Фармакологическое действие.	Средство для лечения мигрени. Суматриптан является селективным агонистом 5-НТ1-рецепторов и не оказывает влияния на другие типы 5-НТ-рецепторов. Селективно сужает просвет сонных артерий, но не влияет на мозговой кровоток. Клинический эффект развивается через 30 мин после приема препарата. Максимальная концентрация суматриптана в плазме крови после приема в дозе 100 мг достигается через 1 ч и составляет 63 нг/мл (52–79 нг/мл). Биодоступность суматриптана составляет 15% (за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания). Прием пищи существенным образом не влияет на биодоступность суматриптана, но несколько (приблизительно на 30 мин) увеличивает время достижения максимальной концентрации в плазме крови. Связывание с белками плазмы крови низкое - 14–21%. Объем распределения составляет 2,4 л/кг. Около 60% суматриптана выводится с мочой в форме индолуксусной кислоты или глюкуронида индолуксусной кислоты. Только 3% введенной дозы выводится в виде неизмененного суматриптана. Около 40% препарата выводится с калом. У пациентов с печеночной недостаточностью биодоступность суматриптана может значительно повышаться (до 70%). Фармакокинетика суматриптана у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у здоровых добровольцев молодого возраста.
Показания препарата.	Купирование приступов мигрени.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к суматриптану или другим компонентам препарата, приступы головной боли, характерные для лиц пожилого возраста, ИБС (стенокардия, стенокардия Принцметала, инфаркт миокарда в анамнезе) или другая патология сердечно-сосудистой системы, нарушения мозгового (инсульт, транзиторные ишемические атаки) и периферического кровообращения (включая ишемию кишечника), неконтролируемая АГ, одновременный прием ингибиторов МАО (Сумамигрен можно принимать через 14 сут после последнего приема ингибиторов МАО), эрготамина или его производных (дигидроэрготамин и метисергид), или других агонистов рецепторов 5?НТ1 (Сумамигрен можно принимать через 24 часа после последнего приема этих препаратов), выраженная печеночная недостаточность. Препарат не предназначен для профилактики приступов мигрени.
Побочные действия.	Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение или снижение АД, обморок, редко - аритмия, изменения на ЭКГ, бледность кожи, тахикардия, крайне редко - стенокардия, атеросклероз, брадикардия, ишемия мозга, нарушения сердечной проводимости разной степени, периферический цианоз, преходящая ишемия миокарда. Со стороны ЛОР-органов: часто - синусит, звон в ушах, аллергический ринит, воспаление верхних дыхательных путей, ушные, носовые и гортанные кровотечения, отит, нарушения слуха, ринит, редко - ощущение заложенности ушей. Эндокринная система и метаболизм: редко - жажда, повышение уровня ТТГ, галакторея, гипергликемия, гипогликемия, гипотиреоз, полидипсия, увеличение или уменьшение массы тела, нарушение электролитного баланса. Орган зрения: редко - изменения склер, мидриаз, нарушение зрения, зуд, раздражение глаз и ощущение жжения, нарушения аккомодации, боль в глазах, кератит и конъюнктивит. Пищеварительный тракт: часто - изжога, диарея, диспепсические явления, редко - запор, желудочно-пищеводный рефлюкс, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, язва, боль в животе, зубная боль, гиперсаливация, раздражение слизистой оболочки полости рта. Опорно-двигательный аппарат: часто - миалгия, редко - судороги. Нервная система: часто - фоно- и фотофобия, редко - депрессия, нарушения концентрации внимания, обоняния, эйфория, боль в области лица, слезотечение, нарушения сна, тремор, агрессивность, апатия, головная боль, судороги, снижение аппетита, галлюцинации, паралич мышц лица, ощущение голода, истерия, нарушения памяти. Дыхательная система: диспноэ, бронхоспазм, чиханье, кашель, бронхит. Кожа: часто - потливость; нечасто - кожный зуд, сыпь, редко - сухость кожи, себорейный дерматит. Урогенитальная система: полиурия, межменструальные кровотечения. Молочные железы: нечасто - повышенная чувствительность. Анафилаксия или анафилактоидные реакции возникают редко, чаще у пациентов с аллергией в анамнезе, однако могут представлять угрозу для жизни. Прочие: озноб, нечасто - лихорадка, задержка жидкости в организме, редко - ощущение сдавления головы, лимфаденопатия, нарушения речи и изменение голоса, экхимоз.
Взаимодействие.	Препарат не следует назначать одновременно с эрготамином и его производными (дигидроэрготамин и др.), ингибиторами МАО типа А, которые снижают клиренс суматриптана, ингибиторами обратного захвата серотонина (флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин). Если сопутствующее лечение этими препаратами клинически оправдано, пациенты должны находиться под врачебным контролем.
Способ применения.	Препарат необходимо принять как можно раньше после начала приступа мигрени. Однако он также эффективен при приеме на любой стадии приступа. Рекомендуемая доза в зависимости от индивидуальной чувствительности составляет 50 мг или 100 мг. Если приступ мигрени повторился или эффект от приема препарата был недостаточен, препарат принимают повторно через 2 ч. Суточная доза не должна превышать 200 мг. Рекомендуемая суточная доза для пациентов с печеночной недостаточностью составляет 50 мг.
Описание.	Особые указания: Суматриптан назначают только в случае диагностированной мигрени. Суматриптан не следует назначать пациентам с факторами риска ИБС (АГ, семейная гиперхолистеринемия, сахарный диабет, курение, ожирение, мужчины в возрасте старше 40 лет) без предварительной оценки состояния сердечно-сосудистой системы. После приема суматриптана могут возникать такие преходящие симптомы, как боль и ощущение сжатия в грудной клетке разной интенсивности, которые могут иррадиировать в гортань. Хотя эти симптомы лишь имитируют проявление стенокардии, следует провести соответствующую оценку состояния. Суматриптан следует назначать с осторожностью пациентам с контролируемой АГ, поскольку при этом возможно преходящее повышение ОПСС и АД. Суматриптан следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной или почечной недостаточностью, а также при наличии указаний на эпилепсию в анамнезе. Суматриптан не следует назначать пациентам с атипичной головной болью, поскольку она может быть симптомом инсульта, транзиторной ишемической атаки или внутричерепного кровотечения. Данных адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований по безопасности применения в период беременности нет. Сумамигрен в период беременности можно назначать только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат не следует назначать в период кормления грудью. Во время лечения Сумамигреном возможна сонливость, что следует учитывать при управлении автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами. Нет достаточного опыта применения препарата у детей.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5903060005136

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.