Заболевания: сердечно-сосудистые

СИМВАГЕКСАЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/О /ГЕКСАЛ АГ/

Артикул: 29169

Действующее вещество: симвастатин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ

Синонимы:

СИМВАСТОЛ 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон-Рихтер Рус ЗАО, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/О (ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН 20МГ. №30 ТАБ. П/О (Ауробиндо фарма Лтд, ИНДИЯ РЕСПУБЛИКА)

ВАЗИЛИП 20МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЗОКОР 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)

СИМГАЛ 10МГ. №28 ТАБ. П/О /ТЕВА/АЙВЭКС/ (Галена А.С. (GALENA ), Чехия)

СИМГАЛ 40МГ. №28 ТАБ. П/О /ТЕВА/АЙВЭКС/ (IVAX-CR, Чехия)

СИМВАСТОЛ 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (GEDEON RICHTER, Венгерская республика)

СИМВАСТАТИН 10МГ. №20 ТАБ. П/О /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЗОКОР ФОРТЕ 40МГ. №14 ТАБ. П/О /МЕРК ШАРП/ (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

СИМВАГЕКСАЛ 20МГ. №30 ТАБ. П/О /ГЕКСАЛ АГ/ (ГЕКСАЛ АГ, РОССИЯ)

СИМВАКАРД 10МГ. №28 ТАБ. П/О /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

СИМВАСТАТИН 20МГ. №20 ТАБ. П/О /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЗОКОР 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /МЕРК ШАРП/ (MERCK SHARP & DOHME B.V./АКРИХИН ХФК, Нидерландов Королевство)

ВАЗИЛИП 40МГ. №28 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

СИМГАЛ 20МГ. №28 ТАБ. П/О /ТЕВА/АЙВЭКС/ (Галена А.С. (GALENA ), Чехия)

ВАЗИЛИП 10МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЗИЛИП 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЗИЛИП 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

СИМВАСТАТИН-СЗ 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН ЗЕНТИВА 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

СИМЛО 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ИПКА/ (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), ИНДИЯ РЕСПУБЛИКА)

СИМВАСТАТИН 40МГ. №30 ТАБ. П/О (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН ЗЕНТИВА 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ИНЕДЖИ 10МГ.+20МГ. №14 ТАБ. (Мерк Шарп и Доум, ФРАНЦИЯ)

СИМГАЛ 20МГ. №84 ТАБ. П/О /ТЕВА/АЙВЭКС/ (IVAX-CR, Чехия)

СИМГАЛ 10МГ. №84 ТАБ. П/О /ТЕВА/АЙВЭКС/ (IVAX-CR, Чехия)

ИНЕДЖИ 10МГ.+20МГ. №28 ТАБ. (Мерк Шарп и Доум, ФРАНЦИЯ)

СИМВАСТАТИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН-СЗ 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН-АЛСИ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

СИМВАСТАТИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

СИМВАСТАТИН 20МГ. №20 ТАБ. П/П/О /БОРИСОВСКИЙ/ (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)

СИМВАСТАТИН-АЛСИ 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

СИМГАЛ 40МГ. №84 ТАБ. П/О /ТЕВА/АЙВЭКС/ (IVAX-CR, Чехия)

СИМВАСТАТИН 10МГ. №28 ТАБ. П/О /ПОЛЬФАРМА/ (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)

СИМВАСТАТИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/ (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)

СИМВАСТАТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

СИМВАСТАТИН РЕНЕВАЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: Активное вещество: симвастатин 10 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, аскорбиновая кислота, лимонной кислоты моногидрат, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид, железа (III) оксид. Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.	СимваГЕКСАЛ - гиполипидемическое средство, получаемое синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus, является неактивным лактоном, в организме подвергается с образованием гидроксикислотного производного. Активный метаболит ингибирует 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктазу), фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина, то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Повышает содержание липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП. Начало проявления эффекта – через 2 недели от начала приема, максимальный терапевтический эффект достигается через 4-6 недель. Действие сохраняется при продолжении лечения, при прекращении терапии содержание холестерина постепенно возвращается к исходному уровню.
Показания препарата.	Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип lla и llb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение веса тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой. Ишемическая болезнь сердца: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (> 5,5 ммоль/л).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии нарушение образования красных кровяных телец (порфирии) заболевания скелетной мускулатуры (миопатия) одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции. С осторожностью: назначают больным, злоупотребляющим алкоголем, пациентам после трансплантации органов, которым проводится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности) при состояниях, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек, таких, как артериальная гипертензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения, выраженные метаболические и эндокринные нарушения, нарушения водно-электролитного баланса, хирургические вмешательства (в том числе стоматологические) или травмы пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии при эпилепсии возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
Применение при беременности.	Не следует принимать СимваГЕКСАЛ во время беременности. Имеется несколько сообщений о развитии аномалий у новорожденных, матери которых принимали симвастатин. Женщины детородного возраста, принимающие симвастатин, должны избегать зачатия. Если в процессе приема препарата беременность все же наступила, необходимо отменить прием СимваГЕКСАЛа, а женщина должна быть предупреждена о возможной опасности для плода. Данные о выделении симвастатина с материнским молоком отсутствуют. При необходимости назначения СимваГЕКСАЛа женщинам в период кормления следует учитывать, что многие лекарственные препараты выделяются с грудным молоком, и имеется угроза развития тяжелых реакций, поэтому кормление грудью во время приема препарата не рекомендуется.
Побочные действия.	Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК). Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений. Аллергические и иммунопатологические реакции: редко - ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия. Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, алопеция. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость редко - рабдомиолиз. Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Взаимодействие.	Цитостатики, противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), фибраты, высокие дозы никотиновой кислоты, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз повышают риск развития рабдомиолиза. Приводит к усилению действия пероральных антикоагулянтов (например, фенпрокумон, варфарин) и увеличивает риск возникновения кровотечений, что требует необходимости контроля свертываемости крови до начала лечения и регулярно – в процессе лечения. Повышает уровень дигоксина в плазме крови. Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение симвастатина возможно через 4 часа после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).
Способ применения.	СимваГЕКСАЛ следует принимать внутрь 1 раз в сутки вечером, запивая достаточным количеством воды. Гиперхолестеринемия: в зависимости от степени выраженности гиперхолестеринемии начальная доза - от 5 до 10 мг в сутки. Величина дозы устанавливается на основании результатов величин уровня холестерина в плазме, полученных с интервалом, как минимум, 4 недели. Обычная дневная доза составляет 40 мг симвастатина. При недостаточной эффективности и при наличии кардиоваскулярного риска допускается повышение дозы максимально до приема по 80 мг в сутки. Ишемическая болезнь сердца: начальная доза составляет 20 мг. При необходимости дозу постепенно увеличивают каждые 4 недели до 40 мг. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), а содержание общего холестерина менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить. Для пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или принимающих одновременно циклоспорин, фибраты или никотинамид, начальная доза составляет 5 мг, а максимально допустимая суточная доза - 10 мг. На фоне иммунодепрессивной терапии рекомендуемая начальная доза – 5 мг в сутки, максимальная суточная доза составляет 5 мг в сутки.
Описание.	Особые указания: В начале терапии симвастатином возможно преходящее повышение уровня печеночных энзимов (сывороточная трансаминаза). Перед началом терапии и далее регулярно - проводить исследование функции печени (контролировать активность «печеночных» трансаминаз каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, затем каждые 8 недель в течение оставшегося первого года, и затем 1 раз в год), а также при повышении доз следует проводить тест на определение функции печени. При повышении дозы до 80 мг необходимо проводить тест каждые 3 месяца. При стойком повышении активности трансаминаз (в 3 раза по сравнению с исходным уровнем) прием СимваГЕКСАЛа следует прекратить. СимваГЕКСАЛ, как и другие ингибиторы ГМГ-Ко-А-редуктазы, не следует применять при повышенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности (на фоне тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, планируемой большой хирургической операции, травм, тяжелых метаболических нарушений). Отмена гиполипидемических средств в период беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии. В связи с тем, что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы тормозят синтез холестерина, а холестетрин и другие продукты его синтеза играют существенную роль в развитии плода, включая синтез стероидов и клеточных мембран, симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод при назначении его беременным женщинам (женщины репродуктивного возраста должны избегать зачатия). Если в процессе лечения наступила беременность, препарат должен быть отменен, а женщина предупреждена о возможной опасности для плода. У пациентов с пониженной функцией щитовидной железы (гипотиреоз) или при наличии некоторых заболеваний почек (нефротический синдром) при повышении уровня холестерина следует сначала проводить терапию лежащего в основе заболевания. Пациенты должны сообщать врачу о каких-либо проявлениях со стороны мышечной системы. В целях диагностирования развития миопатии рекомендуется регулярно проводить измерения величины КФК. СимваГЕКСАЛ с осторожностью назначают лицам, которые злоупотребляют алкоголем и/или имеют в анамнезе заболевания печени. До начала и во время лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете. Одновременный прием грейпфрутового сока может усилить степень выраженности побочных явлений, связанных с приемом СимваГЕКСАЛа, поэтому следует избегать их одновременного приема. У больных с миалгией, миастенией и/или выраженным повышением активности КФК лечение препаратом прекращают. СимваГЕКСАЛ не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия I, IV и V типов. Эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот. В случае пропуска текущей дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время приема следующей дозы, дозу не удваивать. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек. Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4030855064250, 4030855507429

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.