ПРОЧИЕ

ДЮФАЛАК СО СЛИВОВЫМ ВКУСОМ 500МЛ. СИРОП

Артикул: 387385

Действующее вещество: лактулоза

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство

Купить: 591 руб

Синонимы:

ПОРТАЛАК 667МГ/МЛ. 500МЛ. СИРОП ФЛ. /БЕЛУПО/ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 200МЛ. СИРОП ФЛ. +МЕРН.СТАКАН /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 500МЛ. СИРОП ФЛ. +МЕРН.СТАКАН /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

НОРМАЗЕ 667МГ/МЛ. 200МЛ. №1 СИРОП ФЛ. /МОЛТЕНИ/ (Молтени Фармачеутичи, Итальянская республика)

ПОРТАЛАК 667МГ/МЛ. 250МЛ. СИРОП ФЛ. /БЕЛУПО/ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 1000МЛ. СИРОП ФЛ. +МЕРН.СТАКАН /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДЮФАЛАК 667МГ/МЛ. 15МЛ. №10 СИРОП ПАК. /ЭББОТТ/СОЛВЕЙ/ (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ДИНОЛАК 200МЛ. ЭМУЛЬСИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ГУДЛАК 667МГ/МЛ. 200МЛ. СИРОП ФЛ. /БАЛКАНФАРМА/ (Балканфарма - Троян АД, Болгария Республика)

ДИНОЛАК 500МЛ. ЭМУЛЬСИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ДИНОЛАК 100МЛ. ЭМУЛЬСИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Сироп. Состав: 100 мл содержит: Активные вещества: лактулоза 66.7 г; Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 100 мл, ароматизатор сливовый - 1.5 г.
Фармакологическое действие.	Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению pH и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника. При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения pH в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий, таких, как бифидобактерии и лактобактерии, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких, как Clostridium и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры.
Показания препарата.	Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки. Размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия). Печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы.
Противопоказания.	Галактоземия; непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: ректальные кровотечения недиагностированные; колостома, илеостома; заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст в связи с тем, что препарат содержит этанол в составе ароматизатора.
Применение при беременности.	Можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия.	В первые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто (?1/10): диарея. Часто (?1/100, <1/10): метеоризм, боль в области живота, тошнота, рвота. Другие нарушения: Нечасто (?1/1000, <1/100): нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. При применении у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых.
Взаимодействие.	Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами не проводились.
Способ применения.	Препарат предназначен для приема внутрь. Раствор лактулозы можно принимать как в разведенном, так и в неразведенном виде. Необходимо сразу проглотить принятую однократную дозу, не задерживая во рту. Все дозировки должны подбираться индивидуально. В случае назначения однократной суточной дозы, ее необходимо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости (1,5-2 литра, что равно 6-8 стаканам) в день. Для точного дозирования препарата во флаконах следует использовать прилагаемый мерный стаканчик. При применении препарата в пакетиках необходимо оторвать уголок пакетика и сразу принять содержимое. Доза при лечении запора или для размягчения стула в медицинских целях. Суточную дозу лактулозы можно принимать однократно, либо разделив ее на две, используя мерный стаканчик. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от реакции на прием препарата. Слабительный эффект может проявиться через 2-3 дня после начала приема препарата. Если поддерживающая суточная доза меньше 15 мл, а также для точного дозирования у детей до 7 лет рекомендуется применять препарат во флаконах. Доза при лечении печеночной энцефалопатии (взрослые). Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день. Безопасность и эффективность применения препарата у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных. Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью: Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.
Описание.	Специальные указания: В случае возникновения абдоминальной боли неизвестного происхождения перед началом лечения или отсутствия терапевтического эффекта через несколько дней после начала приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Необходимо учитывать, что Дюфалак® может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, эпилактоза и фруктоза). При приеме доз, рекомендуемых для лечения запора, содержание сахара не должно представлять проблемы для пациентов с сахарным диабетом. При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом. Содержание остаточных сахаров, присутствующих в препарате Дюфалак®, составляет около 0,075 ХЕ в 5 мл сиропа. Длительный прием доз, превышающих рекомендуемые в инструкции, или неправильное применение может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса. Препарат Дюфалак® в форме сиропа со сливовым вкусом содержит 0,4 % этанола (этилового спирта) в составе ароматизатора, то есть до 160 мг в максимальной суточной дозе, принимаемой при лечении запора, что соответствует 4 мл пива или 2 мл вина. Это может быть неблагоприятным для пациентов с алкоголизмом. Содержание спирта необходимо учитывать при применении во время беременности и в период грудного вскармливания, а также у детей и пациентов группы повышенного риска с заболеваниями печени или эпилепсией. При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Применение препарата Дюфалак® не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.