МОТИЛИУМ 10МГ. №30 ТАБ. П/О
МОТИЛИУМ 10МГ. №30 ТАБ. П/О
Артикул: 4039
Действующее вещество: домперидон
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: JANSSEN-CILAG (ЯНСЕНН), Бельгии Королевство
Получить консультацию по данному препаратуМОТИЛИУМ 1МГ/МЛ. 100МЛ. СУСП. (Янссен Фармацевтика Н.В., ФРАНЦИЯ)
МОТИЛАК 10МГ. №30 ТАБ. П/О /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
МОТИЛАК 10МГ. №30 ТАБ. Д/РАСС. /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
МОТИЛИУМ 10МГ. №10 ТАБ. Д/РАСС. ЛИНГВ. (JANSSEN-CILAG (ЯНСЕНН), Бельгии Королевство)
МОТИЛИУМ 10МГ. №30 ТАБ. Д/РАСС. ЛИНГВ. (ШЕРЕР для Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгии Королевство)
ОМЕЗ Д 10МГ.+10МГ. №30 КАПС. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
ПАССАЖИКС 10МГ. №10 ТАБ. ЖЕВ. (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, Россия)
ПАССАЖИКС 10МГ. №10 ТАБ. ЖЕВ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
МОТИЛАК 10МГ. №10 ТАБ. Д/РАСС. /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
ДОМПЕРИДОН 10МГ. №30 ТАБ. П/О (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)
ПАССАЖИКС 10МГ. №30 ТАБ. ЖЕВ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
МОТИЛИУМ ЭКСПРЕСС 10МГ. №10 ТАБ. Д/РАСС. ЛИНГВ. (ШЕРЕР для Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгии Королевство)
МОТИЛИУМ ЭКСПРЕСС 10МГ. №30 ТАБ. Д/РАСС. ЛИНГВ. (ШЕРЕР для Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгии Королевство)
ДОМПЕРИДОН 10МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ОМЕЗ ДСР 30МГ.+20МГ. №30 КАПС. МОДИФ.ВЫСВ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
ДОМПЕРИДОН-КСАНТИС 10МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
ДОМПЕРИДОН-ТЕВА 10МГ. №30 ТАБ. П/О (ТЕВА ЧЕШСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, Чехия)
МОТИЛЕГАЗ ФОРТЕ 120МГ №40 КАПС. (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)
МОТИЛЕГАЗ ФОРТЕ 120МГ №40 КАПС. (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)
МОТИЛЕГАЗ ФОРТЕ 120МГ №20 КАПС. (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)
ДОМПЕРИДОН-ЭДВАНСД 10МГ. №30 ТАБ. П/О (Эдвансд Фармасьютикал, РОССИЯ)
МОТИНОРМ 10МГ. №30 ТАБ. (МЕДЛЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД / MEDLEY , Индия Республика)
МОТИНОРМ 5МГ/МЛ. 60МЛ. СИРОП (МЕДЛЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД / MEDLEY , Индия Республика)
Состав и форма выпуска. | Таблетки, покрытые оболочкой от белого до бледно-кремового цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью Janssen на одной стороне и M/10 - на другой на изломе - белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, поливидон (К-90), магния стеарат, масло хлопковое гидрогенизированное, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, вода очищенная. 30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. | ||||
Фармакологическое действие. | Противорвотный препарат, стимулятор моторики ЖКТ. Домперидон - антагонист допамина, обладающий, аналогично метоклопрамиду и некоторым нейролептикам, противорвотными свойствами. Однако в отличие от этих препаратов домперидон плохо проникает через ГЭБ. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными эффектами, особенно у взрослых, но домперидон стимулирует выделение пролактина из гипофиза. Противорвотное действие, возможно, обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам допамина в триггерной зоне хеморецепторов. При приеме внутрь домперидон увеличивает продолжительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка - выход жидких и полутвердых фракций у здоровых людей и твердых фракций у больных, в случае, когда этот процесс был замедлен, и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода у здоровых людей. Домперидон не оказывает действия на желудочную секрецию. | ||||
Показания препарата. | — комплекс диспептических симптомов, часто ассоциирующийся с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, тошнота, рвота, изжога) — тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты — тошнота и рвота, вызванные агонистами допамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как L-допа и бромокриптин). | ||||
Противопоказания. | — желудочно-кишечное кровотечение — механическая непроходимость или перфорация, при которых стимуляция двигательной функции желудка может быть опасна — пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома) — одновременный прием пероральных форм кетоконазола — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат больным с печеночной недостаточностью (учитывая высокую степень метаболизма домперидона в печени). | ||||
Побочные действия. | Со стороны пищеварительной системы: редко – расстройства ЖКТ в единичных случаях - преходящие спазмы кишечника. Со стороны ЦНС: экстрапирамидные симптомы (очень редко - у детей в единичных случаях - у взрослых) полностью обратимы и исчезают после прекращения лечения. Со стороны эндокринной системы: возможна гиперпролактинемия, редко приводящая к галакторее, гинекомастии, аменорея. Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница. | ||||
Взаимодействие. | Антихолинергические препараты могут нейтрализовать действие Мотилиума. Биодоступность Мотилиума при приеме внутрь уменьшается после предшествующего приема циметидина или натрия гидрокарбоната. Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с Мотилиумом, т.к. они снижают его биодоступность. Основной путь метаболических превращений домперидона происходит при участии изофермента CYP3A4. На основании исследований in vitr можно предположить, что при одновременном применении домперидона и лекарственных средств, значительно ингибирующих этот изофермент, возможно повышение уровня домперидона в плазме. Примерами ингибиторов изофермента CYP3A4 являются следующие лекарственные средства: противогрибковые препараты азолового ряда, антибиотики из группы макролидов, ингибиторы ВИЧ-протеазы, нефазодон. При проведении исследования на здоровых добровольцах взаимодействия домперидона с кетоконазолом выявлено, что кетоконазол ингибирует CYP3А4-зависимый первичный метаболизм домперидона, в результате чего достигается приблизительно трехкратное увеличение Сmax и AUC домперидона в фазе плато. В исследовании взаимодействия домперидона и кетоконазола показано, что при совместном применении домперидона в дозе 10 мг 4 раза/сут и кетоконазола в дозе 200 мг 2 раза/сут наблюдается удлинение интервала QT на 10-20 мсек. При монотерапии домперидоном как в аналогичных дозах, так и при приеме суточной дозы 160 мг (что в 2 раза превышает максимально допустимую суточную дозу) не было отмечено клинически значимых изменений интервала QT. Теоретически (т.к. препарат обладает гастрокинетическим действием) Мотилиум мог бы влиять на абсорбцию одновременно применяемых препаратов, в частности, препаратов с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Однако применение домперидона у больных на фоне приема парацетамола или подобранной терапии дигоксином не влияло на уровень этих препаратов в крови. Мотилиум может также сочетаться с нейролептиками, действие которых он не усиливает агонистами допаминергических рецепторов (бромокриптином, леводопой), нежелательные периферические эффекты которых, такие как нарушения пищеварения, тошнота, рвота, он подавляет, не нейтрализуя их основные свойства. | ||||
Способ применения. | При хронической диспепсии взрослым и детям от 5 и до 12 лет назначают по 10 мг (1 таб.) 3 раза/сут за 15-30 мин до приема пищи и, в случае необходимости, перед сном. Максимальная суточная доза – 80 мг (2.4 мг/кг массы тела). При необходимости для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет дозу можно удвоить. При тошноте и рвоте взрослым и детям старше 12 лет назначают по 20 мг (2 таб.) 3-4 раза/сут до приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 80 мг. Детям в возрасте от 5 до 12 лет назначают по 10 мг (1 таб.) 3-4 раза/сут до приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 2.4 мг/кг массы тела, но не более 80 мг. Детям в возрасте от 5 до 12 лет рекомендуется назначать таблетки для рассасывания. При почечной недостаточности рекомендуется увеличение интервала между приемом препарата. Т.к. очень небольшой процент препарата выводится почками в неизмененном виде, то вряд ли есть необходимость коррекции разовой дозы у больных с почечной недостаточностью. Однако при повторном назначении частоту приема следует уменьшить до 1-2 раз/сут в зависимости от тяжести почечной недостаточности, также может потребоваться снижение дозы. | ||||
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму «Задать вопрос»! |
3574661039190