Алкоголизм и табакокурение

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 10МГ. 16Ч. №7

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 10МГ. 16Ч. №7

Артикул: 41021

Действующее вещество:  никотин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 15МГ. 16Ч. №7  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 5МГ. 16Ч. №7  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖИЕ ФРУКТЫ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖИЕ ФРУКТЫ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МОРОЗНАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МОРОЗНАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 1-ЫЙ ЭТАП 21МГ. №7  (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)

НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 2-ОЙ ЭТАП 14МГ. №7  (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 25МГ. 16Ч. №7  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №30 ТАБ. ПОДЪЯЗЫЧ.  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №100 ТАБ.  (МАК НИЛ АБ, Швейцарская Конфедерация)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МЯТН.  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ СПРЕЙ 1МГ/ДОЗА 150ДОЗ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 3-ИЙ ЭТАП 7МГ. №7  (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)

НИКОРЕТТЕ СПРЕЙ ФРУКТОВО-МЯТНЫЙ 1МГ/ДОЗА 150ДОЗ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №20 ТАБ. Д/РАССАСЫВ. П/О МЯТА  (МАКНИЛ АБ (MCNEIL ), Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №20 ТАБ. Д/РАССАСЫВ. П/О ФРУКТЫ  (МАКНИЛ АБ (MCNEIL ), Швеция Королевство)

Состав и форма выпуска.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 10 см2 представляет собой пластырь прямоугольной формы с закругленными краями, одна сторона светло-коричневого цвета с надписью nicrette®, вторая сторона клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой.

1 см 2доза, выделяемая ТТС за 16 ч
никотин830 мкг5 мг

Вспомогательные вещества: пленка подложки, полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный.

1 шт. - саше (7) - пачки картонные.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 20 см2 представляет собой пластырь прямоугольной формы с закругленными краями, одна сторона светло-коричневого цвета с надписью nicrette®, вторая сторона клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой.

1 см 2доза, выделяемая ТТС за 16 ч
никотин830 мкг10 мг

Вспомогательные вещества: пленка подложки, полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный.

1 шт. - саше (7) - пачки картонные.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 30 см2 представляет собой пластырь прямоугольной формы с закругленными краями, одна сторона светло-коричневого цвета с надписью nicrette®, вторая сторона клейкая, серебристо-белого цвета, покрыта прозрачной синтетической защитной пленкой.

1 см 2доза, выделяемая ТТС за 16 ч
никотин830 мкг15 мг

Вспомогательные вещества: пленка подложки, полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный.

1 шт. - саше (7) - пачки картонные.

Фармакологическое действие.

Препарат для лечения никотиновой зависимости. После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использующих никотинсодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома отмены, который включает в себя дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, тревогу, нарушение концентрации внимания, снижение ЧСС, повышение аппетита и увеличение массы тела, а также желание курить.

При лечении никотиновой зависимости заместительная терапия никотином может снижать потребность в курении (и количество выкуриваемых сигарет), уменьшать выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить. Облегчает временное воздержание от курения и способствует уменьшению числа выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.

Показания препарата.

— лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине

— снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

Противопоказания.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью и только после консультации врача следует назначать препарат пациентам, перенесшим сердечно-сосудистое заболевание, или госпитализировавшимся по этому поводу в течение предыдущих 4 недель (в т.ч. инсульт, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аритмия, аортокоронарное шунтирование, ангиопластика), или имеющих неконтролируемую артериальную гипертензию.

С осторожностью следует назначать препарат больным с умеренными или выраженными нарушениями функции печени, тяжелой почечной недостаточностью, обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с неконтролируемым гипертиреозом, феохромоцитомой (в связи с тем, что никотин вызывает высвобождение катехоламинов из мозгового слоя надпочечников).

Побочные действия.

Пластыри Никоретте® могут вызывать нежелательные дозозависимые (в основном) эффекты, сходные с возникающими при применении никотина, поступающего в организм другим путем.

При описании побочных эффектов используются следующие критерии частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100 t1/10), нечасто (>1/1000, t1/100), редко (>1/10 000, t1/1000), очень редко (t1/10 000), включая отдельные случаи.

Головокружение, головная боль, расстройства сна могут быть проявлениями синдрома отмены, вызванного отказом от курения. При отказе от курения может увеличиваться частота возникновения афтозного стоматита (причина неизвестна).

Местные реакции: около 20% - умеренно выраженные покраснения, зуд.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – ощущение сердцебиения очень редко – фибрилляции предсердий.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота.

Дерматологические реакции: нечасто – крапивница.

Со стороны организма в целом: очень часто – зуд часто – эритема.

Взаимодействие.

Курение (но не применение никотина) вызывает повышение активности изофермента CYP1A2. После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов этого фермента, что может привести к повышению концентрации некоторых лекарственных средств в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое значение при одновременном использовании препаратов, характеризующихся малой широтой терапевтического действия (теофиллин, такрин, клозапин, ропинирол).

После прекращения курения в плазме могут повышаться концентрации других лекарственных средств, которые частично метаболизируются под действием изофермента CYP1A2 (таких как имипрамин, оланзапин, кломипрамин, флувоксамин), хотя данные, подтверждающие это, отсутствуют, а возможное клиническое значение такого взаимодействия не известно.

Ограниченные данные свидетельствуют о том, курение может индуцировать метаболизм флекаинида и пентазоцина.

Способ применения.

У взрослых (в т.ч. у лиц пожилого возраста) лечение начинают с применения 1 пластыря 15 мг/16 ч (30 см2), который накладывают на неповрежденную кожу ежедневно утром (непосредственно после пробуждения) и удаляют перед сном.

Длительность начального периода терапии определяется индивидуально, при этом обычно она составляет, по крайней мере, 3 мес. Затем заместительную терапию постепенно отменяют. При этом в течение 2-3 недель ежедневно накладывают по одному пластырю 10 мг/16 ч (20 см2), а в течение последующих 2-3 недель – по одному пластырю 5 мг/16 ч (10 см2).

Применять пластыри в течение более 6 месяцев обычно не рекомендуется.

В некоторых случаях лицам, бросившим курить, может потребоваться более длительная терапия.

Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму «Задать вопрос»!
Штрихкоды:

3574660476354

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню