Слабительные ср-ва

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 15МЛ. №10 СИРОП ПАК. /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/

Артикул: 29816

Действующее вещество: лактулоза

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство

Под заказ: 400 руб Купить: 385 руб

Синонимы:

ПОРТАЛАК 667МГ/МЛ. 500МЛ. СИРОП ФЛ. /БЕЛУПО/ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 200МЛ. СИРОП ФЛ. +МЕРН.СТАКАН /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 500МЛ. СИРОП ФЛ. +МЕРН.СТАКАН /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

НОРМАЗЕ 667МГ/МЛ. 200МЛ. №1 СИРОП ФЛ. /МОЛТЕНИ/ (Молтени Фармачеутичи, Итальянская республика)

ПОРТАЛАК 667МГ/МЛ. 250МЛ. СИРОП ФЛ. /БЕЛУПО/ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 1000МЛ. СИРОП ФЛ. +МЕРН.СТАКАН /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДИНОЛАК 200МЛ. ЭМУЛЬСИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ГУДЛАК 667МГ/МЛ. 200МЛ. СИРОП ФЛ. /БАЛКАНФАРМА/ (Балканфарма - Троян АД, Болгария Республика)

ДИНОЛАК 500МЛ. ЭМУЛЬСИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ДИНОЛАК 100МЛ. ЭМУЛЬСИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ДЮФАЛАК СО СЛИВОВЫМ ВКУСОМ 500МЛ. СИРОП (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Сироп. Упаковка: 10 саше по 15 мл. Состав: 100 мл содержат: Активные вещества: лактулоза 66,7 г; Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 100 мл.
Фармакологическое действие.	Слабительный препарат. Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению рН и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника. При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий, таких, как бифидобактерий и лактобактерий, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких как Clostridium spp. и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры.
Показания препарата.	Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки; размягчение стула в медицинских целях (при геморрое, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия); печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы.
Противопоказания.	Галактоземия; кишечная непроходимость; перфорация или риск перфорации ЖКТ; непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. С осторожностью: следует назначать препарат при недиагностированных ректальных кровотечениях; при колостоме, илеостоме.
Применение при беременности.	Не предполагается никакого влияния на плод или грудного ребенка, т.к. системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую женщину незначительно. Дюфалак® можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния на репродуктивную функцию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.
Побочные действия.	В первые дни применения лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. В случае применения высоких доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. Со стороны пищеварительной системы: очень часто (?1/10) - диарея; часто (?1/100, < 1/10) - метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота. Прочие: нечасто (?1/1000, < 1/100) - нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. При применении у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых.
Взаимодействие.	Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами не проводились.
Способ применения.	Препарат предназначен для приема внутрь. Раствор лактулозы можно принимать как в разведенном, так и в неразведенном виде. Необходимо сразу проглотить принятую однократную дозу, не задерживая во рту. Все дозы должны подбираться индивидуально. В случае назначения однократной суточной дозы, ее необходимо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости (1,5-2 л, что равно 6-8 стаканам) в день. Для точного дозирования препарата во флаконах следует использовать прилагаемый мерный стаканчик. При применении препарата в пакетиках необходимо оторвать уголок пакетика и сразу принять содержимое. Дозировка при лечении запора или для размягчения стула в медицинских целях: Суточную дозу лактулозы можно принимать однократно, либо разделив ее на две, используя мерный стаканчик. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от реакции на прием препарата. Терапевтический эффект может проявиться через 2-3 дня после начала приема препарата. Взрослые и подростки: начальная суточная доза -15-45 мл (1-3 пакетика); поддерживающая суточная доза - 15-30 мл (1-2 пакетика). Дети 7-14 лет: начальная суточная доза - 15 мл (1 пакетик); поддерживающая суточная доза - 10-15 мл (1 пакетик). Дети 1-6 лет: начальная суточная доза - 5-10 мл; поддерживающая суточная доза - 5-10 мл. Дети до 1 года: начальная суточная доза - до 5 мл; поддерживающая суточная доза - до 5 мл. Если поддерживающая суточная доза меньше 15 мл, а также для точного дозирования у детей в возрасте до 7 лет рекомендуется применять препарат во флаконах. Дозировка при лечении печеночной энцефалопатии (взрослые) Начальная доза: 3-4 раза/сутки по 30-45 мл. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза/сут. Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью нет специальных рекомендаций по дозированию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.
Описание.	Особые указания: В случае возникновения абдоминальной боли неизвестного происхождения перед началом терапии или отсутствия терапевтического эффекта в течение нескольких дней пациенту следует проконсультироваться с врачом. Необходимо учитывать, что Дюфалак® может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, эпилактоза и фруктоза). Содержание остаточных сахаров, присутствующих в препарате Дюфалак®, составляет около 0,075 ХЕ в 5 мл сиропа. При применении в дозе, рекомендуемой для лечения запора, содержание сахара не должно представлять проблемы для пациентов с сахарным диабетом. При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, что должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом. Длительное применение в дозах, превышающих рекомендуемые в инструкции, или неправильное применение может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса. При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания: Применение препарата Дюфалак® не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

8715554001411

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.