Заболевания: сердечно-сосудистые

РЕНИТЕК 20МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/

Артикул: 3555

Действующее вещество: эналаприл

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство

Синонимы:

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

РЕНИПРИЛ ГТ №20 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

РЕНИПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

РЕНИПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

БЕРЛИПРИЛ 10МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНАП 5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАМ 2,5МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЭДНИТ 10МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЭНАП 10МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭДНИТ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЭДНИТ 2,5МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

БЕРЛИПРИЛ 20МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНАМ 5МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

РЕНИТЕК 5МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/ (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ / (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)

ЭДНИТ 20МГ. №20 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ЭНАМ 20МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

РЕНИТЕК 10МГ. №14 ТАБ. /МЕРК ШАРП/АКРИХИН/ (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)

ЭНАП 20МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

БЕРЛИПРИЛ 5МГ. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНАП 2,5МГ. №20 ТАБ. /KPKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАМ 10МГ. №20 ТАБ. /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЭНАЛАПРИЛ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (TEVA Pharvaceutical Industries Ltd, Израиль Государство)

БЕРЛИПРИЛ ПЛЮС 25Г.+10Г. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЭНЗИКС ДУО НАБОР(ЭНАЛАПРИЛ+ИНДАПАМИД) №3Х15(45) ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ НАБОР(ЭНАЛАПРИЛ+ИНДАПАМИД) №3Х15(45) ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЭНАП 10МГ. №1000 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/ (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ/ (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КОРИПРЕН 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ. П/О (РЕКОРДАТИ ( RECORDATI ), Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ Н 10МГ.+25МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАП 2,5МГ. №60 ТАБ. /KPKA/ (KRKA, Словения Республика)

КОРИПРЕН 10МГ.+10МГ. №28 ТАБ. П/О (РЕКОРДАТИ ( RECORDATI ), Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 10МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 20МГ. №28 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАП 10МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП 5МГ. №60 ТАБ. /KPKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНЗИКС 10МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. /ХЕМОФАРМ/ (ХЕМОФАРМ ООО (HEMOFARM ), РОССИЯ)

ЭНАП 20МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ РЕНЕВАЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАП 1,25МГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 10МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 20МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 5МГ. №20 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №28 ТАБ. /RENEWAL/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ-ФПО 5МГ. №20 ТАБ. /АЛИУМ/ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

ЛЕРКАМЕН ДУО 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/ (BERLIN-CHEMIE, ГЕРМАНИЯ)

ГИПОТЭФ №100 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20МГ. №50 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/ (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10МГ. №50 ТАБ. /ГЕКСАЛ АГ/ (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)

РЕНИПРИЛ 20МГ. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5МГ. №20 ТАБ. /ГЕКСАЛ / (НОВАРТИС НЕВА, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 10МГ. №20 ТАБ. /ОРГАНИКА/ (ОРГАНИКА, РОССИЯ)

ГИПОТЭФ №50 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ 2,5МГ. №60 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Лекарственная форма: Таблетки. Состав: эналаприла малеат 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
Фармакологическое действие.	Ренитек® (эналаприла малеат) относится к средствам, влияющим на ренин-ангиотензиновую систему - ингибиторам АПФ и является высокоспецифичным, длительно действующим, не содержащим сульфгидрильную группу ингибитором АПФ. Ренитек® (эналаприла малеат) является производным двух аминокислот: L-аланина и L-пролина. Эналаприл - ингибитор АПФ, катализирующего превращение ангиотензина I в прессорную субстанцию ангиотензин II. После всасывания принятый внутрь эналаприл превращается путем гидролиза в эналаприлат, который ингибирует АПФ. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что влечет за собой увеличение активности ренина плазмы крови (вследствие устранения обратной отрицательной реакции на изменение продукции ренина) и уменьшение секреции альдостерона. АПФ идентичен ферменту кининаза II, поэтому эналаприл также может блокировать разрушение брадикинина, пептида, обладающего вазодилатирующим действием. Значение этого эффекта в терапевтическом действии эналаприла требует уточнения. В настоящее время считается, что механизмом, при помощи которого эналаприл снижает АД, является подавление ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, играющей важную роль в регулировании АД. Эналаприл проявляет антигипертензивное действие даже у пациентов со сниженной концентрацией ренина. Снижение АД сопровождается снижением общего периферического сосудистого сопротивления, увеличением сердечного выброса и отсутствием изменений или незначительными изменениями частоты сердечных сокращений. В результате приема эналаприла увеличивается почечный кровоток, но уровень клубочковой фильтрации остается неизмененным. Однако у пациентов с исходно сниженной клубочковой фильтрацией, ее уровень обычно повышается. Антигипертензивная терапия эналаприлом ведет к значительной регрессии гипертрофии левого желудочка и сохранению его систолической функции. Терапия эналаприлом сопровождается благоприятным воздействием на соотношение фракций липопротеинов и отсутствием влияния или благоприятным действием на концентрацию общего холестерина. Прием эналаприла пациентами с артериальной гипертензией приводит к снижению АД независимо от положения тела: как в положении стоя, так и в положении лежа без значимого увеличения ЧСС. Симптоматическая постуральная гипотензия развивается редко. У некоторых пациентов достижение оптимального снижения АД может потребовать нескольких недель терапии. Прерывание терапии эналаприлом не вызывает резкого подъема АД. Эффективное ингибирование активности АПФ обычно развивается через 2-4 ч после однократного приема дозы эналаприла внутрь. Начало гипотензивного действия наступает в течение 1 ч, максимальное снижение АД наблюдается через 4-6 ч после приема препарата. Продолжительность действия зависит от дозы. Однако при использовании рекомендованных доз антигипертензивное действие и гемодинамические эффекты поддерживаются в течение 24 ч. Эналаприл уменьшает потерю ионов калия, вызываемую применением гидрохлоротиазида.
Показания препарата.	Эссенциальная гипертензия; реноваскулярная гипертензия; сердечная недостаточность любой стадии. У пациентов с наличием клинических проявлений сердечной недостаточности препарата также показан для: повышения выживаемости пациентов; замедления прогрессирования сердечной недостаточности; снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности. Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности: У пациентов без клинических симптомов сердечной недостаточности с нарушением функции левого желудочка препарат показан для: замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности; снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности. Профилактика коронарной ишемии: У пациентов с дисфункцией левого желудочка препарат показан для: уменьшения частоты развития инфаркта миокарда; снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
Противопоказания.	Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с назначением ранее ингибиторов АПФ; наследственный или идиопатический ангионевротический отек; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Побочные действия.	В целом, препарат хорошо переносится. Суммарная частота побочных эффектов при использовании Ренитека не превышает таковую при назначении плацебо. В большинстве случаев побочные эффекты незначительны, носят временный характер и не требуют отмены терапии. При назначении препарата наблюдаются следующие побочные эффекты: головокружение и головная боль встречаются наиболее часто. Повышенная утомляемость и астения наблюдаются у 2-3 % пациентов. Другие побочные эффекты (артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, обморок, тошнота, диарея, мышечные судороги, кожная сыпь и кашель) встречаются менее чем у 2% пациентов. Есть редкие сообщения о нарушениях функций почек, почечной недостаточности, олигурии и протеинурии. Повышенная чувствительность/Ангионевротический отек. В редких случаях наблюдался ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, очень редко - интестинальный ангионевротический отек. В очень редких случаях встречаются следующие побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда или инсульт, возможно, вторичные по отношению к выраженной артериальной гипотензии у пациентов, относящихся к группе риска, боли в груди, сильное сердцебиение, нарушение ритма, стенокардия, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: кишечная непроходимость, панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит (гепатоцеллюлярный или холестатический), желтуха, боли в области живота, рвота, диспепсия, запор, аноре.
Взаимодействие.	При назначении Ренитека в сочетании с другими гипотензивными средствами может наблюдаться суммация эффекта. Концентрация калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормы. У пациентов с артериальной гипертензией, леченных Ренитеком более 48 недель, наблюдается увеличение калия сыворотки крови до 0.2 мэкв/л. При совместном применении Ренитека с диуретиками, вызывающими потерю калия, гипокалиемия, вызванная действием диуретиков как правило, ослабляется благодаря эффекту эналаприла. Факторами риска для развития гиперкалиемии являются почечная недостаточность, сахарный диабет, одновременное назначение калийсберегающих диуретиков (спиронолактона, триамтерена или амилорида), а также использование калийсодержащих добавок и солей. Использование калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих солей, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, может привести к значительному возрастанию содержания калия в сыворотке крови.
Способ применения.	Внутрь, независимо от приема пищи, поскольку абсорбция таблеток yе зависит от приема пищи. Артериальная гипертензия Начальная доза составляет 10-20 мг в зависимости от степени тяжести артериальной гипертензии и назначается 1 раз/ При мягкой степени артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/ При других степенях артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг/ при однократном приеме. Поддерживающая доза - 1 таблетки 20 мг 1 раз/ Дозировка подбирается индивидуально для каждого пациента, но доза не должна превышать 40 мг/ Реноваскулярная гипертензия Поскольку у пациентов этой группы АД и почечная функция могут быть особенно чувствительны к ингибированию АПФ, терапию начинают с низкой начальной дозы - 5 мг и менее. Затем доза подбирается в соответствии с потребностями пациента. Обычно эффективна доза 20 мг/ при ежедневном приеме. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которые незадолго до этого получали лечение диуретиками. Сопутствующее лечение артериальной гипертензии диуретиками После 1-го приема Ренитека может развиться артериальная гипотензия. Такой эффект наиболее вероятен у пациентов, которые получают лечение диуретиками. Препарат рекомендуется назначать с осторожностью, т.к. у таких пациентов может наблюдаться дефицит жидкости или натрия. Лечение диуретиками следует прекратить за 2-3 дня до начала лечения Ренитеком. Если это невозможно, то начальную дозу Ренитека следует снизить (до 5 мг или менее), для определения первичного эффекта препарата. Далее дозировку следует подбирать с учетом состояния пациента.
Описание.	Особые условия: Ренитек® следует применять с осторожностью при лечении пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, при первичном гиперальдостеронизме, гиперкалиемии, состоянии после трансплантации почки; аортальном стенозе, митральном стенозе (с нарушениями показателей гемодинамики), идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе; системных заболеваниях соединительной ткани; ишемической болезни сердца; цереброваскулярных заболеваниях; сахарном диабете; почечной недостаточности (протеинурия - более 1 г/); печеночной недостаточности; у пациентов, соблюдающих диету с ограничением соли или находящихся на гемодиализе; при одновременном приеме с иммунодепрессантами и диуретиками, пожилых пациентов (старше 65 лет), угнетении костномозгового кроветворения; состояниях, сопровождающихся снижением объема циркулирующей крови (в т.ч. диарея, рвота). Клинически выраженная артериальная гипотензия: Клинически выраженная артериальная гипотензия редко наблюдается у пациентов с не осложненной артериальной гипертензией. У пациентов с артериальной гипертензией, получающих Ренитек®, артериальная гипотензия развивается чаще на фоне гиповолемии, возникающей, например, в результате терапии диуретиками, ограничения потребления соли, у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также страдающих от диареи или рвоты. Клинически выраженная артериальная гипотензия наблюдалась и у пациентов с сердечной недостаточностью, сопровождающейся или не сопровождающейся почечной недостаточностью. Артериальная гипотензия наблюдается чаще у пациентов с более тяжелыми формами сердечной недостаточности, у которых используются более высокие дозы петлевых диуретиков, с гипонатриемией или нарушениями функции почек. У таких пациентов лечение Ренитеком следует начинать под врачебным контролем, которое должно быть особенно тщательным при изменении дозы Ренитека и/или диуретика. Аналогичным образом следует наблюдать за пациентами с ишемической болезнью сердца, а также с заболеваниями сосудов мозга, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту. При развитии артериальной гипотензии больного следует уложить и, в случае необходимости, ввести внутривенно физиологический раствор натрия хлорида. Транзиторная артериальная гипотензия при приеме Ренитека не является противопоказанием к дальнейшему лечению препаратом, которое может быть продолжено после восполнения объема жидкости и нормализации АД. Унекоторых пациентов с сердечной недостаточностью и с нормальным или сниженным АД Ренитек® может вызвать дополнительное снижение АД. Такую реакцию на прием препарата можно ожидать, и ее не следует расценивать как основание для прекращения лечения. В тех случаях, когда артериальная гипотензия принимает стабильный характер, следует снизить дозу и/или прекратить лечение диуретиком и/или Ренитеком.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4601969006780, 4601969008500, 8711141348068

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.