Заболевания: сердечно-сосудистые

ЛОЗАРТАН РИХТЕР 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/

Артикул: 112528

Действующее вещество: лозартан

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша

Синонимы:

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ГИЗААР ФОРТЕ 100МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ГИЗААР 50МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ЛОРИСТА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАП 12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАП 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОРИСТА 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАП 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КОЗААР 100МГ. №28 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ЛОЗАП 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КОЗААР 50МГ. №14 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №14 ТАБ. П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛОЗАП 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

АМЗААР 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)

АМЗААР 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, РОССИЯ)

ЛОРИСТА 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

БЛОКТРАН ГТ 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

БЛОКТРАН 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ТЕВА 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЛОЗАРТАН-ТЕВА 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЛОРИСТА 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН РИХТЕР 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

БЛОКТРАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ТЕВА 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ПРЕЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИПКА/ (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)

ЛОЗАП 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О (OKASA FARMA LTD, ИМПОРТ)

ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ВАЗОТЕНЗ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРЕЛ 50МГ. №30 ТАБ. П/О /САНДОЗ/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-АКОС 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЗОТЕНЗ Н 100МГ+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛОРИСТА 100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАП АМ 5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ХАНМИ / HANMI /, Корея)

ЛОЗАП АМ 5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ХАНМИ / HANMI /, Корея)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ПРЕЗАРТАН Н 12,5МГ.+50МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛКАЛОИД/ (АЛКАЛОИД АО, Македония)

ЛОЗАП 50МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/САНЕКА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАРТАН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №90 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 50МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН 25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-КАНОН 100МГ. №60 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-АКОС 12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-ВЕРТЕКС 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ЛОРТЕНЗА 10МГ.+50МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

ЛОРТЕНЗА 5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/О (KRKA, Словения Республика)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска, состав и упаковка: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой 100 на одной стороне и гладкие с другой. 1 таб. лозартан калия 100 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 3 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, крахмал прежелатинизированный - 40.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 149.1 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай 33G28523 белый (триацетин - 0.6 мг, макрогол - 0.8 мг, лактозы моногидрат - 2.1 мг, титана диоксид (C.I.77891, Е171) - 2.5 мг, гипромеллоза - 4 мг). Упаковка: 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие.	Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). Ангиотензин II избирательно связывается с АТ1 рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и вызывает важные биологические эффекты, в т.ч. вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона, а также пролиферацию гладкомышечных клеток. Исследования in vitro и in vivo показали, что лозартан и его фармакологически активный метаболит блокируют все физиологически важные эффекты ангиотензина II независимо от источника или пути его синтеза. Не подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). После однократного приема внутрь гипотензивное действие (уменьшение систолического и диастолического АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала регулярного приема препарата. Лозартан не ингибирует ангиотензин-превращающий фермент (АПФ) и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому лозартану не свойственны побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек). У больных с артериальной гипертензией с протеинурией (более 2 г/сут) без сопутствующего сахарного диабета применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулинов G. Лозартан стабилизирует уровень мочевины в плазме крови. Не влияет на вегетативные рефлексы. Лозартан в дозе до 150 мг/сут не влияет на уровень триглицеридов, общего холестерина и холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке крови у больных с артериальной гипертензией. В этой же дозе лозартан не влияет на уровень глюкозы крови натощак.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности терапии ингибиторами АПФ); сахарный диабет 2 типа с протеинурией (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Противопоказания.	Беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы; галактоземия; синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: артериальная гипотензия, нарушение водно-электролитного баланса, снижение объема циркулирующей крови, печеночная и/или почечная недостаточность (в т.ч. двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки).
Применение при беременности.	Данных по применению лозартана при беременности нет. Перфузия почек у плода, которая зависит от активности ренин-ангиотензиновой систем, начинает функционировать в III триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во II и III триместрах беременности. При установлении беременности терапия лозартаном должна быть немедленно прекращена. Нет данных о выделении лозартана с грудным молоком. Поэтому при назначении терапии лозартаном следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.
Побочные действия.	Побочные эффекты Лозартана-Рихтер обычно преходящие и не требуют отмены препарата. При применении препарата для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях среди побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более чем на 1% (4.1% против 2.4%). Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для антигипертензивных средств, при применении Лозартана-Рихтер отмечалось менее чем у 1% больных. Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто ?1/10, часто > 1/100 или ? 1/10, иногда ? 1/1000 или ? 1/100, редко ? 1/10000 или ? 1/1000, очень редко ? 1/10000, включая отдельные сообщения. Побочные эффекты, встречающиеся с частотой менее 1%: Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), носовое кровотечение, сердцебиение, тахи- и брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени, очень редко - умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия. Дерматологические реакции: сухость кожи, эритема, фотосенсибизация, повышенное потоотделение, алопеция. Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек (в т.ч. отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки). У некоторых пациентов в анамнезе имелись указания на перенесенный ангионевротический отек при приеме других лекарственных средств, в т.ч. ингибиторов АПФ. Со стороны системы кроветворения: анемия (незначительное снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, в среднем на 0.11 г % и 0.09 объем% соответственно, редко имеющее клиническое значение), тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура Шенлейна-Геноха. Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, артрит, боль в плече, в области коленного сустава, фибромиалгия. Со стороны ЦНС и органов чувств: беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая невропатия, парестезия, гипестезия, тремор, атаксия, депрессия, синкопальные состояния, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушение зрения, конъюнктивит, мигрень. Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхит, отек слизистой оболочки носа. Со стороны мочевыделительной системы: императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек. Со стороны водно-электролитного баланса: часто - гиперкалиемия (уровень калия в плазме крови более 5.5 ммоль/л). Со стороны обмена веществ: нечасто - повышение уровня мочевины и остаточного азота или креатинина в сыворотке крови. Прочие: подагра, снижение либидо, снижение потенции.
Взаимодействие.	Не отмечено фармакокинетических взаимодействий Лозартана-Рихтер с гидрохлортиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. По сообщениям рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита в плазме крови. Клиническое значение этих взаимодействий пока неизвестно. Как и при применении других средств, ингибирующих ангиотензин II или его действие, совместное применение препарата Лозартан-Рихтер с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия и солей, содержащих калий, повышает риск гиперкалиемии. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), в т.ч. селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловая кислота в дозе более 3 г/сут, могут снижать эффективность антагонистов рецепторов ангиотензина II. Совместное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с НВПС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, может привести к снижению функции почек, включая острую почечную недостаточность и повышение уровня калия в плазме крови (особенно при сниженной функции почек). Этот эффект обычно обратим. При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и препаратов лития возможно увеличение концентрации лития в плазме крови. Совместное применение Лозартана-Рихтер и солей лития возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск. В случае их совместного применения следует регулярно контролировать уровень лития в плазме крови. Совместное применение Лозартана-Рихтер с диуретиками оказывает аддитивный эффект. Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (диуретиков, ?-адреноблокаторов, симпатолитиков).
Способ применения.	Внутрь, 1 раз/сут, независимо от приема пищи. Артериальная гипертензия: В большинстве случае начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг 1 раз/сут. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 100 мг/сут (в 1 или 2 приема). На фоне приема больших доз диуретиков рекомендуется начинать терапию препаратом с 25 мг/сут (1/2 таб. по 50 мг) в 1 прием. Не требуется корректировать дозу пациентам пожилого возраста или больным с нарушенной функцией почек, в т.ч. пациентам, находящимся на гемодиализе. Хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности терапии ингибиторами АПФ). Начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлортиазид в низких дозах и/или увеличена доза препарата Лозартан-Рихтер до 100 мг/сут. Защита почек у больных с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией. Начальная доза составяет 50 мг 1 раз/сут. В ходе лечения в зависимости от показателей артериального давления можно повысить суточную дозу препарата до 100 мг/сут в 1 или 2 приема. Хроническая сердечная недостаточность: Для лечения хронической сердечной недостаточности начальная доза препарата составляет 12.5 мг 1 раз/сут (возможно применение Лозартана-Рихтер в другой лекарственной форме - таблетки по 12.5 мг). Для того чтобы достичь обычной поддерживающей дозы в 50 мг/сут дозы препарата необходимо увеличивать постепенно, с интервалами в 1 неделю (например, 12.5 мг, 25 мг, 50 мг при однократном приеме в сутки). Лозартан-Рихтер обычно назначается в комбинации с диуретиками и сердечными гликозидами. Доза препарата должна увеличиваться по следующей схеме: 1-ая неделя: с 1-го по 7-ой день - по 1 таблетке 12.5 мг 1 раз/сут.; 2-ая неделя: с 8-го по 14-ый день - по 1/2 таблетки 50 мг 1 раз/сут.; 3-я неделя: с 15-го по 21-ый день - по 1 таблетке 50 мг 1 раз/сут.; 4-ая неделя: с 22-го по 28-ой день - по 1 таблетке 50 мг 1 раз/сут.
Описание.	Особые указания: Реакции повышенной чувствительности: Возможно появление ангионевротического отека. Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса: При наличии гиповолемии (например, при терапии большими дозами диуретиков) может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. Это состояние необходимо корригировать перед началом курса терапии препаратом Лозартан-Рихтер или начинать терапию с более низкой дозы. При заболевании почек с сахарным диабетом или без него часто встречаются нарушения водно-электролитного баланса, которые необходимо корригировать. В клинических исследованиях, проведенных с участием пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с протеинурией, под действием терапии Лозартаном-Рихтер увеличивалась по сравнению с плацебо частота появления гиперкалиемии. Однако уровень гиперкалиемии лишь в небольшом числе случаев потребовал отмены препарата. Нарушение функции печени: По данным фармакокинетических исследований, концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается при циррозе печени, поэтому больным с патологией печени в анамнезе следует назначать препарат в более низкой дозе. Нарушение функции почек: Вследствие подавления системы ренин-ангиотензин препарат может ухудшать функцию почек, особенно больных, функциональное состояние почек которых в большой степени зависит от РААС, например, при наличии тяжелой ХСН или ранее присутствующей дисфункции почек. Препараты, влияющие на РААС, могут увеличивать уровень остаточного азота или креатинина в плазме крови у больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Эти изменения функции почек могут исчезать после прекращения терапии препаратом. Во время лечения препаратом Лозартан-Рихтер особое внимание надо уделять больным, у которых имеется выраженная почечная недостаточность, и пациентам после трансплантации почки, так как у этих больных отмечалось развитие анемии. Гиперкалиемия и нарушение водно-солевого баланса: Во время лечения препаратом Лозартан-Рихтер следует контролировать уровень калия в сыворотке крови, особенно у пожилых больных. Непереносимость лактозы: При непереносимости лактозы следует учитывать, что таблетка Лозартана-Рихтер 50 мг содержит 1.050 мг лактозы, таблетка 100 мг - 2.10 мг лактозы. Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами: Данные о влиянии Лозартана-Рихтер на способность управлять автотранспортом и другими механизмами не предоставлены.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.