Бронхиальная астма

МОНЛЕР 10МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ.

Артикул: 314036

Действующее вещество: монтелукаст

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия

Синонимы:

СИНГУЛЯР 10МГ. №14 ТАБ. П/О (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 4МГ. №14 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 5МГ. №14 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГЛОН 10МГ. №28 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

МОНТЕЛАР 4МГ. №14 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 5МГ. №14 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОНТЕЛАР 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

СИНГЛОН 4МГ. №28 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

МОНТЕЛАР 10МГ. №14 ТАБ. П/П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

СИНГЛОН 5МГ. №28 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

СИНГЛОН 10МГ. №21 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

СИНГЛОН 5МГ. №14 ТАБ. ЖЕВ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

МОНАКС 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

МОНТЕЛАСТ 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛАСТ 4МГ. №98 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛАСТ 10МГ. №28 ТАБ.П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛУКАСТ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АЛМОНТ 10МГ. №28 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

АЛМОНТ 4МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

СИНГУЛЯР 5МГ. №28 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 10МГ. №28 ТАБ. П/О (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

СИНГУЛЯР 4МГ. №28 ЖЕВ.ТАБ. (MERCK SHARP & DOHME B.V., Нидерландов Королевство)

МОНТРАЛ МЛ 5МГ+10МГ. №30 ТАБ.П/П/О (MICRO LABS LTD (МИКРО ), Индия Республика)

МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ-ВЕРТЕКС 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОНТЕЛАСТ 5МГ. №28 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛУКАСТ 4МГ. №10 ТАБ. ЖЕВ. (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ 5МГ. №30 ТАБ. ЖЕВ. (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

МОНТЕЛУКАСТ-ЭДВАНСД 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Эдвансд Фармасьютикал, РОССИЯ)

МОНТЛЕЗИР 5МГ.+10МГ. №30 ТАБЛ. П/П/ОБОЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

АЛМОНТ 4МГ. №98 ТАБ.ЖЕВ. (Актавис АО, Итальянская республика)

МОНТЕЛУКАСТ-АЛИУМ 5МГ. №30 ТАБ.ЖЕВ. (АЛИУМ ООО, РОССИЯ)

МОНТЛЕЗИР 5МГ.+10МГ. №10 ТАБЛ. П/П/ОБОЛ. (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

МОНТРАЛ МЛ 5МГ+10МГ. №10 ТАБ.П/П/О (MICRO LABS LTD (МИКРО ), Индия Республика)

Состав и форма выпуска.	Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Активное вещество: монтелукаст натрия 10,4 мг (эквивалентно 10 мг монтелукаста). Вспомогательные вещества: маннитол - 163,10 мг, кроскармеллоза натрия - 10,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6,00 мг, гипролоза низкозамещенная - 4,00 мг, магния стеарат - 4,00 мг, аспартам - 1,50 мг, ароматизатор банановый (ароматизирующие вещества, мальтодекстрин, крахмал модифицированный Е1450, пропиленгликоль Е1520) - 1,00 мг; оболочка таблетки: опадрай желтый (гипромеллоза 3сP - 1,35 мг, гипролоза - 1,35 мг, тальк - 0,80 мг, титана диоксид - 0,4844 мг, железа оксид желтый - 0,014 мг, железа оксид красный - 0,0016 мг) - 4,00 мг.
Фармакологическое действие.	Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор. Монтелукаст селективно ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (LTC4, LTD4, LTE4) эпителия дыхательных путей, обладая тем самым способностью предотвращать у больных бронхиальной астмой бронхоспазм, обусловленный вдыханием цистеинилового лейкотриена LTD4. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, спровоцированного LTD4. Использование монтелукаста в дозах, превышающих 10 мг в сутки в режиме однократного приема, не повышает терапевтическую эффективность препарата. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и может дополнять бронходилатацию, вызванную ?2-адреномиметиками. Монтелукаст подавляет как раннюю, так и позднюю стадии бронхоспазма, вызванного воздействием антигенов. Монтелукаст снижает число эозинофилов в периферической крови в среднем на 9-15 %, а также значительно снижает число эозинофилов в дыхательных путях.
Показания препарата.	Длительное лечение и профилактика бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания) у взрослых и детей старше 15 лет; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и профилактика бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Облегчение дневных и ночных симптомов аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) у взрослых и детей старше 15 лет.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 15 лет. Фенилкетонурия.
Применение при беременности.	Препарат Монлер® можно применять при беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На период применения препарата Монлер® грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия.	В целом препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата. Общая частота побочных эффектов при лечении препаратом сопоставима с их частотой при приеме плацебо. Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции верхних дыхательных путей. Со стороны крови и лимфатической системы: повышенная склонность к кровотечениям, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, судороги. Нарушения психики: патологические сновидения, ночные кошмары, галлюцинации, бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, беспокойство, тревожность, депрессия, нарушения внимания и памяти, ажитация, в том числе агрессивное поведение или враждебность, тремор, дезориентация, суицидальные мысли и поведение (суицидальность). Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), гепатит (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные поражения печени). Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, склонность к формированию гематом, узловатая эритема, многоформная эритема, зуд, крапивница, высыпания. Со стороны органов опорно-двигательной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги. Общие и местные расстройства: астения (слабость)/повышенная утомляемость, отеки, пирексия, жажда. Прочие: в редких случаях у пациентов с бронхиальной астмой отмечалось развитие синдрома Чарджа-Стросса.
Способ применения.	Внутрь, один раз в сутки вечером, независимо от приема пищи. Детям старше 15 лет и взрослым рекомендуется принимать 1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой (10 мг) в сутки. Общие рекомендации Терапевтическое действие препарата на показатели течения бронхиальной астмы развивается в течение суток. Пациенту следует продолжать принимать препарат как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения заболевания. Пациентам пожилого возраста, пациентам с почечной недостаточностью и пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней тяжести подбора дозы не требуется. Данные о применении монтелукаста у пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности отсутствуют. Монтелукаст может быть добавлен к лечению пациента бронходилататорами, например, ?2-адреномиметиками, и ингаляционными глюкокортикостероидами. Препарат Монлер® выпускается также в форме жевательных таблеток 4 мг для лечения детей в возрасте от 2 до 6 лет и в форме жевательных таблеток 5 мг для лечения детей в возрасте от 6 до 14 лет.
Описание.	Особые указания: Эффективность препарата в отношении лечения острых приступов бронхиальной астмы не установлена, поэтому препарат Монлер® не рекомендуется применять при острых приступах бронхиальной астмы. Пациенты должны всегда иметь при себе препараты экстренной помощи для купирования приступов бронхиальной астмы (ингаляционные бета2-агонисты короткого действия). Не следует прекращать прием монтелукаста в период обострения астмы и необходимости применения препаратов экстренной помощи для купирования приступов. Больные с подтвержденной аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) не должны принимать эти препараты в период лечения монтелукастом, поскольку монтелукаст, улучшая дыхательную функцию у больных аллергической бронхиальной астмой, тем не менее, не может полностью предотвратить вызванную у них НПВП бронхоконстрикцию. Дозу ингаляционных глюкокортикостероидов, применяемых одновременно с монтелукастом, можно постепенно снижать под наблюдением врача, однако, резкая замена ингаляционных или пероральных глюкокортикостероидов на монтелукаст не рекомендуется. Снижение дозы системных глюкокортикостероидов у пациентов, получающих противоастматические препараты, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, в редких случаях сопровождалось появлением эозинофилии, сыпи, ухудшением легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемых как синдром Чарджа-Стросса (системного эозинофильного васкулита). Причинно-следственная связь развития этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не была доказана, тем не мене, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение при снижении дозы системных глюкокортикостероидов у больных, принимающих монтелукаст. В состав препарата Монлер® входит аспартам, который является источником фенилаланина, поэтому, препарат не рекомендован к применению пациентам с фенилкетонурией.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

3850343012027

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.