Заболевания: сердечно-сосудистые

АРИТЕЛ КОР 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/

Артикул: 159122

Действующее вещество: бисопролол

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ

Синонимы:

ЛОДОЗ 2,5МГ.+6,25МГ. №30 ТАБ. (Мерк Сантэ д/Никомед (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ)

ЛОДОЗ 5МГ.+6,25МГ. №30 ТАБ. (Мерк Сантэ д/Никомед (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ)

КОРОНАЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О

КОРОНАЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КОРОНАЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

БИДОП 5МГ. №56 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

КОРОНАЛ 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

АРИТЕЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

КОНКОР КОР 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

НИПЕРТЕН 2,5МГ. №100 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОГАММА 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРВАГ/ (WORWAG PHARMA GMBH&Co, ГЕРМАНИЯ)

БИСОГАММА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРВАГ/ (WORWAG PHARMA GMBH&Co, ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 10МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 10МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

НИПЕРТЕН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИПРОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 5МГ. №100 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КОРДИНОРМ 5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИДОП 10МГ. №56 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БИОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САЛЮТАС/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АРИТЕЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О

БИОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САЛЮТАС/ (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИПРОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

БИОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САЛЮТАС/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БИДОП КОР 2,5МГ. №28 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БИДОП КОР 2,5МГ. №56 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БИДОП КОР 2,5МГ. №14 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

НИПЕРТЕН КОМБИ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ.П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

БИСАНГИЛ 2,5МГ.+6,25МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

БИПРОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КОРДИНОРМ 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

БИСОПРОЛОЛ-АКОС 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 10МГ. №100 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-АКРИХИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/ (POLFA (Фармзавод ПОЛЬФАРМА), Польша)

БИСОПРОЛОЛ /АКРИХИН/10МГ. №30 ТАБ. П/О (Марвел Лайфсайнсез Пвт.Лтд./Акрихин ОАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

БИПРОЛ 5МГ. №50 ТАБ. П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ АЛКАЛОИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)

ПРЕСТИЛОЛ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, Франция)

ПРЕСТИЛОЛ 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, Франция)

БИСОПРОЛОЛ-АКОС 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

КОРДИНОРМ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

БИДОП 5МГ. №28 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

КОРДИНОРМ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

КОНКОР 5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

БИСОПРОЛОЛ КАНОН 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)

БИСОПРОЛОЛ-АКРИХИН 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/ (POLFA (Фармзавод ПОЛЬФАРМА), Польша)

БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ АМЛ 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ АМЛ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №60 ТАБ. П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-СЗ 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ КАНОН 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОН/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 2,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-СЗ 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав 1 таб.: бисопролола фумарат 2,5 мг; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,5 мг, крахмал картофельный 18 мг,лактозы моногидрат (сахар молочный) 54 мг, повидон 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, магния стеарат 1 мг; состав пленочной оболочки: Селекоат AQ–02140 3 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 400) 0,33 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 0,45 мг, титана диоксид 0,39 мг, краситель солнечный закат желтый 0,03 мг. Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.	Cелективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Обладает лишь незначительным сродством к бета2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к бета2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены бета2-адренорецепторы. Как правило, максимальное снижение артериального давления (АД) достигается через 2 недели после начала терапии. Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы, блокируя бета1-адренорецепторы сердца. При однократном приеме Арител Кор внутрь у пациентов с ишемической болезнью сердца без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежаетчастоту сердечных сокращений (ЧСС), уменьшает ударный объем крови и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде. При длительной терапии изначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) снижается. Снижение активности ренина в плазме крови, рассматривается как один из компонентов гипотензивного действия бета-адреноблокаторов.
Показания препарата.	Хроническая сердечная недостаточность (ХСН); артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ и другим бета-адреноблокаторам; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; кардиогенный шок; коллапс; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; атриовентрикулярная блокада II и IIIстепени, без электрокардиостимулятора; синоатриальная блокада; синдром слабости синусового узла; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); тяжелые формы бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких; выраженное снижение артериального давления (систолическое АД менее 90 мм рт.ст); выраженные нарушения периферического кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; период лактации; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО(-)B); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: проведение десенсибилизирующей терапии; стенокардия Принцметала; гипертиреоз; сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;AVблокада I степени; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; псориаз; рестриктивная кардиомиопатия; врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями; хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев; феохромоцитома (при сопутствующем применении альфа-адреноблокаторов); строгая диета.
Применение при беременности.	Во время беременности препарат Арител® Кор следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода - принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы гипогликемии и брадикардии. Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Арител® Кор не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. Если необходим прием препарата Арител® Кор в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия.	Частота побочных реакций, приведенных ниже, определяласьсоответственно следующему: - очень часто?1/10; - часто?1/100, - нечасто ?1/1000, - редко?1/10 000, - очень редко Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль. Редко: потеря сознания. Общие нарушения Часто: астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость. Нечасто: астения (у пациентов с артериальнойгипертензией или стенокардией). Психические нарушения Нечасто: депрессия, бессонница. Редко: галлюцинации, ночные кошмары. Со стороны органа зрения Редко: уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз). Очень редко: конъюнктивит. Со стороны органа слуха Редко: нарушения слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы Очень часто: брадикардия (у пациентов с ХСН). Часто: усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания и онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН. Нечасто: нарушениеAVпроводимости; брадикардия (у пациентов с артериальнойгипертензией или стенокардией);усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальнойгипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы Нечасто: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе. Редко: аллергический ринит. Со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, рвота, диарея, запор. Редко: гепатит. Со стороны костно-мышечной системы Нечасто: мышечная слабость, судороги мышц. Со стороны кожных покровов Редко: реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов. Очень редко: алопеция. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Со стороны репродуктивной системы Редко: нарушение потенции. Лабораторные показатели Редко: повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ)). У пациентов с артериальнойгипертензией или стенокардией данные симптомы появляются обычно в начале курса лечения, неярко выражены и проходятв течение 1–2 недель после началалечения.
Взаимодействие.	Не рекомендуемые комбинации - при лечении хронической сердечной недостаточности: Антиаритмические средстваIкласса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижатьAVпроводимость и сократительную способность сердца. - при лечении хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стабильной стенокардии: Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушениюAVпроводимости. В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии иAVблокаде. Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии. Комбинации, требующие особой осторожности - при лечении артериальной гипертензии, стабильной стенокардии: Антиаритмические средстваIкласса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижатьAVпроводимость и сократительную способность миокарда. - при лечении хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стабильной стенокардии: БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин) при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Антиаритмические средстваIIIкласса (например, амиодарон) могут усиливать нарушениеAVпроводимости. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС). Парасимпатомиметикипри одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушениеAVпроводимости и увеличивать риск развития брадикардии. Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии - в частности тахикардия - могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии. Сердечные гликозидыпри одновременном применении с бисопрололоммогут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитиюбрадикардии. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут снижать гипотензивный эффект бисопролола. Одновременное применение препарата с бета-адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов. Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета-и альфа-адренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливатьвазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Гипотензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развитиябрадикардии. Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО(-)В) могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.
Способ применения.	Таблетки препарата Арител® Кор следует принимать один раз в сутки с небольшим количеством жидкости, утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. - Хроническая сердечная недостаточность Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Арител® Кор требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительным условием для лечения препаратом Арител® Кор является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения. Лечение хронической сердечной недостаточности препаратом Арител® Кор начинается в соответствии со следующей схемой титрования. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг (1/2 таблетки по 2,5 мг) один раз в сутки. Необходимо наблюдение за индивидуальной адаптациейпациента к назначенной дозе. В зависимостиот индивидуальной переносимости дозу следует постепенно увеличивать до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг 1 раз в сутки. Каждое последующее увеличение дозы должно проводиться не менее чем через две недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Максимально рекомендованная доза при хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг препарата Арител® Кор 1 раз в сутки. Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов хронической сердечной недостаточности. Усугубление симптомов течения хронической сердечной недостаточности возможно уже с первого дня применения препарата. Если пациент плохо переносит максимально рекомендованную дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы. Во время фазы титрования или после нее может возникнуть временное ухудшение течения хронической сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Арител® Кор или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение. - Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента. Обычно начальная доза составляет 5 мг бисопролола 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки. При лечении артериальной гипертензии и стабильной стенокардии максимально рекомендованная дозасоставляет 20 мг бисопролола 1 раз в сутки. Продолжительность лечения при всех показаниях Лечение препаратом Арител® Кор обычно является долговременной терапией.
Описание.	Особые указания: Не прерывайте лечение препаратом резко и не меняйте рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4606486013273, 4606486013327

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.