Антибиотики

КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ 1Г. №50 ПОР. Д/Р-РА Д/В/М ФЛ. /ПРОМОМЕД/БИОХИМИК/

Артикул: 44601

Действующее вещество: канамицин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: БИОХИМИК, РОССИЯ

Синонимы:

КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ 1Г. №50 ПОР. Д/Р-РА Д/В/М ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ 1Г. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/М ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ 1Г. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/М ФЛ. (БИОХИМИК, РОССИЯ)

КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТ 1Г. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/М ФЛ. /БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав и форма выпуска: Порошок для приготовления инъекционного раствора содержит канамицина сульфата 1 г; во флаконе 10 мл.
Фармакологическое действие.	Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes), Serratia, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Shigella spp., Salmonella spp., а также в отношении штаммов Mycobacterium tuberculosis, устойчивых к стрептомицину, ПАСК, изониазиду и др. противотуберкулезным препаратам (кроме виомицина). Малоэффективен или неэффективен в отношении Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. и др. анаэробных бактерий, грибов, вирусов и большинства простейших. Штаммы микроорганизмов, устойчивые к бензилпенициллину, стрептомицину, левомицетину, тетрациклину, эритромицину и др., в большинстве случаев сохраняют чувствительность к канамицину (канамицину сульфату и канамицину моносульфату).
Противопоказания.	Гиперчувствительность, поражение VIII пары черепно-мозговых нервов, нарушение функции печени и почек, непроходимость ЖКТ (при назначении внутрь). С осторожностью (только по жизненным показаниям) - беременность, недоношенные дети, период новорожденности (до 1 мес).
Применение при беременности.	При беременности вероятно только по жизненным показаниям.
Побочные действия.	Канамицина моносульфат: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея). Канамицина сульфат: ототоксичность (снижение слуха, редко - необратимая глухота), нефротоксичность (протеинурия, появление в моче эритроцитов, лейкоцитов, цилиндрического эпителия); при парентеральном введении (как правило в/в и внутриполостно) - нервно-мышечная блокада.
Взаимодействие.	Несовместим с др. антибиотиками с ото- и/или нефротоксическим действием (стрептомицин, гентамицин, мономицин, полимиксин, виомицин), диуретиками (фуросемид), миорелаксантами (усиление и удлинение периода миорелаксации). При сочетании с пенициллинами антибактериальная активность повышается.
Способ применения.	В/м, в/в капельно, внутриполостно. В/м, разовую дозу (0,5 или 1 г) растворяют в 2 или 4 мл воды для инъекций или 0,25–0,5% растворе новокаина. В/в капельно, разовую дозу (0,5 г) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят со скоростью 60–80 капель/мин. При инфекциях нетуберкулезной этиологии разовая дозировка для взрослых при в/м и в/в введении - 0,5 г, суточная - 1–1,5 г (по 0,5 г каждые 8–12 ч), наибольшая суточная дозировка - 2 г (по 1 г через 12 ч). Курс лечения - 5–7 дней. Детям (только в/м): средняя суточная дозировка для детей до 1 года - 0,1 г/сут, от 1 до 5 лет - 0,3 г/сут, старше 5 лет - 0,3–0,5 г/сут, наибольшая суточная дозировка - 15 мг/кг, суточная дозировка делится на 2–3 введения; недоношенным и детям первого месяца жизни - только по жизненным показаниям. При туберкулезе - в/м, взрослым - по 1 г 1 раз в сутки, детям - по 15 мг/кг/сут. Каждый 7-й день - перерыв, число циклов и общая продолжительность лечения определяются стадией и особенностями течения заболевания. В полости (плевральную, суставную) для промываний вводят по 10–50 мл 0,25% водного раствора (суточная дозировка не должна превышать рекомендуемую для парентерального введения). При проведении перитонеального диализа растворяют 1–2 г в 500 мл диализирующей жидкости. Продолжительность внутриполостного применения определяется особенностями течения заболевания. При лечении туберкулеза легких и инфекций дыхательного тракта нетуберкулезной этиологии раствор для инъекций возможно применять в виде аэрозоля и тепловлажных ингаляций (температура 35–40 °C). Растворяют 0,25–0,5 г в 3–5 мл изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды, разовая дозировка для взрослых - 0,25–0,5 г, для детей - 5 мг/кг; продолжительность лечения при острых заболеваниях - 7 дней, при хронической пневмонии - 15–20 дней, при туберкулезе - 1 мес и более.
Описание.	Меры предосторожности: При почечной недостаточности схема введения канамицина сульфата корректируется путем уменьшения доз или увеличения интервалов между введениями. Лечение канамицина сульфатом проводят под контролем функции почек и аудиометрии - не реже 1 раза в неделю при лечении инфекций нетуберкулезной этиологии и не реже 1 раза в месяц при лечении туберкулеза. При появлении побочных действий лечение канамицина сульфатом прекращают. При появлении признаков угнетения дыхания нужно прекратить парентеральное введение лекарства и срочно ввести раствор кальция хлорида в/в и раствор прозерина с атропином п/к, при необходимости перевести больного на ИВЛ. Для профилактики передозировки предлогается периодически контролировать концентрацию антибиотика в крови. Запрещается использовать совместно или последовательно с др. антибиотиками, обладающими ото- и/или нефротоксическим действием, диуретиками и миорелаксантами. При туберкулезе канамицина сульфат возможно сочетать со всеми основными и резервными противотуберкулезными лекарствами (за исключением стрептомицина, виомицина и капреомицина), при инфекциях нетуберкулезной этиологии - с пенициллинами.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.