ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,01/МЛ 50МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА
ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,01/МЛ 50МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА
Артикул: 6576394
Действующее вещество: гемцитабин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика
Получить консультацию по данному препаратуГЕМЗАР 1Г. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭЛИ ЛИЛЛИ/ (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))
ГЕМЗАР 200МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭЛИ ЛИЛЛИ/ (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))
ГЕМЦИТАБИН 1000МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ХЕТЕРО/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)
ГЕМЦИТАБИН 1500МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА (МЕДАК ГМБХ ( MEDAC GMBX ), ГЕРМАНИЯ)
ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,1/МЛ 20МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)
ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 100МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)
ГЕМЦИТАБИН-ТЕВА 200МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,1/МЛ 50МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)
ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 0,01/МЛ 20МЛ №1 КОНЦ.Д/Р-РА (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)
ГЕМЦИТАБИН 1000МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Белорусь Республика)
ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 20МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)
ГЕМЦИТАБИН-ЭБЕВЕ 10МГ/МЛ. 50МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)
ГЕМЦИТАБИН-МЕДАК 1000МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /МЕДАК/ (МЕДАК ГМБХ ( MEDAC GMBX ), ГЕРМАНИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Прозрачный раствор, бесцветный или бледно-желтого цвета. Состав: 1 мл содержит: гемцитабин 10 мг. |
Фармакологическое действие. | Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки. |
Показания препарата. | Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к гемцитабину. |
Применение при беременности. | Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена. В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие. Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Побочные действия. | Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко - запор. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко - периферические отеки; в единичных случаях - почечная недостаточность. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема. Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии. Прочие: гриппоподобный синдром. |
Взаимодействие. | Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками. |
Способ применения. | Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии. |
Описание. | Особые указания: Обладает некоторой активностью при поздних стадиях рака молочной железы, яичников, почек, мочевого пузыря и предстательной железы, мелкоклеточном раке легких. С осторожностью применяют при нарушениях процессов кроветворения; нарушениях функции печени и/или почек. В период лечения следует регулярно проводить контроль картины периферической крови. При развитии токсического гематологического эффекта требуется коррекция режима дозирования в зависимости от степени лейкопении и тромбоцитопении. Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |