Заболевания: сердечно-сосудистые

НОВОКАИНАМИД 250МГ. №20 ТАБ. /ОРГАНИКА/

НОВОКАИНАМИД 250МГ. №20 ТАБ. /ОРГАНИКА/

Артикул: 833

Действующее вещество:  прокаинамид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ОРГАНИКА, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки. Упаковка: 20 шт. Состав: Новокаинамида 0,25 г (250 мг).
Фармакологическое действие.Новокаинамид оказывает мембраностабилизирующее действие. Понижает возбудимость и проводимость сердечной мышцы, подавляет образование импульсов в очагах автоматизма, обладает местноанестезирующим действием.
Показания препарата.Применяют при различных нарушениях ритма сердца : Желудочковые аритмии. Экстрасистолия. Пароксизмальная желудочковая тахикардия. Наджелудочковые аритмии. Пароксизмальная мерцательная аритмия или трепетание предсердий.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к препарату. Атриовентрикулярная блокада 2 и 3 степени. Инфаркт миокарда. Блокада ножек пучка Гиса. Аритмии , связанные с интоксикацией сердечными гликозидами. Выраженная сердечная недостаточность . Выраженная почечная недостаточность. Артериальная гипотензия. Кардиогенный шок. Выраженный атеросклероз . Системные заболевания соединительной ткани. Бронхиальная астма. Миастения.

Применение при беременности.При применении новокаинамида во время беременности существует потенциальный риск накопления вещества и развития артериальной гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности.
Побочные действия.Со стороны нервной системы: галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия. Со стороны пищеварительной системы: горечь во рту. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: при длительном применении - угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия), гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса. Со стороны ССС: снижение АД, желудочковая пароксизмальная тахикардия. При быстром в/в введении возможны коллапс, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолия. Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: при длительном применении - лекарственная красная волчанка (у 30% больных при длительности терапии более 6 мес). Вероятны микробные инфекции, замедление процессов заживления и кровоточивость десен в связи с риском лейкопении и тромбоцитопении.
Взаимодействие.Усиливает эффект антиаритмических, гипотензивных, холиноблокирующих и цитостатических ЛС, миорелаксантов, побочные эффекты бретилия тозилата. При одновременном применении с антигистаминными ЛС могут усиливаться атропиноподобные эффекты; с пимозодом - удлинение интервала Q-T. Снижает активность антимиастенических ЛС. Циметидин снижает почечный клиренс прокаинамида и удлиняет T1/2. При комбинированной терапии с антиаритмическими ЛС (в т.ч. хинидина, амиодарона, лидокаина) риск развития аритмогенного эффекта возрастает. Усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. Концентрацию прокаинамида в плазме повышают циметидин, ранитидин, бета-адреноблокаторы, амиодарон, триметоприм, хинидин, офлоксацин. Не рекомендуется одновременный прием со спарфлоксацином. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Способ применения.Принимают препарат внутрь, независимо от приема пищи. Для купирования желудочковой экстрасистолии: 0,25-1,0 г, далее по 0.25-0,5 г каждые 3-6 часов (при необходимости доза может быть увеличена до 3-4 г). При пароксизмах мерцательной аритмии: 1,0-1,5 г (однократно). Через 1 час (при отсутствии терапевтического эффекта) еще 0,5 г и далее через каждые 2 часа по 0,5-1,0 г (до купирования пароксизма).
Описание.Особые указания: Принимать на пустой желудок (за 1 ч до еды или через 2 ч после еды), запивая стаканом воды для более быстрого всасывания или с пищей или с молоком для предупреждения раздражения слизистой оболочки желудка; для таблеток пролонгированного действия - глотать целиком, не разламывать, не раздавливать, не разжевывать. Перед в/в применением необходимо разбавлять, вводить со скоростью не выше 50 мг/мин; следует принимать лишь в условиях стационара. При проведении терапии необходимо проводить контроль АД, ЭКГ, формулы периферической крови, особенно количества лейкоцитов (каждые 2 нед в течение первых 3 мес терапии, далее с более длительными интервалами). После продолжительной поддерживающей терапии примерно у 80% больных отмечается повышение титра антиядерных антител, наиболее часто через 1-12 мес после начала терапии (в связи с чем при появлении симптомов, сходных с СКВ, необходимо периодически определять титр антинуклеарных антител). Лейкопения более вероятна при использовании лекарственных форм пролонгированного действия, особенно после операции на сердце или сосудах. Обычно отмечается в первые 3 мес терапии (формула крови восстанавливается через несколько недель после отмены). При использовании у детей для поддержания терапевтических концентраций могут потребоваться более высокие дозы; у людей пожилого возраста более вероятно развитие гипотензии. Необходима осторожность при интерпретации результатов лабораторных исследований (возможное влияние на результаты тестов). При назначении во время беременности существует потенциальный риск развития артериальной гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4602424000251, 4602424006338

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню