Обезболивающие, противовоспалительные препараты

НАЙЗ 100МГ/2Г. №9 ГРАН. Д/СУСП.

Артикул: 350201

Действующее вещество: нимесулид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика

Под заказ: 637 руб Купить: 698 руб

Синонимы:

НАЙЗ 100МГ. №20 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НИМУЛИД 100МГ. №30 ТАБ. (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

НИМУЛИД 1% 30Г. ГЕЛЬ (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

НИМУЛИД 100МГ. №20 ТАБ. ЛИНГВАЛЬНЫЕ (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

НИМИКА 50МГ. №20 ТАБ. (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

НИМИКА 100МГ. №20 ТАБ. (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

НАЙЗ 1% 20Г. ГЕЛЬ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НИМУЛИД 100МГ. №10 ТАБ. ЛИНГВАЛЬНЫЕ (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

НИМУЛИД 50МГ/5МЛ. 60МЛ. СУСП. (PANACEA BIOTEC LTD / БИОТЕК, Индия Республика)

НИМЕСИЛ 100МГ. 2Г. №30 ГРАН. Д/ПРИГ.СУСП. ПАК. /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Лаборатория Гуидотти СПА/Менарини Групп (Menarini ), Итальянская республика)

ПРОЛИД 100МГ. №10 ТАБ.ДИСПЕРГ. (ПРОТЕКХ БИОСИСТЕМС ПВТ ЛТД ( PROTECH ), Индия Республика)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ. (Реплекфарм АО/Фармфирма Сотекс ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

НАЙЗ 1% 50Г. ГЕЛЬ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НЕМУЛЕКС 100МГ/2Г. №10 ПАК. ГРАН. Д/СУСП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №30 ТАБ. (Реплекфарм АО/Фармфирма Сотекс ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

НИМЕСАН 100МГ. №20 ТАБ. (Шрея Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия Республика)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №30 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

НЕМУЛЕКС 100МГ/2Г. №30 ПАК. ГРАН. Д/СУСП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД-ТЕВА 100МГ. №20 ТАБ. (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

НИМЕСУЛИД-ТЕВА 100МГ. №30 ТАБ. (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

НИМУЛИД 100МГ. №20 ТАБ. (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ. /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, РОССИЯ)

НИМЕСИЛ 100МГ. 2Г. №9 ГРАН. Д/ПРИГ.СУСП. ПАК. /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Лаборатория Гуидотти СПА/Менарини Групп (Menarini ), Итальянская республика)

НАЙЗ 1% 100Г. ГЕЛЬ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НАЙЗ 100МГ. №30 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №30 ГРАН. Д/СУСП. (РОМФАРМ КОМПАНИ ( ROMPHARM ), Румыния)

НАЙЗ АКТИВГЕЛЬ 1% 50Г. ГЕЛЬ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ./ЛЕКФАРМА/ (ЛЕКФАРМА ООО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ./RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

НАЙЗ АКТИВГЕЛЬ 1% 100Г. ГЕЛЬ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №30 ТАБ./ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД-ЛЕКТ 100МГ. №20 ТАБ. (Тюменский ХФЗ ОАО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ./ЮЖФАРМ/ (ЮЖФАРМ ООО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №10 ТАБ. /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД-МБФ 100МГ. №30 ГРАН. Д/СУСП. (МАРБИОФАРМ ОАО, РОССИЯ)

НАЙСУЛИД 100МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ. /АЛИУМ/ (АЛИУМ ООО, РОССИЯ)

НИМЕСАН НЕО 100МГ. №20 ТАБ. (Шрея Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия Республика)

НИМЕСУЛИД-ЭДВАНСД 100МГ. №30 ТАБ. (Эдвансд Фармасьютикал, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД ГЕЛЬ Д/НАР. ПРИМ. 1% 20Г. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №30 ТАБ./RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

НИМУЛИД 1% 120Г. ГЕЛЬ (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

НИМУЛИД 1% 60Г. ГЕЛЬ (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

НИМЕСУЛИД ГРАН. Д/СУСП. 100МГ. ПАК. 2Г. №30 /УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ/ (УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ, РОССИЯ)

НИМЕСИЛ 100МГ. №10 ТАБ. ШИП. /БЕРЛИН ХЕМИ/ (БЕРЛИН-ХЕМИ/Е-ФАРМА ТОРЕНТО С.П.А., ГЕРМАНИЯ/ИТАЛИЯ)

НАЙЗ ПЛЮС 50Г. ГЕЛЬ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

НИМЕСУЛИД 100МГ. №9 ГРАН. Д/СУСП. /ЮЖФАРМ/ (ЮЖФАРМ ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Состав: 1 пакет содержит: активное вещество: нимесулид 100 мг; вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый 5 мг, кросповидон 140 мг, лимонная кислота безводная 25 мг, мальтодекстрин 15 мг, сахароза 1715 мг.
Фармакологическое действие.	Нимесулид является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов и ингибирует, главным образом, циклооксигеназу 2. Подавляет высвобождение гистамина, угнетает синтез интерлейкина-6 и урокиназы. Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов.
Показания препарата.	Лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов; тендениты, бурситы; зубная боль). Симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом. Альгодисменорея. Лекарственный препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления; не влияет на прогрессирование заболевания.
Противопоказания.	Гиперчувствительность к нимесулиду или любому вспомогательному компоненту препарата. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат Найз® содержит сахарозу). Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе). Эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение. Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени. Анамнестические данные о развитии гепатотоксических реакций при использовании препаратов нимесулида. Алкоголизм, наркомания. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия. Период после проведения аортокоронарного шунтирования. Одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств. Беременность и период лактации. Детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Артериальная гипертензия, сахарный диабет, компенсированная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин). Анамнестические данные о наличии язвенного поражения ЖКТ, инфекции, вызванной Helicobacter pylori; пожилой возраст; длительное предшествующее использование НПВП; тяжелые соматические заболевания. Сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Решение о назначении препарата Найз® должно основываться на индивидуальной оценке «риск-польза» при приеме препарата.
Применение при беременности.	Применение препарата Найз® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить. Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.
Побочные действия.	Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто – ? 1/10 назначений (>10%); часто – от ? 1/100 до < 1/10 назначений (>1% и <10%); нечасто – от ? 1/1000 до <1/100 назначений (>0.1% и <1%); редко – от ? 1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01% и <0.1%); очень редко – <1/10000 назначений (<0.01%); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Редко – анемия, эозинофилия, геморрагии; очень редко – тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, пурпура тромбоцитопеническая. Аллергические реакции: Редко – реакции гиперчувствительности; очень редко – анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто – зуд, сыпь, усиление потоотделения; редко – эритема, дерматит; очень редко – крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Нарушения со стороны центральной нервной системы: Нечасто – головокружение; редко – чувство страха, нервозность, «кошмарные» сновидения; очень редко – головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе). Нарушения со стороны органов чувств: Редко – нечеткость зрения. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто – повышение артериального давления; редко – тахикардия, лабильность артериального давления, «приливы», ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны дыхательной системы: Нечасто – одышка; очень редко – обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто – диарея, тошнота, рвота; нечасто – запор, метеоризм, гастрит; очень редко – боли в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление слизистой оболочки и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Часто – повышение «печеночных» трансаминаз; очень редко – гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко – дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания, гиперкалиемия; очень редко – почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит. Общие расстройства: Нечасто – отеки; редко – недомогание, астения; очень редко – гипотермия.
Взаимодействие.	Глюкокортикостероиды: повышают риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения. Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: увеличивают риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Антикоагулянты: НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Из-за повышенного риска кровотечений, такая комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции. Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови. Диуретики: НПВП могут снижать действие диуретиков. У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает выведение натрия под действием фуросемида, в меньшей степени – выведение калия, и снижает собственно диуретический эффект. Совместный прием нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) площади под кривой «Концентрация – время» (AUC) и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида. Совместное назначение фуросемида и нимесулида требует осторожности у пациентов с нарушениями почечной или сердечной функций. Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина-II: НПВП могут снижать действие гипотензивных препаратов. У пациентов с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) при совместном назначении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или веществ, подавляющих систему циклооксигеназы (НПВП, антиагреганты), возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих нимесулид в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина-II. Поэтому совместный прием этих препаратов следует назначать с осторожностью, особенно для пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала совместной терапии. Имеются данные о том, что НПВП уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и его токсичности. При назначении нимесулида пациентам, получающим терапию препаратами лития, следует осуществлять регулярный контроль концентрации лития в плазме. Клинически значимых взаимодействий с глибенкламидом, теофиллином, дигоксином, циметидином и антацидными препаратами (например, комбинация алюминия и магния гидроксидов) не наблюдалось. Нимесулид подавляет активность изофермента CYP2C9. При одновременном приеме с нимесулидом препаратов, метаболизирующихся с участием этого изофермента, концентрация данных препаратов в плазме может повышаться. При одновременном применении с противоэпилептическими препаратами (вальпроевая кислота), противогрибковыми препаратами (кетоконазол), противотуберкулезными препаратами (изониазид), амиодароном, метотрексатом, метилдопой, амоксициллином в сочетании с клавулановой кислотой возможен аддитивный гепатотоксический эффект. Из-за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы, пациенты, одновременно принимающие сульфониламиды должны находиться под наблюдением врача, проходя обследование через короткие промежутки времени. При назначении нимесулида менее чем за 24 часа до или после приема метотрексата требуется соблюдать осторожность, так как в таких случаях концентрация метотрексата в плазме и, соответственно, токсические эффекты данного препарата могут повышаться. В связи с действием на почечные простагландины, ингибиторы синтетаз простагландинов, к каким относится нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспоринов. Исследования in vitro показали, что нимесулид вытесняется из мест связывания толбутамидом, салициловой кислотой. Несмотря на то, что данные взаимодействия были определены в плазме крови, указанные эффекты не наблюдались в процессе клинического применения препарата.
Способ применения.	Препарат Найз® принимают внутрь, по 1 пакетику (100 мг нимесулида) два раза в сутки. Препарат Найз® рекомендуется принимать после еды. Содержимое пакетика высыпают в стакан и растворяют примерно в 100 мл воды (образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета). Приготовленный раствор хранению не подлежит. Препарат Найз® применяется только для лечения пациентов старше 12 лет. Подростки (от 12 до 18 лет): на основе фармакокинетического профиля и фармакодинамических характеристик нимесулида необходимости в корректировке дозы у подростков нет. Пациенты с нарушенной функцией почек: на основании фармакокинетических данных необходимости в корректировке дозы у пациентов с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) нет. Пациенты пожилого возраста: при лечении пожилых пациентов необходимость корректировки суточной дозы определяется врачом исходя из возможности взаимодействия с другими лекарственными средствами. Максимальная длительность лечения нимесулидом составляет 15 суток. Для уменьшения риска возникновения нежелательных побочных эффектов следует использовать минимальную эффективную дозу минимально коротким курсом.
Описание.	Особые указания: Препарат Найз® следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний. Якорь Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язвы/перфорации желудка иди двенадцатиперстной кишки повышается с увеличением дозы НПВП у пациентов с наличием язвы желудка иди двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или прободением, а также у пожилых пациентов, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. У пациентов, получающих лекарственные средства, уменьшающие свертываемость крови или подавляющие агрегацию тромбоцитов, также повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы желудка, или двенадцатиперстной кишки у пациентов, принимающих препарат Найз®, лечение следует прекратить. При применении препарата более двух недель необходим контроль показателей функции печени (активности «печеночных» трансаминаз). При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. Пациентам с артериальной гипертензией, нарушениями сердечной деятельности, цереброваскулярными заболеваниями препарат Найз® следует назначать с осторожностью. В случае ухудшения состояния, лечение препаратом Найз® необходимо прекратить. Поскольку препарат Найз® частично выводится почками, его дозу для пациентов с нарушениями функции почек следует уменьшать, в зависимости от показателей клиренса креатинина. В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить. В состав препарата входит сахароза (0,15-0,18 ХЕ на 100 мг препарата), это следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом и лицам, соблюдающим низкокалорийную диету. Препарат Найз® не рекомендуется назначать пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у лиц с геморрагическим диатезом, однако препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Во время лечения препаратом Найз® рекомендуется избегать одновременного применения гепатотоксических препаратов, анальгетиков, других НПВП (за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты, применяемой в антиагрегантных дозах) и употребления этанола. Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВП, в том числе в риске возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций ЖКТ, угрожающих жизни пациента, а также ухудшению функции почек, печени и сердца. При приеме препарата Найз® для данной категории пациентов необходим регулярный клинический контроль за состоянием этих пациентов. Риск желудочно-кишечных кровотечений, язв или перфорации повышен при приеме высоких доз нимесулида, у пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, у пожилых людей. Эти пациенты должны начинать лечение с самой низкой дозы. У данных пациентов, а также лиц, которые принимают нимесулид совместно с кардиологическими дозами ацетилсалициловой кислоты, должна применяться комбинированная терапия совместно с гастропротекторами (ингибиторы протонного насоса или мизопростол). Для снижения риска нежелательных явлений следует применять минимально эффективную дозу нимесулида минимально возможным коротким курсом. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Влияние препарата Найз® на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Найз® следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4620032230013

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.