества: азеластина гидрохлорид - 140 мкг, мометазона фуроат - 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел RC-591) - 0,910 мг, кармеллоза натрия -0,021 мг, декстроза - 3,500 мг, полисорбат-80 - 0,0175 мг, бензалкония хлорид - 0,014 мг, динатрия эдетат- 0,035 мг, неотам - 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0105 мг, натрия цитрат - 0,021 мг, вода очищенная - до 70 мг.
Фармакологическое действие.Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным Н i-гистаминоблокатором, оказывает анти-гистамииное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лей-котриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно. угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Показания препарата.Сезонные аллергические риниты у взрослых с 18 лет.
Противопоказания.Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления). Детский возраст до 18 лет - в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью: Туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

Применение при беременности.Соответствующим образом спланированных и хороню контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось. Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного развития у мышей, крыс и кроликов. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия.Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: Очень часто: > 1/10;Часто: < 1/10 >1/100; нечасто: 1/1000;Редко: < 1/1000 > 1/10000;Очень редко: < 1/10000.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль, дисгевзия (неприятный вкус) как следствие неправильного применения. а именно, при чрезмерном отклонении головы назад во время введения.
Очень редко, головокружение (может быть вызвано самим заболеванием).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Редко: ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, тошнота.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Часто: носовые кровотечения, дискомфорт в полости носа (чувство жжения, зуд), изъязвление слизистой оболочки носа, чихание, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Очень редко: сыпь, кожный зуд, крапивница.
Общие расстройство и нарушения в месте введения:
Очень редко: утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболеванием).
При длительном использовании глюкокортикостероидов (ГКС) в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе глаукомы и катаракты.
Взаимодействие.Азеластин. 11ри инграназальном применении азеластипа не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лора-тадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Способ применения.Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе. По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид - 140 мкг/момстазона фуроат - 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели.
Описание.Особые указания: Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Мо-мат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лечения. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может, также, выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты глюкокортикостероидов и подавление надпочечников. При появлении таких изменений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно прекращено, в соответствии с принятыми для прекращения приёма пероральных глюкокортикостероидов процедурами. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация. Глюкокортикостероиды для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому, следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также за пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное внутриглазное давление, глаукома и/или катаракта. Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности: В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

8904091127177

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню