НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 5МГ. 16Ч. №7
НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 5МГ. 16Ч. №7
Артикул: 41023
Действующее вещество: никотин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство
Получить консультацию по данному препаратуНИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖАЯ МЯТА (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 10МГ. 16Ч. №7 (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 15МГ. 16Ч. №7 (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖИЕ ФРУКТЫ (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖИЕ ФРУКТЫ (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МОРОЗНАЯ МЯТА (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МОРОЗНАЯ МЯТА (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖАЯ МЯТА (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 1-ЫЙ ЭТАП 21МГ. №7 (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)
НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 2-ОЙ ЭТАП 14МГ. №7 (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)
НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 25МГ. 16Ч. №7 (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №30 ТАБ. ПОДЪЯЗЫЧ. (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №100 ТАБ. (МАК НИЛ АБ, Швейцарская Конфедерация)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МЯТН. (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ СПРЕЙ 1МГ/ДОЗА 150ДОЗ (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 3-ИЙ ЭТАП 7МГ. №7 (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)
НИКОРЕТТЕ СПРЕЙ ФРУКТОВО-МЯТНЫЙ 1МГ/ДОЗА 150ДОЗ (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №20 ТАБ. Д/РАССАСЫВ. П/О МЯТА (МАКНИЛ АБ (MCNEIL ), Швеция Королевство)
НИКОРЕТТЕ 2МГ. №20 ТАБ. Д/РАССАСЫВ. П/О ФРУКТЫ (МАКНИЛ АБ (MCNEIL ), Швеция Королевство)
Состав и форма выпуска. | Состав и форма выпуска: Никоретте трансдермальная терапевтическая система (пластырь): 1 см2 содержит никотин 0,83 мг; дозы: 5 мг/16 ч, 10 мг/16 ч или 15 мг/16 ч; вспомогательные вещества: пленка подложки; полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный; 7 шт. в упаковке. |
Фармакологическое действие. | Никоретте – препарат для лечения никотиновой зависимости. После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использующих никотинсодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома отмены, который включает в себя дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, тревогу, нарушение концентрации внимания, снижение ЧСС, повышение аппетита и увеличение массы тела, а также желание курить. При лечении никотиновой зависимости заместительная терапия никотином может снижать потребность в курении (и количество выкуриваемых сигарет), уменьшать выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить. Облегчает временное воздержание от курения и способствует уменьшению числа выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения. |
Показания препарата. | Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в курении; снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к компонентам Никоретте. С осторожностью: пациенты, перенесшие сердечно-сосудистое заболевание или госпитализировавшиеся по этому поводу в течение предыдущих 4 нед (в т.ч. инсульт, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аритмия, аортокоронарное шунтирование, ангиопластика), или имеющие неконтролируемую артериальную гипертензию (только после консультации врача); больные с умеренными или выраженными нарушениями функции печени, тяжелой почечной недостаточностью, обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; пациенты с неконтролируемым гипертиреозом, феохромоцитомой (в связи с тем, что никотин вызывает высвобождение катехоламинов из мозгового слоя надпочечников). |
Применение при беременности. | Вопрос о возможности применения Никоретте при беременности решается индивидуально. Никотин проникает через плацентарный барьер и оказывает влияние на дыхательную систему и кровообращение плода (в зависимости от дозы). Риск для плода, связанный с применением препарата при беременности, полностью не изучен. Польза заместительной терапии никотином для беременных, которые не могут бросить курить, значительно перевешивает риск, связанный с продолжающимся курением. Никотин (даже при применении в терапевтических дозах) в небольших количествах выделяется с грудным молоком и может оказывать влияние на новорожденного. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
Побочные действия. | Препараты Никоретте могут вызывать нежелательные дозозависимые (в основном) эффекты, сходные с возникающими при применении никотина, поступающего в организм другим путем. Выраженность побочный эффектов зависит от принятой дозы никотина. Часто: 40% случаев - кашель и раздражение верхних отделов дыхательных путей. головная боль, головокружение; тошнота, икота, рвота. Нечасто - учащенное сердцебиения. Дерматологические реакции: нечасто - крапивница. Со стороны организма в целом: очень часто - зуд; часто - эритема. Головокружение, головная боль, расстройства сна могут быть проявлениями синдрома отмены, вызванного отказом от курения. При отказе от курения может увеличиваться частота возникновения афтозного стоматита (причина неизвестна). |
Способ применения. | Никоретте ТТС у взрослых (в т.ч. у лиц пожилого возраста) лечение начинают с применения одного пластыря 15 мг/16 ч (30 см2), который накладывают на неповрежденную кожу ежедневно утром (непосредственно после пробуждения) и удаляют перед сном. Длительность начального периода терапии определяется индивидуально, при этом обычно она составляет, по крайней мере, 3 месяца. Затем заместительную терапию постепенно отменяют. При этом в течение 2–3 недель ежедневно накладывают по одному пластырю 10 мг/16 ч (20 см2), а в течение последующих 2–3 недель - по одному пластырю 5 мг/16 ч (10 см2). Применять пластыри в течение более 6 месяцев обычно не рекомендуется. В некоторых случаях лицам, бросившим курить, может потребоваться более длительная терапия. Консультации специалиста и психологическая поддержка способствуют повышению эффективности терапии. |
Описание. | Особые указания: Больным сахарным диабетом после прекращения курения может потребоваться снижение доз инсулина. Вопрос о назначении препарата пациентам в возрасте младше 18 лет решается врачом индивидуально. Опыт применения пластыря в этой возрастной группе ограничен. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
7381037681046