Заболевания: сердечно-сосудистые

ЛОДОЗ 5МГ.+6,25МГ. №30 ТАБ.

Артикул: 75396

Действующее вещество: бисопролол, гидрохлортиазид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Мерк Сантэ д/Никомед (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ

Под заказ: 609 руб Купить: 719 руб

Синонимы:

ЛОДОЗ 2,5МГ.+6,25МГ. №30 ТАБ. (Мерк Сантэ д/Никомед (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ)

КО-ЭКСФОРЖ 5МГ+160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КОРОНАЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О

КОРОНАЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КОРОНАЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

БИДОП 5МГ. №56 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

КОРОНАЛ 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

АРИТЕЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

КОНКОР КОР 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КО-ЭКСФОРЖ 10МГ+160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КОНКОР 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

НИПЕРТЕН 2,5МГ. №100 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОГАММА 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРВАГ/ (WORWAG PHARMA GMBH&Co, ГЕРМАНИЯ)

БИСОГАММА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРВАГ/ (WORWAG PHARMA GMBH&Co, ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 10МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 10МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

КОНКОР АМ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

АРИТЕЛ КОР 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИПРОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 5МГ. №100 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КОРДИНОРМ 5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИДОП 10МГ. №56 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БИОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САЛЮТАС/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АРИТЕЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О

БИОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САЛЮТАС/ (Салютас Фарма ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИПРОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

БИОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САЛЮТАС/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БИДОП КОР 2,5МГ. №28 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БИДОП КОР 2,5МГ. №56 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БИДОП КОР 2,5МГ. №14 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

НИПЕРТЕН КОМБИ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ.П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

БИСАНГИЛ 2,5МГ.+6,25МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

БИПРОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КОРДИНОРМ 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

БИСОПРОЛОЛ-АКОС 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

НИПЕРТЕН 10МГ. №100 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-АКРИХИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/ (POLFA (Фармзавод ПОЛЬФАРМА), Польша)

БИСОПРОЛОЛ /АКРИХИН/10МГ. №30 ТАБ. П/О (Марвел Лайфсайнсез Пвт.Лтд./Акрихин ОАО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

БИПРОЛ 5МГ. №50 ТАБ. П/О /НИЖФАРМ/ (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КАРДОСАЛ ПЛЮС 12,5МГ.+20МГ. №28 ТАБ. П/П/О (ДАИЧИ САНКИО ЮРОУП, ГЕРМАНИЯ)

БИСОПРОЛОЛ АЛКАЛОИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)

ПРЕСТИЛОЛ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, Франция)

ПРЕСТИЛОЛ 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. (Лаборатории Сервье, Франция)

БИСОПРОЛОЛ-АКОС 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

КОРДИНОРМ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

БИДОП 5МГ. №28 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

КОРДИНОРМ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

КОНКОР 5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /МЕРК/ (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

БИСОПРОЛОЛ КАНОН 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)

БИСОПРОЛОЛ-АКРИХИН 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/ (POLFA (Фармзавод ПОЛЬФАРМА), Польша)

БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ АМЛ 5МГ.+10МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ АМЛ 5МГ.+5МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-ТЕВА 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БИСОПРОЛОЛ 2,5МГ. №60 ТАБ. П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-СЗ 5МГ. №50 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ КАНОН 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОН/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ РЕНЕВАЛ 2,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

БИСОПРОЛОЛ-СЗ 10МГ. №50 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав: Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, пленочной; круглые, двояковыпуклые, с гравировкой в виде сердца с одной стороны и цифры 2.5 - с другой, содержат: Бисопролола гемифумарат (бисопролола фумарат (2:1)) 2.5 мг, Гидрохлоротиазид 6.25 мг. Вспомогательные вещества: Магния стеарат, Кросповидон, Крахмал кукурузный, Крахмал кукурузный прежелатинизированный, Целлюлоза микрокристаллическая, Кальция фосфат однозамещенный. Состав оболочки: Полисорбат 80 VS, Железа оксид желтый, Макрогол 400, Титана диоксид, Гипромеллоза 2910/3, Гипромеллоза 2910/6.
Фармакологическое действие.	Лодоз - комбинированный антигипертензивный препарат. Бисопролол является высокоселективным бета1-адреноблокатором без симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Механизм действия бисопролола при артериальной гипертензии связан, прежде всего, со снижением уровня ренина в плазме крови и уменьшением ЧСС. Гидрохлоротиазид является диуретиком из группы тиазидов с антигипертензивным эффектом. Его диуретический эффект обусловлен ингибированием транспорта ионов натрия из почечных канальцев в кровь, что предупреждает тем самым его реабсорбцию. В клинических исследованиях наблюдалось потенцирование эффектов активных веществ данной комбинации. Эффективность для лечения мягкой и умеренной степени артериальной гипертензии была отмечена даже при применении в наименьших дозах – 2.5 мг + 6.25 мг.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия мягкой и средней степени тяжести.
Противопоказания.	Тяжёлые формы бронхиальной астмы, ХОБЛ. Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не поддающаяся лекарственной терапии. Кардиогенный шок. СССУ, в т.ч. синоатриальная блокада. AV-блокада II и III степени без искусственного водителя ритма. Выраженная брадикардия (ЧСС - Вариантная стенокардия (стенокардия Принцметала). Феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов). Тяжелые формы нарушения периферического кровообращения (в т.ч. болезнь Рейно). Артериальная гипотензия. Гипокалиемия. Гиповолемия. Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина - Тяжелые нарушения функции печени. Одновременное применение с флоктафенином, сультопридом, антиаритмическими средствами, препаратами лития. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к бисопрололу и другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к гидрохлортиазиду и другим сульфонамидам. С осторожностью следует применять при AV-блокаде I степени, псориазе, ИБС, хронической сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, тиреотоксикозе, водно-электролитных нарушениях (гипонатриемия, гипокалиемия, гиперкальциемия), подагре, а также у пациентов пожилого возраста.
Применение при беременности.	Не рекомендуется применять Лодоз при беременности, поскольку он содержит диуретик из группы тиазидов. В настоящее время неизвестно, выделяется ли бисопролол с грудным молоком. Диуретики из группы тиазидов выделяются с грудным молоком. Грудное вскармливание во время лечения препаратом Лодоз противопоказано.
Побочные действия.	Со стороны ЦНС: нарушения сна, депрессия; возможны - усталость, утомляемость, головокружение, головная боль (могут возникать в начале лечения и обычно проходят в течение первой или второй недели лечения). Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение AV-проводимости, обострение течения хронической сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или ХОБЛ в анамнезе. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, гепатит, желтуха, повышение активности АСТ и АЛТ. Со стороны мочевыделительной системы: обратимое повышение содержания сывороточного креатинина и мочевины. Со стороны костно-мышечной системы: чувство холода и онемения конечностей, мышечная слабость, судороги. Со стороны органов чувств: нарушения слуха, снижение продукции слезных желез (необходимо учитывать пациентам, пользующимся контактными линзами), нарушение зрения. Со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия, нарушение водно-электролитного состояния, метаболический алкалоз. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Дерматологические реакции: бета-адреноблокаторы могут вызывать или обострять течение псориаза или вызывать псориазоподобные высыпания, алопецию. Прочие: импотенция, аллергический ринит. Препарат обычно переносится хорошо. Побочные эффекты описаны менее чем в 10% случаев.
Взаимодействие.	Препарат противопоказан к применению в комбинации с флоктафенином, сультопридом. Препарат не рекомендуется применять в комбинации с амиодароном, литием или со средствами, которые могут инициировать аритмии (астемизол, бепридил, эритромицин, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамицин). Требуется осторожность при одновременном применении препарата с баклофеном, ингаляционными галогенизированными общими анестетиками, блокаторами медленных кальциевых каналов (бепридилом, дилтиаземом, верапамилом), антиаритмическими средствами (пропафеноном, хинидином, гидрохинидином, дизопирамидом), инсулином, препаратами мочевины, лидокаином, йодосодержащими контрастными средствами, антихолинэстеразными средствами, высокими дозами салицилатов, лекарственными средствами, вызывающими гипокалиемию - амфотерицином (в/в введение) и минералокортикоидами (системное применение), тетракозактидом, слабительными средствами; сердечными гликозидами, диуретиками, вызывающими гиперкалиемию (амилоридом, канреноном, спиронолактоном, триамтереном); ингибиторами АПФ, метформином. Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении трициклических антидепрессантов (в т.ч. имипрамина), нейролептиков, блокаторов медленных кальциевых каналов производными дигидропиридинового ряда (в т.ч. амлопидин, фелопидин, лацидипин, нифедипин, никардипин, нимодипин, нитрендипин). Применение Лодоза одновременно с трициклическими антидепрессантами, в т.ч. ингибиторами МАО, а также нейролептиками, не является противопоказанием. В то же время комбинированное их применение следует принимать во внимание, поскольку может потребоваться уменьшение дозы гипотензивного средства из-за аддитивного гипотензивного действия. При совместном назначении с мефлохином возможно развитие брадикардии. При совместном назначении с препаратами кальция возможно развитие гиперкальциемии. При совместном назначении с циклоспорином возможно повышение содержания сывороточного креатинина. Возможно ослабление гипотензивного действия Лодоза при одновременном назначении с ГКС (для системного применения), НПВС и тетракозактидом.
Способ применения.	Лодоз рекомендуется принимать утром (во время приема пищи). Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости и не разжевывать. Начальная доза соответствует 1 таблетки (2.5 мг бисопролола/6.25 мг гидрохлоротиазида) 1 раз/ В случае недостаточной эффективности лечения дозу увеличивают до 1 таблетки (5 мг бисопролола/6.25 мг гидрохлоротиазида) 1 раз/ В случае необходимости дозу можно увеличить до 1 таблетки (10 мг бисопролола/6.25 мг гидрохлоротиазида) 1 раз/. У пациентов с нарушением функции печени или умеренным нарушением функции почек (КК>30 мл/мин) изменения дозы не требуется.
Описание.	Особые указания: Не следует внезапно прекращать лечение, особенно у пациентов с ИБС. Дозу рекомендуется снижать постепенно в течение 2 недель. При необходимости следует одновременно начать проведение соответствующей терапии, предупреждающей приступы стенокардии. В случае необходимости назначения препарата пациентам с бронхиальной астмой или ХОБЛ, лечение начинать с минимальной начальной дозы. Перед началом терапии рекомендуется проведение функциональных дыхательных тестов. В случае развития бронхоспазма во время терапии следует назначать бета-адреномиметики. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью и под контролем врача, в минимальных дозах. Необходимо снижение дозы препарата при ЧСС в покое Учитывая отрицательное дромотропное действие бета-адреноблокаторов, их следует назначать с осторожностью пациентам с AV-блокадой I степени. У пациентов c периферическими нарушениями кровообращения (болезнь Рейно) бета-адреноблокаторы могут вызывать обострение течения заболевания. Пациентам с феохромоцитомой не следует назначать Лодоз до тех пор, пока не проведено лечение альфа-адреноблокаторами. Необходим контроль АД. У пациентов пожилого возраста лечение следует начинать с низкой дозы препарата, необходим тщательный контроль состояния пациента. Пациентов, принимающих Лодоз, следует предупредить о возможности возникновения гипогликемии и необходимости регулярного контроля уровня глюкозы в крови. Бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии (тахикардия, сердцебиение и повышенное потоотделение). На фоне терапии бета-адреноблокаторами возможно обострение течения псориаза. Бисопролол следует назначать только в случаях необходимости. При указаниях в анамнезе на анафилактические реакции, независимо от причины их возникновения, особенно при приеме флоктафенина, или при проведении десенсибилизирующей терапии, лечение бета-адреноблокаторами может обострять возникновение этих реакций и вызывать развитие резистентности к лечению эпинефрином (адреналином) в обычных дозах. Спортсменов следует проинформированы о том, что Лодоз содержит активное вещество, которое может давать положительные результаты при проведении допинг-тестов. Предосторожности, связанные с применением гидрохлоротиазида: Перед началом далее регулярно во время терапии и необходим контроль уровня натрия в крови. Снижение уровня натрия в начале лечения может протекать бессимптомно, поэтому необходим регулярный контроль. Особое внимание требуется при наличии факторов риска, например, пациентам старческого возраста, пациентам с циррозом печени. Необходим контроль калия в крови у пациентов группы высокого риска, например, у пациентов пожилого возраста, у пациентов, получающих тиазидные и тиазидоподобные диуретики, а также у пациентов с циррозом, сопровождающимся отеками, асцитом, у пациентов с заболеваниями коронарных артерий или с сердечной недостаточностью, увеличенным интервалом QT. Гипокалиемия увеличивает риск развития аритмий, токсичность сердечных гликозидов. Первое определение уровня калия в крови необходимо провести в течение первой недели терапии Лодозом. Тиазидные диуретики могут снижать выведение кальция с мочой, что приводит к незначительной и временной гиперкальциемии. Временная гиперкальциемия может быть связана с недиагностированным гиперпаратиреозом. Перед исследованием функции паращитовидных желез лечение тиазидами необходимо прекратить. Необходим контроль уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, в особенности в случае гипокалиемии. У пациентов с гиперурикемией повышен риск развития приступов подагры: дозу препарата необходимо подбирать индивидуально. Тиазидные диуретики эффективны при нормальной функции почек или незначительно сниженной функции почек (КК 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого возраста содержание сывороточного креатинина можно рассчитывать с учетом возраста, массы тела и пола пациента по формуле Кокрофта: Для мужчин: КК (мл/мин)= [140-возраст] х масса тела (кг)/72 х креатинин сыворотки (мг/дл). Для женщин: полученное значение х 0.85. Гиповолемия (потеря жидкости и натрия), возникающая вследствие применения диуретических средств в начале терапии, приводит к снижению клубочковой фильтрации, что приводит к повышению уровня мочевины и креатинина в крови у пациентов с нормальной функцией почек. Временное нарушение функции почек протекает без последствий у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушенной почечной функцией возможно усиление существующих нарушений. В случае назначения препарата с другим гипотензивным средством рекомендуется снижение дозы в начале лечения. Использование в педиатрии: Эффективность и безопасность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены, поэтому применение препарата противопоказано. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: применять с осторожностью при управлении автомобилем и работе с механизмами в связи с возможностью развития головокружения.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

3596540100012, 4027269847678

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.