ВАЛЬПАРИН ХР 500МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ТОРРЕНТ/
ВАЛЬПАРИН ХР 500МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ТОРРЕНТ/
Артикул: 23353
Действующее вещество: вальпроевая кислота
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD., Индия Республика
Получить консультацию по данному препаратуДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 500МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ДЕПАКИН ХРОНО 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 100МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
КОНВУЛЕКС 300МГ. №50 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)
ДЕПАКИН ХРОНО 300МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 750МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 250МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ДЕПАКИН 57,64МГ/МЛ. 150МЛ. №1 СИРОП ФЛ. +ШПР.ДОЗИР. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
ДЕПАКИН ЭНТЕРИК 300МГ. №100 ТАБ. П/О /САНОФИ/ (SANOFI, ФРАНЦИЯ)
КОНВУЛЕКС 300МГ/МЛ. 100МЛ. КАПЛИ ФЛ. (Gerot Pharmazeutika, Австрийская республика)
КОНВУЛЬСОФИН 300МГ. №100 ТАБ. /АВД ФАРМА/ТЕВА/ (АВД фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)
КОНВУЛЕКС 500МГ. №100 КАПС. КШ/РАСТВ. (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)
КОНВУЛЕКС 300МГ. №100 КАПС. КШ/РАСТВ. (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)
КОНВУЛЕКС 150МГ. №100 КАПС. МЯГКИЕ (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)
ЭНКОРАТ ХРОНО 300МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)
КОНВУЛЕКС 150МГ. №100 КАПС. КШ/РАСТВ. (БАУШ ХЕЛС ООО, Польша)
ЭНКОРАТ ХРОНО 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)
ВАЛЬПАРИН ХР 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ТОРРЕНТ/ (TORRENT PHARMACEUTICALS LTD., Индия Республика)
ВАЛЬПАРИН ХР 300МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ТОРРЕНТ/ (ТоррентФармассьютикалс ЛТД/Канонфарма продакшн, РОССИЯ)
ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 1000МГ. №30 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
КОНВУЛЬСОФИН-РЕТАРД 300МГ. №100 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
КОНВУЛЕКС 300МГ. №20 КАПС. МЯГКИЕ /ГЕРОТ/ВАЛЕАНТ/ (Герот Фармацойтика ГмбХ, Австрийская республика)
ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 500МГ. №50 ГРАН. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. ПАК. /САНОФИ/ (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечкой на обеих сторонах. Состав: 1 таб. натрия вальпроат 333 мг, вальпроевая кислота 145 мг, что соответствует общему содержанию натрия вальпроата 500 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, кремния диоксида гидрат, натрия сахарин, глицерин, титана диоксид, эвдрагит Е-100, эвдрагит NE-30D, полиэтиленгликоль 1500, тальк. Упаковка: 100 шт. |
Фармакологическое действие. | Противосудорожный препарат. Натрия вальпроат повышает содержание гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. В результате происходит подавление развития, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам. Натрия вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворными и седативным эффектами, а также не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. Натрия вальпроат не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела. |
Показания препарата. | Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков: абсансы; миоклонические; тонико-клонические; атонические. Парциальная эпилепсия: простые или комбинированные припадки; вторичные генерализованные припадки. Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто). |
Противопоказания. | Тяжелые нарушения функции поджелудочной железы; острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза); порфирия; тромбоцитопения; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата. |
Применение при беременности. | Назначение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. |
Побочные действия. | Со стороны системы пищеварения: редко - тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны ЦНС: редко - атаксия, тремор, нарушение сознания, кома. Со стороны половой системы: редко - нарушение менструального цикла, вторичная аменорея. Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов. Прочие: 2-12% - выпадение волос; редко - увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия. |
Взаимодействие. | Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов. При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего. Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотригина. В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие. |
Способ применения. | Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента. Для взрослых начальная доза составляет 600 мг/сут с последующим увеличением дозы на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально. Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР. |
Описание. | Особые указания: Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца). Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат. При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата. Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |