Спазмолитические препараты

НО-ШПА 40МГ. №100 ТАБ. /ХИНОИН/

Артикул: 823

Действующее вещество: дротаверин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика

Синонимы:

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №50 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №50 ТАБ.

НО-ШПА 20МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ХИНОИН/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

НО-ШПА 20МГ/МЛ. 2МЛ. №25 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ХИНОИН/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

НО-ШПА 40МГ. №6 ТАБ. /ХИНОИН/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

НО-ШПА 40МГ. №60 ТАБ. ФЛ. ДОЗАТОР /ХИНОИН/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

НО-ШПА 40МГ. №24 ТАБ. /ОПЕЛЛА/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

НО-ШПА ФОРТЕ 80МГ. №24 ТАБ. /ХИНОИН/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН ФОРТЕ 80МГ. №20 ТАБ.

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №100 ТАБ.

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №20 ТАБ.

ЮНИСПАЗ Н №12 ТАБ. (UNIQUE PHARMACEUTICAL LAB, ИНДИЯ РЕСПУБЛИКА)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №50 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЮНИСПАЗ №12 ТАБ. (UNIQUE PHARMACEUTICAL LAB, ИНДИЯ РЕСПУБЛИКА)

ДРОТАВЕРИН-ТЕВА 40МГ. №20 ТАБ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ДОВЕРИН 40МГ. №24 ТАБ. /АВЕКСИМА/ (АНЖЕРО-СУДЖЕНСКИЙ ХИМ.ФАРМ ЗАВОД, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №100 ТАБ. /ФАРМПРОЕКТ/ (ФАРМПРОЕКТ АО, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН ФОРТЕ 80МГ. №20 ТАБ. /МОСХИМФАРМ СЕМАШКО/ (Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Семашко, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН АВЕКСИМА 40МГ. №24 ТАБ. (АНЖЕРО-СУДЖЕНСКИЙ ХИМ.ФАРМ ЗАВОД, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №20 ТАБ. /ИРБИТСКИЙ/ (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №50 ТАБ. /ИРБИТСКИЙ/ (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №50 ТАБ. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №20 ТАБ. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

НО-ШПА 40МГ. №64 ТАБ. ФЛ. ДОЗАТОР (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №112 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

НО-ШПА ДУО 40МГ.+500 мг. №12 ТАБ. /ХИНОИН/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №20 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №20 ТАБ. /ТАТХИМФАРМ/ (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 20МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

ДРОТАВЕРИН 20МГ/МЛ. 2МЛ. №25 Р-Р Д/ИН. АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН ДС 20МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. /ВЕТПРОМ/ (ВЕТПРОМ АД, Болгария Республика)

ДРОТАВЕРИН 40МГ. №56 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

НО-ШПА 40МГ. №48 ТАБ. /ОПЕЛЛА/ (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

ДРОТАВЕРИН-ВЕЛФАРМ 20МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)

ДРОТАВЕРИН 20МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ДЕКО/ (ДЕКО ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска, состав и упаковка: Таблетки желтого с зеленоватым или оранжеватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой spa на одной стороне. 1 таб. - дротаверина гидрохлорид - 40 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат - 3 мг, тальк - 4 мг, повидон - 6 мг, крахмал кукурузный - 35 мг, лактозы моногидрат - 52 мг.
Фармакологическое действие.	Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит спазмы гладкой мускулатуры мочевыделительной системы: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря тенезмы мочевого пузыря (парентерально). В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом после исключения заболеваний, проявляющихся синдромом острый живот (аппендицит, перитонит, перфорация язвы, острый панкреатит) головные боли напряжения (для приема внутрь) дисменорея. При применении в качестве вспомогательного средства препарат вводят парентерально при невозможности применения таблеток.
Противопоказания.	Почечная недостаточность тяжелой степени тяжелая печеночная недостаточность тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса) детский возраст до 6 лет (для таблеток) детский возраст (для парентерального введения, т.к. клинических исследований у детей не проводилось) период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют) редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток, из-за присутствия в их составе лактозы) повышенная чувствительность к компонентам препарата повышенная чувствительность к натрия дисульфиту (для раствора для в/в и в/м введения). С осторожностью применяют препарат при артериальной гипотензии (из-за опасности коллапса), при беременности у детей (для таблеток).
Применение при беременности.	Как показали исследования репродуктивности у животных и ретроспективные данные по клиническому применению дротаверина, применение дротаверина при беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия. Несмотря на это, при назначении дротаверина беременным женщинам следует соблюдать осторожность и применять его только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода, при этом следует избегать назначения инъекционной лекарственной формы препарата Но-шпа® у беременных женщин. Препарат не следует применять во время родов (потенциальный риск развития послеродовых атонических кровотечений). В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать препарат не рекомендуется.
Побочные действия.	Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующими градациями: очень частые (?10%), частые (?1%, <10), нечастые (?0.1%, <1%), редкие (?0.01%, <0.1%), очень редкие, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестная (по имеющимся данным частоту определить нельзя). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редкие – учащенное сердцебиение, снижение АД. Со стороны нервной системы: редкие – головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны ЖКТ: редкие – тошнота, запор. Со стороны иммунной системы: редкие - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь) частота неизвестна - сообщалось о развитии анафилактического шока со смертельным исходом и без смертельного исхода.
Взаимодействие.	Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, ослабляют антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении препарата Но-шпа® одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора. При одновременном применении дротаверина с другими спазмолитическими средствами, включая м-холиноблокаторы, происходит взаимное усиление спазмолитического действия. Дротаверин для в/м и в/в введения усиливает артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Дротаверин для в/м и в/в введения снижает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина. Дротаверин в значительной степени связывается с белками плазмы, преимущественно альбумином, ?- и ?-глобулинами. Данные по взаимодействию дротаверина с препаратами, значительно связывающимися с белками плазмы, отсутствуют. Однако можно предположить возможность их взаимодействия с дротаверином на уровне связывания с белками плазмы - вытеснение одного из препаратов другим из мест связывания и увеличение концентрации свободной фракции в крови препарата с более слабым связыванием с белками. Это гипотетически может повышать риск возникновения фармакодинамических и/или токсических побочных эффектов этого препарата.
Способ применения.	Взрослым при приеме внутрь рекомендуемая суточная доза составляет 120-240 мг (разделенная на 2-3 приема). Максимальная разовая доза составляет 80 мг. Максимальная суточная доза - 240 мг. Клинических исследований с применением дротаверина с участием детей не проводилось. В случае назначения препарата Но-шпа® максимальная суточная доза при приеме внутрь для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет 80 мг (разделенная на 2 приема), для детей в возрасте старше 12 лет - 160 мг (разделенная на 2-4 приема). Продолжительность лечения без консультации с врачом. При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1-2 дня. Если в течение этого периода болевой синдром не уменьшается, пациенту следует обратиться к врачу, чтобы уточнить диагноз и при необходимости изменить терапию. В случаях, когда дротаверин используется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше (2-3 дня). Метод оценки эффективности. Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, т.к. они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. В случае если в течение нескольких часов после приема препарата в максимальной разовой дозе наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу. При использовании флакона с полиэтиленовой пробкой, снабженной штучным дозатором: перед использованием следует удалить защитную полоску с верхней части флакона и наклейку со дна флакона. Расположить флакон в ладони таким образом, чтобы дозирующее отверстие на донышке не упиралось в ладонь. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке.
Описание.	Особые указания: В состав таблеток 40 мг входит 52 мг лактозы, вследствие этого возможны жалобы со стороны пищеварительной системы у пациентов с непереносимостью лактозы. Данная форма не предназначена для пациентов с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы. В состав раствора для в/в и в/м введения входит натрия бисульфит, который может вызвать аллергические реакции, включая анафилактические и бронхоспазм, у чувствительных лиц (особенно у лиц с бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе). При повышенной чувствительности к метабисульфиту натрия парентерального применения препарата следует избегать. При в/в введении препарата пациентам с пониженным АД больной должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания. При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата, следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами. После парентерального введения препарата рекомендуется воздержаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5997086103280

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.