+7(929) 945-00-50 расчет заказа
Заболевания: сердечно-сосудистые

ОТРИО 10МГ. №30 ТАБ.

ОТРИО 10МГ. №30 ТАБ.

ОТРИО 10МГ. №30 ТАБ.

Артикул: 9768836

Действующее вещество:  эзетимиб

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Под заказ: 750 руб Купить: 898 руб
Синонимы:

ЭЗЕТРОЛ 10МГ. №28 ТАБ.  (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

ИНЕДЖИ 10МГ.+20МГ. №14 ТАБ.  (Мерк Шарп и Доум, ФРАНЦИЯ)

ИНЕДЖИ 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ.  (Мерк Шарп и Доум, ФРАНЦИЯ)

ЛИПОБОН 10МГ. №30 ТАБ./ЭГИС/  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

РОКСЕРА ПЛЮС 20МГ+10МГ №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭЗЕТИМИБ 10МГ. №30 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭЗЕТИМИБ-СЗ 10МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ОТРИО 10МГ. №90 ТАБ.  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ТОРВАЗИН ПЛЮС 20МГ+10МГ. №30 КАПС. /ЭГИС/  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЭЗЕТИМИБ-СЗ 10МГ. №60 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ТОРВАЗИН ПЛЮС 40МГ+10МГ. №30 КАПС. /ЭГИС/  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ТОРВАЗИН ПЛЮС 10МГ+10МГ. №30 КАПС. /ЭГИС/  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

РОКСЕРА ПЛЮС 40МГ+10МГ №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: таблетки. Состав: 1 таб. содержит: Активные вещества: эзетимиб - 10 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, повидон (тип К30), натрия стеарилфумарат. Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.Гиполипидемическое средство. Селективно ингибирует абсорбцию холестерина и некоторых растительных стиролов в кишечнике. При поступлении в тонкий отдел кишечника эзетимиб локализуется в щеточной каемке тонкой кишки и препятствует всасыванию холестерина (Хс), что приводит к уменьшению поступления Хс из кишечника в печень, за счет этого снижаются запасы Хс в печени и увеличивается выведение Хс из крови. Эзетимиб не повышает экскрецию желчных кислот (в отличие от препаратов, связывающих желчные кислоты) и не ингибирует синтез Хс в печени (в отличие от статинов). За счет снижения абсорбции Хс в кишечнике эзетимиб уменьшает поступление Хс в печень. Статины снижают синтез Хс в печени. За счет двух различных механизмов действия препараты этих двух классов при совместном назначении обеспечивают дополнительное снижение уровня Хс. Клинические исследования показали, что повышенный уровень общего Хс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина-В - главного белкового компонента ЛПНП - способствует развитию атеросклероза. Кроме того, пониженный уровень Хс-ЛПВП ассоциируется с развитием атеросклероза. В эпидемиологических исследованиях установлено, что сердечно-сосудистая заболеваемость и смертность находятся в прямой зависимости от уровня общего Хс и Хс-ЛПНП и в обратной зависимости от уровня Хс-ЛПВП. Как и ЛПНП, липопротеины, богатые холестерином и триглицеридами, включая ЛПОНП, ЛППП и ремнанты, также могут способствовать развитию атеросклероза. В серии доклинических исследований показано, что эзетимиб ингибирует всасывание 14C-холестерина и не оказывает влияния на всасывание триглицеридов, жирных кислот, желчных кислот, прогестерона, этинилэстрадиола, жирорастворимых витаминов А и D.
Показания препарата.Первичная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня Хс-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией); гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами рекомендуется для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, возможно также применение ЛПНП-афереза); гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия) - повышенный уровень растительных стеролов в плазме при повышенном или нормальном уровне Хс и нормальном содержании триглицеридов.
Противопоказания.Умеренная (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелая (> 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степень печеночной недостаточности; одновременное применение с фибратами (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эзетимибу.

Побочные действия.При монотерапии: головная боль, боль в животе, диарея. При комбинированной терапии со статином: головная боль, утомляемость, боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, повышение активности АСТ и АЛТ, миалгия. Со стороны лабораторных показателей: возможно повышение активности АЛТ и/или ACT ? 3?ВГН (чаще при комбинации со статином), повышение активности КФК ?10?ВГН. При применении в клинической практике: возможны ангионевротический отек, кожная сыпь, повышение КФК, печеночных ферментов, гепатиты, тромбоцитопения, панкреатит, тошнота, миалгия; очень редко - миопатия, рабдомиолиз.
Взаимодействие.Одновременный прием антацидов снижает скорость всасывания эзетимиба, но не оказывает влияния на его биодоступность; снижение скорости всасывания не является клинически значимым. При одновременном применении с колестирамином AUC суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиб-глюкуронид) уменьшается приблизительно на 55%. Дополнительное снижение Хс-ЛПНП за счет присоединения эзетимиба к колестирамину может быть уменьшено данным взаимодействием. Одновременный прием фенофибрата или гемфиброзила повышает суммарную концентрацию эзетимиба приблизительно в 1.5 и 1.7 раза соответственно (данное повышение не рассматривается как клинически значимое). Безопасность и эффективность эзетимиба при применении с фибратами не установлена, одновременное применение не рекомендуется. У пациентов, перенесших трансплантацию почки, с КК более 50 мл/мин, постоянно получающих циклоспорин, однократный прием эзетимиба в дозе 10 мг сопровождался в среднем 3.4-кратным (от 2.3 до 7.9 раза) увеличением AUC эзетимиба. У одного пациента, перенесшего трансплантацию почки и с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 13.2 мл/мин/1.73 м2), получавшего комплексную терапию, включающую циклоспорин, отмечалось 12-кратное увеличение концентрации эзетимиба, по сравнению с контрольной группой. У 12 здоровых добровольцев, получавших в течение 8 дней эзетимиб в дозе 20 мг/сут одновременно с циклоспорином в суточной дозе 100 мг, на 7-й день было выявлено увеличение AUC циклоспорина в среднем на 15% (от снижения на 10% до повышения на 50%) по сравнению с пациентами, у которых циклоспорин применялся в виде монотерапии в дозе 100 мг/сут.
Способ применения.Перед началом и во время лечения пациенты должны соблюдать гиполипидемическую диету. Рекомендуемая доза в качестве монотерапии и в комбинации со статинами составляет 10 мг 1 раз/сут. При сопутствующей терапии секвестрантами жирных кислот эзетимиб применяют в дозе 10 мг 1 раз/сут не позднее чем за 2 ч до приема секвестрантов жирных кислот или не ранее чем через 4 ч после их приема.
Описание.Специальные указания: С осторожностью следует применять у пациентов, получающих циклоспорин; при данной комбинации следует контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови. Эзетимиб не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
+7(929) 945-00-50 расчет заказа
Навигация
Закрыть меню