ЗЕТАМАКС РЕТАРД 2Г. №1 ПОР. Д/СУСП. ЗАМЕДЛ. ВЫСВОБ. ФЛ. /ПФАЙЗЕР/
ЗЕТАМАКС РЕТАРД 2Г. №1 ПОР. Д/СУСП. ЗАМЕДЛ. ВЫСВОБ. ФЛ. /ПФАЙЗЕР/
Артикул: 83649
Действующее вещество: азитромицин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Пфайзер, ГЕРМАНИЯ
Получить консультацию по данному препаратуАЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О
ЗИ-ФАКТОР 250МГ. №6 КАПС. /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
ЗИ-ФАКТОР 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
ХЕМОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)
АЗИТРАЛ 500МГ. №3 КАПС. /ШРЕЯ ЛАЙФ/ (Шрея Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия Республика)
ХЕМОМИЦИН 200МГ/5МЛ. 10Г. 20МЛ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)
АЗИЦИД 250МГ. №6 ТАБ. /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
СУМАМЕД 125МГ. №6 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
СУМАМЕД 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
СУМАМЕД 250МГ. №6 КАПС. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
ЗИТРОЛИД 250МГ. №6 КАПС. /ВАЛЕНТА/ (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)
ХЕМОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)
ЗИТРОЛИД ФОРТЕ 500МГ. №3 КАПС. /ВАЛЕНТА/ (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)
АЗИЦИД 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
АЗИТРОКС 250МГ. №6 КАПС. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОКС 500МГ. №3 КАПС. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
СУМАМЕД 100МГ/5МЛ. 20,925Г. 20МЛ. КЛУБНИКА №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. (17Г/23МЛ.) /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
СУМАМЕД ФОРТЕ 200МГ/5МЛ. 16,74Г. 15МЛ. БАНАН №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
АЗИТРОМИЦИН ФОРТЕ-OBL 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН ЭКОМЕД 200МГ/5МЛ. 16,5Г. №1 ПОР. Д/СУСП. ФЛ. ШПРИЦ ДОЗИР. /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
ХЕМОМИЦИН 100МГ/5МЛ. 11,43Г. 20МЛ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)
АЗИТРОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
АЗИТРОКС 200МГ/5МЛ. 15,9Г. ПОР. Д/СУСП. ФЛ. +МЕРН.ЛОЖКА И ПИПЕТ. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОКС 100МГ/5МЛ. 15,9Г. ПОР. Д/СУСП. ФЛ. +МЕРН.ЛОЖКА И ПИПЕТ. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН ЭКОМЕД 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС 250МГ. №6 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
АЗИДРОП 15МГ/Г. 0,25Г. №6 ГЛ.КАПЛИ (ЛАБОРАТУАР УНИТЕР, )
СУМАМЕД ФОРТЕ 200МГ/5МЛ. 29,295Г. 30МЛ. КЛУБНИКА №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
СУМАМЕД ФОРТЕ 200МГ/5МЛ. 35,573Г. 37,5МЛ. МАЛИНА №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
СУМАМЕД 1000МГ. №3 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
СУИТРОКС 200МГ/5МЛ. 16,5Г. №1 ПОР. Д/СУСП. ФЛ. /САНДОЗ/ (SANDOZ, Индия Республика)
СУМАМЕД 500МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
АЗИТРОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ (ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), Россия)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ ПроМед/ (ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН-OBL 250МГ. №6 КАПС. /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
СУМАМЕД 250МГ. №6 ТАБ.ДИСПЕРГ. (Плива АО, Хорватия)
АЗИТРУС ФОРТЕ 500МГ. №3 ТАБ. П/О /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН-АКРИХИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
СУМАМОКС 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ОКСФОРД/ (ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ ЛТД, Индия Республика)
АЗИТРОМИЦИН ВЕЛФАРМ 250МГ. №6 КАПС. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. /БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА 500МГ. №3 ТАБ. П/О (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)
АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
АЗИТРОМИЦИН ТЕВА 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
АЗИТРОМИЦИН РЕНЕВАЛ 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
СУМАМЕД 500МГ. №3 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
СУМАМЕД 250МГ. №6 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
Состав и форма выпуска. | Порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь белого или почти белого цвета, неоднородный, в т.ч. микросферы.
Вспомогательные вещества: глицерил трибегенат, полоксамер 407. Наполнители: сахароза, натрия фосфат безводный, магния гидроксид, гипролоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, ароматизатор вишневый, ароматизатор банановый. Флаконы пластиковые (1) - саше из фольги (1) - пачки картонные. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фармакологическое действие. | Антибиотик, первый представитель подкласса макролидных антибиотиков, известных как азалиды. Азитромицин связывается с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов и нарушает синтез белков, не влияя при этом на синтез нуклеиновых кислот. Азитромицин накапливается в фибробластах, эпителиальных клетках, макрофагах и циркулирующих нейтрофилах и моноцитах. После 1-часовой инкубации соотношение внутри- и внеклеточных концентраций in vitr превышало 30. Результаты исследований in viv свидетельствуют о том, что накопление препарата в макрофагах и циркулирующих лейкоцитах может способствовать распределению антибиотика в воспаленные ткани. Азитромицин проявлял активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как in vitr, так и при клинических инфекциях. Активен в отношении аэробных и факультативных грамположительных микроорганизмов Streptcccus pneumniae (грамположительные микроорганизмы, резистентные к эритромицину и пенициллину, могут проявлять перекрестную резистентность к азитромицину) аэробных и факультативных грамотрицательных микроорганизмов Haemphius infuenae, Mraxea catarrhais других микроорганизмов Chamydphia pneumniae, Mycpasma pneumniae. Продуцирование микроорганизмом beta-лактамаз не влияет на активность азитромицина. В опытах in vitr по крайней мере у 90% штаммов следующих микроорганизмов отмечали МПК, указывающие на чувствительность к азитромицину. Однако безопасность и эффективность азитромицина в лечении инфекций, вызванных этими микроорганизмами, в адекватных контролируемых исследованиях не установлены. К ним относятся аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы Staphycccus aureus, Streptcccus pygenes, Streptcccus agaactiae, Streptccci (группы C, F, G), Streptcccus viridans аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы Brdetea pertussis, Leginea pneumphia анаэробные микроорганизмы Peptstreptcccus spp., Prevtea bivia другие микроорганизмы Ureapasma ureayticum. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Показания препарата. | Лечение от легких до средней степени тяжести инфекций определенной локализации, вызванных чувствительными штаммами перечисленных микроорганизмов: — острый бактериальный синусит, вызванный Haemphius infuenae, Mraxea catarrhais или Streptcccus pneumniae — внебольничная пневмония, вызванная Chamydphia pneumniae, Haemphius infuenae, Mycpasma pneumniae или Streptcccus pneumniae (при возможности пероральной терапии). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Противопоказания. | — тяжелая печеночная недостаточность — повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и любым макролидным или кетолидным антибиотикам. Эффективность и безопасность применения препарата Зетамакс ретард у детей в возрасте 12 лет и младше не изучалась. С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени (т.к. азитромицин выводится преимущественно печенью), при терминальной почечной недостаточности (СКФ ниже 10 мл/мин), т.к. опыт применения препарата у таких пациентов ограничен, при аритмиях (возможно развитие желудочковых аритмий и удлинение интервала QT). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Побочные действия. | При приеме препарата Зетамакс ретард однократно в дозе 2.0 г наиболее часто наблюдаются легкие или умеренно выраженные нежелательные реакции со стороны ЖКТ: диарея/неустойчивый стул (11.6%), тошнота (3.9%), боль в животе (2.7%), головная боль (1.3%) и рвота (1.1%). Частота желудочно-кишечных нарушений, связанных с применением препарата Зетамакс ретард и препаратов сравнения составляла 17.2% и 9.7% соответственно. Частота остальных связанных с терапией нежелательных реакций у пациентов, получавших Зетамакс ретард, не превышала 1%. Нежелательные явления, встречавшиеся с частотой менее 1% у пациентов, принимавших Зетамакс ретард, перечислены ниже. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в груди, аритмии* (в т.ч. желудочковая тахикардия и гипотония), редко - удлинение интервала QT* и экстрасистолия по типу пируэт). Со стороны пищеварительной системы: запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, кандидоз полости рта, неустойчивый стул, анорексия*, рвота*/диарея*, в редких случаях приводившие к дегидратации, псевдомембранозный колит*, панкреатит*, редкие случаи изменения цвета языка*. Со стороны мочеполовой системы: вагинит, интерстициальный нефрит*, острая почечная недостаточность*, кандидоз*. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, судороги*, головная боль*, сонливость*, гиперактивность*, нервозность*, ажитация* и обмороки*, агрессивные реакции* и тревога*. Со стороны органов чувств: извращение вкуса, нарушения слуха* (в т.ч. снижение слуха, глухота и/или шум в ушах). Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения функции печени* (включая гепатит и холестатическую желтуху), редкие случаи некроза печени* и печеночной недостаточности*, которые иногда приводили к летальному исходу. Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, артралгии*, отеки*, ангионевротический отек*, реакции фоточувствительности* редко - серьезные кожные реакции* (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), анафилаксия* (в редких случаях с летальным исходом). Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения*, легкая нейтропения*. Общие реакции: астения, парестезии*, утомляемость*, недомогание*. Со стороны лабораторных показателей: в клинических исследованиях препарата Зетамакс ретард были зарегистрированы следующие клинически значимые отклонения лабораторных показателей (независимо от связи с лечением) при их нормальных исходных значениях: частота ge1% - снижение числа лимфоцитов и повышение числа эозинофилов снижение уровня бикарбонатов частота t1% - лейкопения, нейтропения, повышение уровня билирубина, АСТ, АЛТ, остаточного азота мочевины, креатинина, изменения уровня калия. В тех случаях, когда были известны результаты наблюдения, лабораторные отклонения были обратимыми. * нежелательные явления, зарегистрированные в клинической практике, связь которых с азитромицином не установлена. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Взаимодействие. | В фармакокинетических исследованиях изучали взаимодействие азитромицина в форме капсул и таблеток (в дозах от 500 до 1200 мг) с препаратами, которые могли бы применяться одновременно с ним. Эффекты азитромицина на фармакокинетику других препаратов приведены в табл. 1, а эффекты других препаратов на фармакокинетику азитромицина – в табл. 2. Применение азитромицина в капсулах и таблетках в терапевтических дозах оказывало незначительное влияние на фармакокинетику препаратов, перечисленных в табл. 3. Хотя взаимодействие препарата Зетамакс ретард с другими препаратами не изучалось, можно предположить отсутствие потенциального взаимодействия, т.к. значения общей AUC азитромицина при применении препарата Зетамакс ретард и других форм азитромицина сопоставимы. В связи с этим коррекция доз препаратов, перечисленных в табл. 1, при их одновременном применении с препаратом Зетамакс ретард не рекомендуется. Эфавиренз и флуконазол оказывали небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина, применяемого в форме таблеток. Нелфинавир вызывал значительное увеличение Cmax и AUC азитромицина. Подобные результаты можно ожидать и при применении препарата Зетамакс ретард. Хотя коррекция доз препарата Зетамакс ретард при его одновременном применении с препаратами, перечисленными в табл. 2, не рекомендуется, тем не менее, при сочетании с нелфинавиром целесообразно тщательно контролировать известные побочные эффекты азитромицина, такие как повышение активности печеночных ферментов и нарушение слуха. Азитромицин не оказывал влияния на изменение протромбинового времени при однократном приеме варфарина. Тем не менее, при одновременном применении азитромицина с варфарином целесообразно тщательно контролировать протромбиновое время. Одновременное применение макролидов и варфарина в клинической практике сопровождалось усилением антикоагулянтного эффекта. В фармакокинетических исследованиях установлено, что в терапевтических дозах азитромицин оказывает слабое влияние на фармакокинетику аторвастатина, карбамазепина, цетиризина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, рифабутина, силденафила, теофиллина (в/в и внутрь), триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола и зидовудина. Одновременное применение эфавиренза или флуконазола оказывало небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина. Коррекции доз указанных препаратов при их одновременном применении с азитромицином не требуется. Таблица 1. Фармакокинетические параметры лекарственных средств, применяемых одновременно с азитромицином.
* капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иное 1 90% доверительный интервал не указан 2 средние концентрации рифабутина через 12 ч после приема последней дозы рифабутина составили 60 нг/мл при одновременном применении с азитромицином и 71 нг/мл при одновременном применении с плацебо. Таблица 2. Фармакокинетические параметры азитромицина при одновременном применении с другими лекарственными средствами
* капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иное 1 90% доверительный интервал не указан 2 средние концентрации азитромицина через 1 день после приема последней дозы составили 53 нг/мл при одновременном применении с рифабутином в дозе 300 мг/сут и 49 нг/мл при одновременном применении с плацебо. В клинических исследованиях взаимодействия перечисленных ниже лекарственных средств с азитромицином не установлено, однако специальных исследований их взаимодействия не проводилось. Тем не менее, случаи взаимодействия были зарегистрированы при их одновременном применении с другими макролидами. До получения дополнительных данных о взаимодействии с азитромицином при одновременном приеме перечисленных ниже лекарственных средств рекомендуется тщательное наблюдение больных: — дигоксин – повышение концентрации дигоксина — эрготамин и дигидроэрготамин – острая токсичность, характеризующаяся тяжелым периферическим вазоспазмом или дизестезией — мониторинг концентраций циклоспорина, гексобарбитала и фенитоина. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Способ применения. | Полный курс антибактериальной терапии препаратом Зетамакс ретард предполагает его однократный прием внутрь в дозе 2 г. Содержимое флакона растворяют в 60 мл воды. Перед употреблением хорошо взбалтывают и принимают однократно внутрь. Препарат следует принимать натощак по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после еды. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму «Задать вопрос»! |
4034541003417