Противоязвенные препараты

САНПРАЗ 40МГ. №10 ТАБ. П/О КИШ.

САНПРАЗ 40МГ. №10 ТАБ. П/О КИШ.

Артикул: 97985

Действующее вещество:  пантопразол

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

САНПРАЗ 40МГ. №30 ТАБ. П/О КИШ.  (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

НОЛЬПАЗА 20МГ. №14 ТАБ. П/О КИШ. /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

НОЛЬПАЗА 20МГ. №28 ТАБ. П/О КИШ. /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

НОЛЬПАЗА 40МГ. №28 ТАБ. П/О КИШ. /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

КОНТРОЛОК 40МГ. №14 ТАБ. П/О /НИКОМЕД/  (Никомед Фарма АС (NIKOMED ), Норвегия)

КОНТРОЛОК 20МГ. №14 ТАБ. П/О /НИКОМЕД/  (Никомед Фарма АС (NIKOMED ), Норвегия)

НОЛЬПАЗА 40МГ. №14 ТАБ. П/О КИШ. /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

КОНТРОЛОК 40МГ. №28 ТАБ. П/О /НИКОМЕД/  (Никомед Фарма АС (NIKOMED ), Норвегия)

НОЛЬПАЗА 20МГ. №56 ТАБ. П/О КИШ. /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

НОЛЬПАЗА 40МГ. №56 ТАБ. П/О КИШ. /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

НОЛЬПАЗА ЛИОФ. Д/ПРИГ. Р-РА Д/ВНУТРИВЕННОГО ВВЕД. 40МГ №5 /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ПАНТОПРАЗОЛ КАНОН 40МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

КОНТРОЛОК 40МГ. №1 ПОР. Д/Р-РА В/В ФЛ.  (Никомед Фарма АС (NIKOMED ), Норвегия)

НОЛЬПАЗА 40МГ. ЛИОФ. Д/ПРИГОТ. Р-РА В/В №1 /KRKA/  (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ПАНТОПРАЗОЛ КАНОН 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ПАНТОПРАЗОЛ 40МГ.№28 ТАБ. П/П/О /ИНТЕРФАРМА/  (ИНТЕРФАРМА ООО, РОССИЯ)

ПАНТОПРАЗОЛ 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

САНПРАЗ 40МГ. 10МЛ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА В/В ФЛ.  (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

ПАНТОПРАЗОЛ-АКРИХИН 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Состав и форма выпуска: 1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит: активное вещество: пантопразол 40 мг; вспомогательные вещества: магния оксид - 18 мг, кальция карбонат - 81.4 мг, кросповидон - 35 мг, натрия лаурилсульфат - 5 мг, кальция стеарат - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг. Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 11 мг, триэтилцитрат - 1.1 мг, коповидон - 7 мг, тальк - 10.7 мг, титана диоксид (Е171) - 0.8 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.2 мг, макрогол 6000 - 0.35 мг;
10, 20 или 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие.Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Санпраз блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.
Показания препарата.Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; эрозивный гастрит (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП; рефлюкс-эзофагит.
Противопоказания.Диспепсия невротического генеза; злокачественные заболевания ЖКТ; детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике); повышенная чувствительность к пантопразолу. С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.

Применение при беременности.Опыт применения препарата при беременности и в период лактации ограничен. Препарат можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет. Следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата. В экспериментальных исследованиях репродуктивной функции отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах, превышающих 5 мг/кг.
Побочные действия.При приеме Санпраза в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко. Со стороны ЦНС: иногда - головная боль; редко - депрессия, галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов), дезориентация и спутанность сознания; в единичных случаях - головокружение или нарушение зрения. Со стороны пищеварительной системы: иногда - боли в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм; редко - тошнота, рвота, сухость во рту; очень редко - гепатоцеллюлярная недостаточность, приводящая к желтухе с или без печеночной недостаточности, повышение активности ферментов печени (трансаминазы, глютамилтранспептидазы). Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия; в единичных случаях - миалгии. Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: очень редко - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек. Дерматологические реакции: очень редко - зуд, кожная сыпь, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, светочувствительность, синдром Лайелла); Местные реакции: очень редко - флебит, тромбофлебит. Прочие: очень редко - периферические отеки, повышение триглицеридов, интерстициальный нефрит; в единичных случаях - повышение температуры тела.
Взаимодействие.Одновременное применение Санпраза может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (в т.ч. кетоконазол, соли железа, ритонавир). При совместном применении Санпраза с атазанавиром происходит снижение плазменных концентраций атазанавира и уменьшение его терапевтического эффекта. При проведении специфических тестов Санпраза с такими препаратами как дигоксин, нифедипин, метопролол, амоксициллин, кларитромицин, пероральные контрацептивы (левоноргестрел/этинилэстрадиол), диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам, глибенкламид, левотироксин натрия, диазепам, карбамазепин, фенитоин, циклоспорин, такролимус, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин, кофеин, этанол клинически значимого взаимодействия не обнаружено. Согласно постмаркетинговым данным при совместном приеме препарата с варфарином увеличивается протромбиновое время, что может привести к кровотечению, вплоть до летального исхода. Рекомендуется определять протромбиновое время.
Способ применения.При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка - 4-8 недель.
Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг/сут.
Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии - 7-14 дней.
При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения - 4-8 недель. Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП - по 20 мг/сут.
При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг/сут. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг/сут.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.
Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 час до завтрака, при кратности приема 2 раза/сутки вторую дозу - за 1 час до ужина.
Лиофилизат: данная лекарственная форма Санпраза показана только для внутривенного введения. Препарат рекомендован только в тех случаях, когда пероральный прием пантопразола не показан. Как только появляется возможность проведения пероральной терапии, внутривенное введение должно быть прекращено.
Рекомендованной дозой при внутривенном введении является введение содержимого одного флакона (40 мг пантопразола) 1 раз/сутки. Данные по внутривенном введению допускают применение в течение 7-10 дней, продление курса лечения зависит от клинической необходимости.
При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг Санпраза. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сут. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг Санпраза.
При эрадикации Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами рекомендованная суточная доза составляет 80 мг Санпраза в течение 7-10 дней, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сутки.
При тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.
Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе) нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.
Описание.Особые указания: Применение пантопразола при диспепсии неврогенного генеза не эффективно. В присутствии какого-либо из тревожных симптомов (например, значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, т.к. лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование. До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, т. к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
Использование в педиатрии: Нет достаточного количества данных по применению препарата у детей до 18 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Применение препарата не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

8901127010427

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню