Гормональные препараты

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№28 ТАБ. П/О

Артикул: 164689

Действующее вещество: эстрадиол, номегэстрол

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика

Под заказ: 1 212 руб Купить: 1 450 руб

Синонимы:

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ТУБА (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

АНЖЕЛИК №28 ТАБ. П/О (Шеринг АГ, ГЕРМАНИЯ)

КЛИМАРА ТТС №4 ПЛАСТЫРЬ (SCHERING, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ФЕМОСТОН 2 №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

КЛИМОНОРМ НАБОР №21 ТАБ. П/П/О (DELPHARM LILLE ( ДЕЛЬФАРМ ), ФРАНЦИЯ)

ЦИКЛО-ПРОГИНОВА №21 ДРАЖЕ (SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, Бельгии Королевство)

ДИВИНА №21 ТАБ. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ПРОГИНОВА 2МГ. №21 ДРАЖЕ (ДЕЛЬФАРМ ЛИЛЛЬ С.А.С ( DELPHARM ), ФРАНЦИЯ)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 0,5 №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1Г. №28 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

КЛИМЕН №21 ТАБ. П/О (Шеринг СА, ФРАНЦИЯ)

ЗОЭЛИ 2,5МГ.+1,5МГ.№84 ТАБ. П/О (ОРГАНОН Лимитед, Индия Республика)

АНЖЕЛИК МИКРО 0,25МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Байер АГ, ГЕРМАНИЯ)

ФЕМОСТОН МИНИ 2,5МГ.+0,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ЭСТРОЖЕЛЬ 0,06% 80Г. ГЕЛЬ ФЛ. ПОМПА (BESINS ISCOVESCO LAB. , ФРАНЦИЯ)

ФЕМОСТОН 1 №28 ТАБ. П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ФЕМОСТОН КОНТИ 5МГ.+1МГ. №28 ТАБ. П/О (SOLVAY PHARMACEUTIKALS B.V. ( СОЛВЕЙ ), Нидерландов Королевство)

ЭСТРОКАД 0,5МГ. №10 СУПП.ВАГ. (Dr. KADE, ГЕРМАНИЯ)

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1,5Г. 40ДОЗ ГЕЛЬ ТРАНСДЕРМ С ПОМПОЙ-ДОЗАТ. (ORION PHARMA INTERNATIONAL ( ОРИОН ), Финляндия)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой. Состав: 1 таб. - эстрадиола гемигидрат - 1.55 мг, что соответствует содержанию эстрадиола - 1.5 мг, номегэстрола ацетат - 2.5 мг. Упаковка: 28 тб.
Фармакологическое действие.	Комбинированный гормональный контрацептивный препарат, содержащий эстроген 17?-эстрадиол и прогестаген номегэстрола ацетат. Эстрадиол (17?-эстрадиол) - естественный эстроген, идентичный эндогенному человеческому 17?-эстрадиолу (Е2). В отличие от этинилэстрадиола, который входит в состав других комбинированных пероральных контрацептивов, Е2 не имеет этинильной группы в 17?-положении. При применении препарата Зоэли® средние концентрации Е2 сопоставимы с таковыми в начальной фолликулярной фазе и поздней фазе желтого тела менструального цикла. Номегэстрола ацетат - это высокоселективный прогестаген, являющийся производным естественного стероидного гормона прогестерона и структурно сходный с ним. Номегэстрола ацетат имеет выраженное сродство к человеческому рецептору прогестерона, обладает высокой антигонадотропной активностью, умеренной антиандрогенной активностью и не обладает эстрогенной, андрогенной, глюкокортикоидной и минералокортикоидной активностью. Контрацептивный эффект препарата Зоэли® обусловлен комбинацией различных факторов, наиболее важные из которых заключаются в подавлении овуляции и изменении секреции шеечной слизи. При приеме Зоэли® номегэстрола ацетат в основном подавляет овуляцию, а Е2 усиливает эффекты прогестагена. После отмены Зоэли® у большинства женщин овуляция быстро восстанавливается. Во время приема концентрация фолиевой кислоты в сыворотке не изменяется и остается на базовом уровне в течение 6 последовательных месяцев приема препарата Зоэли®. В клинических исследованиях было установлено, что индекс Перля для женщин в возрасте от 18 до 50 лет составил 0.66 (верхняя граница 95% доверительного интервала 1.07), а для женщин в возрасте от 18 до 35 лет индекс Перля составил 0.75 (верхняя граница 95% доверительного интервала 1.23). В клинических исследованиях было установлено, что при приеме Зоэли® переносимость глюкозы и чувствительность к инсулину не изменялись, не выявлено клинически значимых эффектов на метаболизм липидов и гемостаз. Прием Зоэли® увеличивал содержание белков переносчиков тироксин-связывающего глобулина и кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ), но в меньшей степени, чем комбинация левоноргестрела с этинилэстрадиолом. При приеме препарата Зоэли® незначительно увеличивалось содержание глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), значительно уменьшалось содержание андростендиона, дегидроэпиандростерона, общего и свободного тестостерона. После 13 циклов приема препарата не наблюдалось патологических изменений при гистологическом исследовании эндометрия.
Показания препарата.	Контрацепция.
Противопоказания.	Тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии, в т.ч. в анамнезе; артериальные тромбозы (инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения) или продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в т.ч. в анамнезе; мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, в т.ч. в анамнезе; выраженные или множественные факторы риска венозных или артериальных тромбозов, такие как: сахарный диабет с сосудистыми симптомами, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия; наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза, например, резистентность активированного протеина С, дефицит антитромбина III, дефицит протеинов С и S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт); панкреатит с тяжелой гипертриглицеридемией, в т.ч. в анамнезе; тяжелые заболевания печени, в т.ч. в анамнезе, до нормализации показателей функции печени; опухоли печени (злокачественные или доброкачественные), в т.ч. в анамнезе; известные или предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочной железы); вагинальные кровотечения неясной этиологии; постменопауза; установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудного вскармливания); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности.	Применение препарата Зоэли® при беременности противопоказано. В случае возникновения беременности при применении Зоэли® следует прекратить прием препарата.
Побочные действия.	Переносимость препарата Зоэли® хорошая, а профиль безопасности сходен с таковым других комбинированных пероральных контрацептивов. Со стороны обмена веществ - увеличение массы тела, повышение аппетита, задержка жидкости, снижение аппетита; со стороны психики - снижение либидо, депрессия, перепады настроения, повышение либидо; со стороны нервной системы - мигрень, головная боль, нарушение внимания; со стороны органа зрения - непереносимость контактных линз, сухость глаз; со стороны сосудов - приливы; со стороны пищеварительной системы - тошнота, вздутие живота, увеличение активности печеночных ферментов, сухость во рту; со стороны кожи и подкожных тканей - акне, гипергидроз, алопеция, зуд, сухость кожи, себорея хлоазма, гипертрихоз; со стороны костно-мышечной системы - ощущение тяжести; со стороны половых органов и молочных желез - нерегулярные кровотечения отмены, метроррагия, меноррагия, болезненность молочных желез, боль в области малого таза гипоменорея, нагрубание молочных желез, галакторея, спазм матки, предменструальный синдром, уплотнения в молочных железах, диспареуния, сухость вульвы и влагалища, неприятный запах из влагалища, дискомфорт в области влагалища; общие реакции - раздражительность, отек, чувство голода. Побочные эффекты, которые возникали при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол: венозные и артериальные тромбоэмболии, повышение АД, гормонозависимые опухоли (например, опухоли печени, рак молочной железы), хлоазма. Частота выявления рака молочной железы незначительно выше у женщин, принимающих комбинированные перорральные контрацептивы. Рак груди наблюдается редко у женщин до 40 лет и количество дополнительных случаев при приеме комбинированных пероральных контрацептивов мало по сравнению с общим риском рака молочной железы. Связь с приемом комбирированных пероральных контрацептивов не установлена.
Взаимодействие.	Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств. Соответственно, их концентрации в плазме и тканях могут увеличиваться (например, циклоспорин) или снижаться (например, ламотриджин).
Способ применения.	Препарат предназначен для приема внутрь. Рекомендации по приему таблеток одинаковы для всех женщин. Таблетки принимают ежедневно в одно и то же время дня независимо от приема пищи в порядке, указанном на упаковке, при необходимости запивая небольшим количеством воды. Следует принимать по 1 таблетке в сут. в течение 28 дней подряд. Прием следует начинать с белых таблеток, содержащих действующие вещества, в течение первых 24 дней, а в течение последующих 4 дней - желтые таблетки, не содержащие действующие вещества (плацебо). Прием таблеток из каждой последующей упаковки следует начинать на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки, независимо от наличия или отсутствия кровотечения отмены. Кровотечение отмены обычно начинается через 2-3 дня после приема последней белой таблетки и может не прекратиться к началу приема таблеток из следующей упаковки.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4601910001062, 4602210002988

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.