Заболевания: нервной системы

ЛАМИТОР 50МГ. №50 ТАБ.

ЛАМИТОР 50МГ. №50 ТАБ.

Артикул: 20075

Действующее вещество:  ламотриджин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD., Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ЛАМИКТАЛ 50МГ. №30 ТАБ.  (Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко, Великобритания)

ЛАМИКТАЛ 100МГ. №30 ТАБ.  (Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко, Великобритания)

ЛАМИКТАЛ 25МГ. №30 ТАБ.  (Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко, Великобритания)

СЕЙЗАР 100МГ. №30 ТАБ.  (АЛКАЛОИД АО, Македония)

ЛАМИТОР 100МГ. №50 ТАБ.  (ТоррентФармассьютикалс ЛТД/Канонфарма продакшн, РОССИЯ)

ЛАМОЛЕП 25МГ. №30 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЛАМОЛЕП 100МГ. №30 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЛАМОЛЕП 50МГ. №30 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЛАМОТРИДЖИН 100МГ. №30 ТАБ.  (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)

СЕЙЗАР 200МГ. №30 ТАБ.  (АЛКАЛОИД АО, Македония)

СЕЙЗАР 50МГ. №30 ТАБ.  (АЛКАЛОИД АО, Македония)

ЛАМИТОР 50МГ. №30 ТАБ.  (TORRENT PHARMACEUTICALS LTD., Индия Республика)

ЛАМОТРИДЖИН КАНОН 100МГ. №30 ТАБ.  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

ЛАМИТОР 25МГ. №50 ТАБ.  (ТоррентФармассьютикалс ЛТД/Канонфарма продакшн, РОССИЯ)

ЛАМИТОР 100МГ. №30 ТАБ.  (TORRENT PHARMACEUTICALS LTD., Индия Республика)

ЛАМОТРИДЖИН КАНОН 100МГ. №30 ТАБ.  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛАМОТРИДЖИН 25МГ. №30 ТАБ.  (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)

ЛАМОТРИДЖИН 50МГ. №30 ТАБ.  (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)

ЛАМОТРИДЖИН 100МГ. №30 ТАБ.  (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, РОССИЯ)

ЛАМОТРИДЖИН 50МГ. №30 ТАБ.  (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, РОССИЯ)

СЕЙЗАР 25МГ. №30 ТАБ.  (АЛКАЛОИД АО, Македония)

Состав и форма выпуска.
Таблетки1 таб.
ламотригин*25 мг
--50 мг
--100 мг

* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ в РФ принято написание международного наименования - ламотриджин.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Фармакологическое действие.

Противосудорожный (противоэпилептический) препарат. Блокатор потенциалзависимых натриевых каналов. Вызывает блок импульсных разрядов в культуре нейронов и ингибирует избыточное высвобождение глутамата (аминокислоты, играющие ключевую роль в генерировании эпилептических припадков) наряду с ингибированием глутамат-индуцированных эффекторных импульсов.

Показания препарата.

Ламитор рекомендуется в качестве монотерапии и вспомогательной терапии для взрослых и детей старше 12 лет:

— простые парциальные судорожные припадки

— сложные парциальные судорожные припадки

— вторично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки

— первично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки

— абсансы типичные

— абсансы атипичные

— миоклонические припадки

— припадки, резистентные к другим противоэпилептическим средствам любого типа.

Ламитор также применяют в качестве вспомогательной терапии для детей в возрасте от 2 до 12 лет.

Противопоказания.

— выраженные нарушения функции печени

— повышенная чувствительность к ламотриджину и другим компонентам препарата.

Побочные действия.

Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве монотерапии

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна, повышенная утомляемость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Аллергические реакции: макуло-папулезная кожная сыпь (2%), чаще всего отмечается в первые 4 недели после начала лечения и исчезает после отмены препарата. В отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз.

Побочные эффекты, отмечающиеся при назначении Ламитора в качестве дополнительной терапии к стандартным противоэпилептическим препаратам

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение равновесия, повышенная утомляемость, раздражительность, агрессивность, тремор, спутанность сознания.

Со стороны органа зрения: диплопия, нарушение остроты зрения.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, диспептические явления.

Взаимодействие.

При одновременном применении с противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты печени (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, примидон), усиливается метаболизм Ламитора, что может потребовать увеличения его дозы.

Натрия вальпроат, конкурирующий с ламотриджином в отношении метаболизирующих изоферментов печени, угнетает его метаболизм. Нет данных о том, что Ламитор способен индуцировать или ингибировать изоферменты печени, метаболизирующие другие лекарственные препараты. Ламитор может индуцировать свой собственный метаболизм, но данный эффект очень незначителен и не вызывает серьезных клинических проявлений.

Хотя у некоторых пациентов отмечаются изменения концентрации других противоэпилептических препаратов в плазме, проведенные контролируемые исследования не подтвердили воздействия Ламитора на уровни одновременно принимаемых противоэпилептических препаратов в плазме крови. Данные исследований, проведенные in vitr, указывают на то, что Ламитор не конкурирует с другими противоэпилептическими препаратами за места связывания с белками плазмы.

Способ применения.

Начальная доза Ламитора для взрослых и детей старше 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 50 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель и 100 мг/сут (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до 200-400 мг/сут (в 2 приема).

Начальная доза Ламитора для пациентов, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 25 мг через день в течение первых 2 недель и затем 25 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 100-200 мг (в 1 или 2 приема).

Начальная доза Ламитора для детей от 2 до 12 лет, не принимающих натрия вальпроат, но принимающих другие противоэпилептические препараты, индуцирующие изоферменты, составляет 2 мг/кг/сут (в 2 приема) в течение первых 2 недель и 5 мг/кг/сут (в 2 приема) в течение следующих 2 недель. Поддерживающая доза - 5-15 мг/кг/сут (в 2 приема).

Начальная доза Ламитора для детей, принимающих натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, индуцирующими изоферменты, составляет 0.2 мг/кг 1 раз/сут в течение первых 2 недель, затем 0.5 мг/кг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличить до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза - 1-5 мг/кг (в 1 или 2 приема).

Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму «Задать вопрос»!
Штрихкоды:

4602656000692

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню