Препараты от насморка

НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ 18Г. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.

Артикул: 334667

Действующее вещество: мометазон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ВЕРТЕКС, РОССИЯ

Под заказ: 661 руб Купить: 798 руб

Синонимы:

ЭЛОКОМ-С 15Г. МАЗЬ (Шеринг-Плау Фарма Лда, Португалия)

УНИДЕРМ 0,1% 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МОМАТ 0,1% 15Г. №1 КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ГЛЕНМАРК/ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

ЭЛОКОМ 15Г. КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ 15Г. МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

НАЗОНЕКС 50МКГ/ДОЗА 18Г. 120ДОЗ №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ. (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ ЛОСЬОН 0,1% 30МЛ. №1 Р-Р Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ./КАП. /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ФАМАР/ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 400МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 200МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

НАЗОНЕКС 50МКГ/ДОЗА 10Г. 60ДОЗ №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ. (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

МОМАТ С 15Г. МАЗЬ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

УНИДЕРМ 0,1% 15Г. КРЕМ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

АВЕКОРТ 0,1% 15Г. МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ПАТЕНТ-ФАРМ/ (ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, РОССИЯ)

СИЛКАРЕН 0,1% 15Г. КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС / АЛТАЙВИТАМИНЫ, РОССИЯ)

ДЕЗРИНИТ 50МКГ./18Г. 140 ДОЗ СПРЕЙ НАЗ. (ТЕВА ЧЕШСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, Чехия)

МОМАТ РИНО АДВАНС 140МГ.+50МГ./ДОЗ 150 ДОЗ СПРЕЙ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМАТ 0,1% 15Г. №1 МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ГЛЕНМАРК/ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМЕТАЗОН-АКРИХИН 0,1% 30Г. №1 КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МОМАТ РИНО 50МКГ/ДОЗА 60ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМАТ РИНО 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

ГИСТАН-Н КРЕМ 0,1% 15Г. /ОКСФОРД/ (ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ ЛТД, Индия Республика)

СКИНЛАЙТ 100МКГ.+ 60МЕ/Г. КРЕМ 15Г. (НИЖФАРМ, РОССИЯ)

НАЗОНЕКС АЛЕРДЖИ 50МКГ. 120ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

МОМЕЙД 0,1% 15Г. КРЕМ /ГЛЕНМАРК/ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМЕЙД 0,1% 15Г. МАЗЬ /ГЛЕНМАРК/ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОМЕТАЗОН-АКРИХИН 0,1% 15Г. №1 КРЕМ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МОМЕТАЗОН САНДОЗ 50МКГ/ДОЗА 10Г. 60ДОЗ СПРЕЙ НАЗАЛ. ФЛ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОМЕЙД-С 0,1% 15Г. МАЗЬ /ГЛЕНМАРК/ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 180ДОЗ 25Г. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 60ДОЗ 9Г. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Спрей назальный дозированный. Состав: активное вещество: мометазона фуроат 50 мкг; вспомогательные вещества: МКЦ и карбоксиметилцеллюлоза натрия - 2000 мкг; глицерол - 2100 мкг; лимонной кислоты моногидрат - 200 мкг; натрия цитрата дигидрат - 280 мкг; полисорбат 80 - 10 мкг; бензалкония хлорид (раствор 50%) - 40 мкг; вода очищенная - до 0,1 г
Фармакологическое действие.	Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
Показания препарата.	Сезонный или круглогодичный аллергический ринит у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет в составе комплексной терапии; острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2–4 нед до предполагаемого начала сезона пыления); полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (от 18 лет).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к мометазону или какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата; недавно перенесенное оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки полости носа - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе - до 18 лет) в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью: туберкулезная инфекция (активная или латентная) респираторного тракта; нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex, с поражением глаз (в виде исключения возможно применение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача); нелеченная местная инфекция с вовлечением в процесс слизистой оболочки полости носа; длительная терапия ГКС системного действия; беременность; период грудного вскармливания.
Применение при беременности.	Исследований действия препарата у беременных и женщин, кормящих грудью, не проводилось. Как и при применении других назальных ГКС, препарат Нозефрин следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного. Новорожденные, матери которых во время беременности применяли препарат Нозефрин, должны быть тщательно обследованы для выявления возможной гипофункции надпочечников.
Побочные действия.	У взрослых и подростков: головная боль, носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), фарингит, ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа, инфекции верхних дыхательных путей, ощущение раздражения слизистой оболочки глотки. Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других назальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с таковой при назначении плацебо. У детей: носовые кровотечения, головная боль, ощущение раздражения в носу, чихание. Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с таковой при применении плацебо. Редко отмечались реакции повышенной чувствительности немедленного типа (в т.ч. бронхоспазм, одышка). Очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, нарушение вкуса и обоняния. Также очень редко - при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки и повышения ВГД. При длительном применении назальных ГКС в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов. К потенциальным системным эффектам относятся синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта, глаукома и реже - ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Взаимодействие.	При одновременном применении мометазона с лоратадином наблюдалась хорошая переносимость пациентами. Не было отмечено какого-либо влияния мометазона на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Способ применения.	При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней). Детям от 1 до 3 лет – по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза: – 60000-80000 МЕ); детям от 3 до 14 лет – по 2 спрей-дозы 4-5 раз в день (разовая доза – 20000 МЕ, суточная доза – 80000-100000 МЕ); взрослым – по 3 спрей-дозы 5-6 раз в день (разовая доза – 30000 МЕ, суточная доза – 150000-180000 МЕ). Для профилактики респираторных вирусных инфекций: При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного впрыскивания. При сезонном повышении заболеваемости – в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.
Описание.	Особые указания: Не применять в офтальмологии. При применении препарата в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев и дольше) необходим периодический осмотр у врача для своевременного выявления возможных изменений слизистой оболочки полости носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки также является показанием к отмене терапии препаратом. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Нозефрин® после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, восстановление которой может занять несколько месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению назальным спреем Нозефрин® у некоторых пациентов могут возникнуть симптомы отмены системных ГКС (в т.ч. боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Таких пациентов необходимо убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Нозефрин®. Переход от системных к местным ГКС может также выявить ранее развившиеся аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема, которые прежде маскировались терапией ГКС системного действия. Пациенты, применяющие ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (в т.ч. ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации с врачом, если такой контакт произошел. Необходим регулярный мониторинг состояния пациентов, получающих препарат длительное время. При длительном применении назальных ГКС в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов. Вероятность развития этих эффектов гораздо меньше, чем при применении системных ГКС, и может различаться у отдельных пациентов, а также между разными ГКС. К потенциальным системным эффектам относятся синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, катаракта, глаукома и реже - ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей). Рекомендуется регулярно мониторировать рост детей, получающих длительную терапию мометазоном. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы мометазона до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания. Кроме того, следует направить пациента на консультацию к педиатру. Лечение ГКС более высокими дозами, чем рекомендуемые, может привести к клинически значимому угнетению функции надпочечников. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (в т.ч. лихорадка, упорная и резкая боль с одной стороны лица или зубной боли, припухлость в орбитальной или периорбитальной области) неоходима немедленная консультация врача. При применении мометазона в лекарственной форме спрей назальный в течение 12 мес не возникало признаков атрофии слизистой оболочки полости носа. Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с муковизцидозом, и полипов, которые полностью закрывают носовую полость. Односторонние полипы неправильной формы или кровоточащие полипы следует дополнительно обследовать. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Данные об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и механизмами, а также выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.