РАБЕЛОК 20МГ. №14 ТАБ. П/К/О
РАБЕЛОК 20МГ. №14 ТАБ. П/К/О
Артикул: 299874
Действующее вещество: рабепразол
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Кадила Фармасьютикалз Лтд ( CADILA ), Индия Республика
Получить консультацию по данному препаратуПАРИЕТ 20МГ. №14 ТАБ. (JANSSEN-CILAG (ЯНСЕНН), Бельгии Королевство)
ПАРИЕТ 10МГ. №14 ТАБ. (ЭСАИ Ко.Лтд для Янсен Фармацевтика Н.В. (JANSSEN), Бельгии Королевство)
ПАРИЕТ 20МГ. №28 ТАБ. (JANSSEN-CILAG (ЯНСЕНН), Бельгии Королевство)
ОНТАЙМ 20МГ. №20 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (TEVA, РОССИЯ)
ПАРИЕТ 10МГ. №7 ТАБ. (ЭСАИ Ко.Лтд для Янсен Фармацевтика Н.В. (JANSSEN), Бельгии Королевство)
ОНТАЙМ 20МГ. №10 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (TEVA, РОССИЯ)
НОФЛЮКС 20МГ. №14 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ХАЙРАБЕЗОЛ 20МГ. №15 ТАБ. П/О (ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ. ЛТД. ( HAYGLANS ), Индия Республика)
НОФЛЮКС 10МГ. №14 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
РАБЕЛОК 20МГ. №1 ЛИОФ. В/В Р-РА ФЛ. (Кадила Фармасьютикалз Лтд ( CADILA ), Индия Республика)
ЗУЛЬБЕКС 20МГ. №28 ТАБ. П/О КИШ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
ЗУЛЬБЕКС 10МГ. №28 ТАБ. П/О КИШ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
ЗУЛЬБЕКС 20МГ. №14 ТАБ. П/О КИШ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
БЕРЕТА 20МГ. №14 ТАБ.КШ/РАСТВ. /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
НОФЛЮКС 20МГ. №28 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
РАЗО 20МГ. №30 ТАБ. П/О КИШ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
РАБЕПРАЗОЛ-СЗ 20МГ. №14 КАПС. КИШЕЧН. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ХАЙРАБЕЗОЛ 20МГ. №30 ТАБ. П/О (ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ. ЛТД. ( HAYGLANS ), Индия Республика)
НОФЛЮКС 10МГ. №28 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
РАБЕПРАЗОЛ-СЗ 10МГ. №14 КАПС. КИШЕЧН. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
РАБЕПРАЗОЛ-СЗ 20МГ. №28 КАПС. КИШЕЧН. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
РАБЕПРАЗОЛ-СЗ 10МГ. №28 КАПС. КИШЕЧН. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ХАЙРАБЕЗОЛ 10МГ. №15 ТАБ. П/О (ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ. ЛТД. ( HAYGLANS ), Индия Республика)
РАЗО 10МГ. №30 ТАБ. П/О КИШ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
РАБИЕТ 20МГ. №14 КАПС. (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
РАБЕЛОК 20МГ. №28 ТАБ. П/К/О (Кадила Фармасьютикалз Лтд ( CADILA ), Индия Республика)
РАБЕПРАЗОЛ 10МГ. №14 КАПС. КИШЕЧН. (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
РАЗО 10МГ. №15 ТАБ. П/О КИШ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)
РАБЕПРАЗОЛ-СЗ 20МГ. №30 КАПС. КИШЕЧН. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
УЛЬБЛОК 20МГ. №28 КАПС. КИШЕЧНОРАСТ. (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг. 14 табл. |
Фармакологическое действие. | Противоязвенное средство из группы ингибиторов протонного насоса (Н+/К+-АТФазы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+/К+-АТФазы. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2–4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы составляет 62 и 82% соответственно, продолжительность действия — 48 ч. После окончания приема секреторная активность нормализуется в течение 2–3 дней. В первые 2–8 нед терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1–2 нед после отмены. Не влияет на ЦНС, сердечно-сосудистую и дыхательную системы. На фоне приема рабепразола устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены. Влияние на концентрацию гастрина в плазме крови. В начале терапии рабепразолом концентрация гастрина в плазме крови увеличивается, что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты. Концентрация гастрина возвращается к исходному уровню обычно в течение 1–2 нед после прекращения лечения. |
Показания препарата. | Таблетки 20 мг: язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) или рефлюкс-эзофагит; поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией; эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом (в составе комбинированной терапии). |
Противопоказания. | Индивидуальная повышенная чувствительность к рабепразолу, вспомогательным компонентам препарата или замещенным бензимидазолам; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет. С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; детский возраст. |
Применение при беременности. | Рабелок® противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
Побочные действия. | Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (?1/10); часто (?1/100 и <1/10); нечасто (?1/1000 и <1/100); редко (?1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании доступных данных установление частоты возникновения невозможно). Со стороны органов кроветворения: редко - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз. Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность (отек лица, эритема), острые системные аллергические реакции. Со стороны нервной системы: часто - бессонница; нечасто - повышенная возбудимость; редко - головная боль, головокружение, сонливость, слабость, депрессия; частота неизвестна - спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запоры, метеоризм; нечасто - диспепсия; сухость во рту, отрыжка; редко - анорексия, гастрит, стоматит, расстройства вкуса, гепатит, желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - инфекции мочевыводящих путей; редко - интерстициальный нефрит. Со стороны кожных покровов: нечасто - сыпь, эритема; редко - кожный зуд, повышенное потоотделение, буллезные реакции; очень редко - полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: часто - неспецифические боли, боли в спине, астения, гриппоподобный синдром; нечасто - миалгии, артралгии, боли в грудной клетке, судороги икроножных мышц, ознобы, лихорадка, увеличение активности печеночных ферментов; редко - нарушение зрения, увеличение массы тела; частота неизвестна - гипонатриемия, периферические отеки, гинекомастия, гипомагниемия (при длительном применении). При приеме ингибиторов протонной помпы возможно увеличение риска возникновения переломов. |
Взаимодействие. | Замедляет выведение некоторых ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). Совместное назначение с рабепразолом натрия кетоконазола или итраконазола может привести к значительному снижению концентрации противогрибковых препаратов в плазме крови. Не рекомендуется совместное применение рабепразола с атаназавиром, т.к. значительно снижаются эффекты атаназавира. Рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина. Одновременный прием ингибиторов протонной помпы и метотрексата может привести к повышению концентрации и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить T1/2. При одновременном применении рабепразола и кларитромицина показатели AUC и Cmax рабепразола увеличивались на 11 и 34% соответственно, a AUC и Cmax 14-гидроксикларитромицина (активного метаболита кларитромицина) увеличивались на 42 и 46% соответственно. Данное увеличение показателей не было признано клинически значимым. |
Способ применения. | Взрослые При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза рекомендуется принимать по 20 мг 1 раз в сутки. Обычно курс терапии составляет 6 нед, в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 нед. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения рекомендуется принимать по 20 мг 1 раз в сутки. Длительность лечения составляет от 2 до 4 нед. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 нед. При лечении эрозивной ГЭРБ или рефлюкс-эзофагите рекомендуется принимать по 20 мг 1 раз в сутки. Длительность лечения составляет от 4 до 8 нед. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 нед. При поддерживающей терапии ГЭРБ рекомендуется принимать по 20 мг 1 раз в сутки. Длительность лечения зависит от состояния пациента. При неэрозивной ГЭРБ рекомендуется принимать по 20 мг 1 раз в сутки. Если после 4 нед лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После купирования симптомов следует принимать препарат в дозе 20 мг 1 раз в сутки по требованию. Для лечения синдрома Золингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально. Начальная доза 60 мг/сут, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг/сут при однократном приеме или по 60 мг 2 раза в сутки. Лечение должно проводиться по мере клинической необходимости. У некоторых пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом составляла до одного года. Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендуется принимать по 20 мг 2 раза в сутки по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней. Пациентам с почечной недостаточностью и пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов. При назначении препарата пациентам с тяжелой степенью недостаточности следует соблюдать осторожность. Дети. Безопасность и эффективность применения рабепразола у детей в возрасте 12 лет и старше установлена для краткосрочного (до 8 нед) лечения ГЭРБ. Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и старше составляет 20 мг 1 раз в сутки продолжительностью до 8 нед. Безопасность и эффективность рабепразола для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста. |
Описание. | Особые указания: До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и СТГ. Согласно данным наблюдательных исследований, терапия ингибиторами протонной помпы может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья, позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ингибиторов протонной помпы в течение года и более. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля, работа с механизмами) и быстроты психомоторных реакций. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
8901149031776