Заболевания: сердечно-сосудистые

ПАРНАВЕЛ 4МГ. №30 ТАБ. /ОЗОН/

Артикул: 119167

Действующее вещество: периндоприл

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ОЗОН ООО, РОССИЯ

Синонимы:

НОЛИПРЕЛ А 2,5МГ.+0,625МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

НОЛИПРЕЛ А ФОРТЕ 5МГ.+1,25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ 4МГ. №30 ТАБ. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ПРЕСТАНС 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ПРЕСТАНС 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ПРЕСТАНС 10МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

НОЛИПРЕЛ А БИ-ФОРТЕ 10МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ПРЕСТАРИУМ А 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕРВЬЕ/ (ЛАБОРАТОРИИ СЕРВЬЕ/ЭГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛТД, ФРАНЦИЯ)

ПРЕСТАРИУМ А 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕРВЬЕ/ (ЛАБОРАТОРИИ СЕРВЬЕ/ЭГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛТД, ФРАНЦИЯ)

КО-ПЕРИНЕВА 2,5МГ.+8МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР 4МГ. №30 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

ПРЕСТАНС 10МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ДАЛЬНЕВА 5МГ.+4МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПЕРИНЕВА 8МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КО-ПЕРИНЕВА 1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ПЕРИНЕВА 4МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПЕРИНЕВА 8МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КО-ПЕРИНЕВА 0,625МГ.+2МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

КО-ПЕРИНЕВА 1,25МГ.+4МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

КО-ПЕРИНЕВА 2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ПЕРИНЕВА 4МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ДАЛЬНЕВА 5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ДАЛЬНЕВА 10МГ.+8МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 1,25МГ+4МГ. №30 ТАБ. (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ 8МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 2МГ.+0,625МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ 8МГ. №30 ТАБ. (БИОХИМИК, РОССИЯ)

КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+0,625МГ.+2МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 4МГ.+1,25МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

КО-ДАЛЬНЕВА 10МГ+2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР 8МГ. №30 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ 8МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ 4МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ 4МГ. №30 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 8МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ТРИПЛИКСАМ 10МГ.+1,25МГ.+5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (СЕРДИКС ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ПРЕСТИЛОЛ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, Франция)

КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+2,5МГ.+8МГ. №90 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПРЕСТИЛОЛ 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, Франция)

ПЕРИНДОПРИЛ 4МГ. №30 ТАБ. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-ТАД 8МГ. №30 ТАБ. /ТАДФАРМА/КРКАРУС/ (ТАД ФАРМА ГМБХ/КРКА-РУС ООО, ГЕРМАНИЯ/РОССИЯ)

РОКСАТЕНЗ-АМЛО 5МГ+8МГ+10МГ №30 ТАБ. П/П/О (KRKA, Словения Республика)

РОКСАТЕНЗ-АМЛО 5МГ+8МГ+20МГ №30 ТАБ. П/П/О (KRKA, Словения Республика)

ПЕРИНДОПРИЛ 8МГ. №30 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД-ТЕВА 0,625МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ПРАЙВЭТ КО ЛТД, )

ЛИПЕРТАНС 5МГ.+10МГ.+5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ПАРНАВЕЛ АМЛО 10МГ.+4МГ. №30 ТАБ. (АТОЛЛ, РОССИЯ)

КО-ПАРНАВЕЛ 1,25МГ.+4МГ. №30 ТАБ. /1+1/ /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ПАРНАВЕЛ 4МГ. №30+№30 КАПС. /АТОЛЛ/ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС-СЗ 2,5МГ+8МГ №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

КО-ПЕРИНДОПРИЛ 1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-ТАД 4МГ. №30 ТАБ. /ТАДФАРМА/КРКАРУС/ (ТАД ФАРМА ГМБХ/КРКА-РУС ООО, ГЕРМАНИЯ/РОССИЯ)

КО-ПЕРИНДОПРИЛ 2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ 8МГ. №90 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД-ТЕВА 1,25МГ.+ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ПРАЙВЭТ КО ЛТД, )

ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД КАНОН 1,25МГ.+ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОН/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: Активное вещество: периндоприла эрбумин 4 мг. Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); целлюлоза микрокристаллическая; крахмал кукурузный; повидон (поливинилпирролидон); магния стеарат. Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.	Парнавел - гипотензивное, способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов, уменьшает выраженность гипертрофии миокарда левого желудочка, нормализует работу сердца.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к периндоприлу и другим компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.
Побочные действия.	Со стороны сердечно сосудистой системы: часто - чрезмерное снижение АД и связанные с этим симшгомы, редко - аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда и инсульт. Со стороны мочевыделительной системы: снижение функции почек, острая почечная недостаточность. Со стороны органов дыхания: часто - сухой кашель, затруднение дыхания; редкобронхоспазм, ринорея, эозинофильная пневмония. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, боль в животе, изменение вкуса, диарея или запор, сухость во рту, снижение аппетита, холестатическая или цитолитическая желтуха, панкреатит, интестинальный отек. Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, астения, повышенная утомляемость, головокружение, звон в ушах, нарушения зрения, мышечные судороги, парестезии; редко - снижение настроения, бессонница; крайне редко - спутанность сознания. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, зуд; редко - крапивница, ангионевротический отек; крайне редко - мультиформная экссудативная эритема. Лабораторные показатели: часто - гиперкреатининемия, протеинурия, гиперкалиемия; гиперурикемия; редко (при длительном применении в высоких дозах) - нейтропения, лейкопения, гипогемоглобинемия, тромбоцитопения, снижение гематокрита; крайне редко - агранулоцитоз, панцитопения, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, гемолитическая анемия (на фоне дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). Прочие: повышенное потоотделение, нарушение сексуальной функции.
Взаимодействие.	Повышает выраженность гипогликемического действия инсулина и производных сульфонилмочевины. Баклофен, трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики), салуретики усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект), антацидные средства уменьшают биодоступность ингибиторов АПФ. Глюкокортикостероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловая кислота (более 3 г/сутки) снижают выраженность гипотензивного действия (задержка жидкости и электролитов). Аллопуринол, иммунодепрессанты, в том числе цитостатические средства и системные глюкокортикостероиды, прокаинамид - при совместном применении с ингибиторами АПФ - риск развития лейкопении. Калийсберегающие диуретики (спиронолакгон, триамтерен, амилорид), препараты калия повышают риск развития гиперкалиемии. Не рекомендуется одновременное применение лекарственных средств, способных вызвать гиперкалиемию, и ингибиторов АПФ, за исключением случаев тяжелой гипокалиемии (контроль содержания калия в сыворотке крови). При одновременном применении с препаратами лития возможно замедление его выведения из организма (необходим регулярный контроль содержания лития в крови). Диуретики, лекарственные средства для общей анестезии и миорелаксанты, этанол повышают риск развития чрезмерного снижения АД. Риск развития клинически выраженной артериальной гипотензии можно уменьшить, прекратив прием диуретиков за несколько дней до начала лечения периндоприлом. Периндоприл может назначаться совместно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками, бета-адреноблокаторами и/или нитратами. Симпатомиметики могут ослаблять антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. При назначении подобной комбинации необходимо оценивать эффективность ингибиторов АПФ. При одновременном применении с препаратом золота (натрия ауротиомалат) в инъекционной форме у пациентов наблюдались нежелательные явления: «приливы» крови к коже лица, тошнота, рвота, артериальная гипотензия (артериальная гипотензия расценивается как усиление эффекта ингибиторов АПФ под влиянием препарата золота).
Способ применения.	Внутрь, утром, перед едой. Начальная доза для лечения артериальной гипертензии составляет 4 мг в сутки при необходимости (через 1 месяц) доза может быть увеличена до 8 мг в сутки в один прием. При назначении ингибиторов АПФ больным, получающим терапию диуретиками, может отмечаться резкое снижение АД, для профилактики которого рекомендуется прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до предполагаемого начала терапии препаратом Парнавел или назначать препарат в более низких дозах - 2 мг 1 раз в сутки. У больных с реноваскулярной гипертензией начальная доза составляет 2 мг 1 раз в сутки. При необходимости в последующем доза может быть увеличена. У больных пожилого возраста терапию следует начинать с дозы 2 мг в сутки, и в дальнейшем, при необходимости, постепенно повышать ее вплоть до максимальной дозы 8 мг в сутки. Лечение больных с хронической сердечной недостаточностью в комбинации с калийнесберегающим диуретиком и/или дигоксином, рекомендуется начинать под тщательным медицинским контролем, Парнавел назначать в начальной дозе 2 мг 1 раз в сутки, утром. В дальнейшем, через 1-2 недели терапии, доза препарата может быть увеличена до 4 мг 1 раз в сутки. У больных с нарушением функции почек, дозу препарата следует подбирать с учетом степени почечной недостаточности: в зависимости от клиренса креатинина. При клиренсе креатинина 30-60 мл/мин. - 2 мг 1 раз в сутки; при клиренсе креатинина 1530 мл/мин. - 2 мг через день; больным, находящимся на гемодиализе (клиренс креатинина менее 15 мл/мин.) - 2 мг в день диализа. При клиренсе креатинина более 60 мл/мин. - 4 мг в сутки. Больным с нарушением функции печени изменений дозы не требуется.
Описание.	Особые указания: Риск развития артериальной гипотензии и/или почечной недостаточности на фоне приема препарата повышается при значительной потере натрия и воды (строгая бессолевая диета, и/или прием диуретиков, диарея, рвота) или стенозе почечных артерий (блокада в этих ситуациях ренин-ангиотензиновой системы может приводить, особенно при первом приеме препарата и в течение первых 2 недель лечения, к внезапному снижению артериального давления и развитию хронической почечной недостаточности). Перед началом и на фоне терапии рекомендуется определять концентрацию креатинина, электролитов и мочевины (в течение 1 мес.). У пациентов с артериальной гипертензией, уже получающих терапию диуретиками, необходимо прекратить их прием (за 3 дня до начала назначения препарата Парнавел) и при необходимости в дальнейшем добавить к лечению снова. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, получающих терапию диуретиками, по возможности необходимо уменьшить их дозу за несколько дней до начала приема Парнавела. У пациентов, относящихся к группе риска, особенно с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации, пациентов пожилого возраста, а также больных с исходно низким АД, нарушением функции почек или получающих большие дозы диуретиков, начало применения препарата должно осуществляться под контролем. У больных, находящихся на гемодиализе, следует избегать использования полиакрилнитриловых мембран (возможно развитие анафилактоидных реакций). Необходимо прекратить прием перед предстоящим хирургическим вмешательством за сутки и предупредить врача-анестезиолога о приеме препарата. Прием ингибиторов АПФ иногда ассоциируется с синдромом, начинающимся с развития холестатической желтухи, прогрессирующей в фульминантный некроз печени, и (иногда) с летальным исходом. Механизм развития данного синдрома не ясен. При появлении симптомов желтухи или повышении активности «печеночных» ферментов у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, следует прекратить терапию препаратом и провести соответствующее обследование. При нормальной функции почек и отсутствии других осложнений нейтропения возникает редко. Ингибиторы АПФ назначаются только в экстренных случаях при наличии системных васкулитов, проведении иммунодепрессивной терапии, приеме аллопуринола или прокаинамида, а также при комбинировании всех перечисленных факторов особенно на фоне предшествующей почечной недостаточности. Имеется риск развития тяжелых инфекционных заболеваний, резистентных к интенсивной антибиотикотерапии. При проведении терапии периндоприлом у пациентов с вышеперечисленными факторами необходимо регулярно контролировать количество лейкоцитов и предупредить пациента о необходимости информировать врача о появлении любых симптомов инфекции. При проведении процедуры афереза липопротеинов низкой плотности с помощью декстран-сульфатной абсорбции, при назначении ингибиторов АПФ у пациентов могут развиться анафилактические реакции. Влияние на способность к вояздению автомобиля и выполнению работ, требующих повышенного внимания: В связи с опасностью развития артериальной гипотензии и головокружения, ингибиторы АПФ следует с осторожностью назначать лицам, управляющим автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой двигательной реакции.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4607027762476

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.