СУПРАСТИН 2% 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЭГИС/
СУПРАСТИН 2% 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ЭГИС/
Артикул: 1178
Действующее вещество: хлоропирамин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика
Получить консультацию по данному препаратуСУПРАСТИН 25МГ. №20 ТАБ. /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ХЛОРОПИРАМИН 20МГ/МЛ. 1МЛ. №5 АМП. В/В,В/М /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, Россия)
СУПРАСТИН 25МГ. №40 ТАБ. /ЭГИС/ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ХЛОРОПИРАМИН 20МГ/МЛ. 1МЛ. №10 АМП. В/В,В/М /НОВОСИБХИМФАРМ/ (Новосибхимфарм ОАО НЗБХ, РОССИЯ)
СУПРИЛАМИН 25МГ. №30 ТАБ. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Таблетки белого или серовато-белого цвета, в виде диска с фаской, с гравировкой SUPRASTIN на одной стороне, без или почти без запаха.
Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, желатин, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), тальк, крахмал картофельный, лактозы моногидрат (116 мг). 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.
Вспомогательные вещества: вода д/и. 1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. | ||||||||||||||||||||||
Фармакологическое действие. | Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Обладает противорвотным эффектом, периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами. Терапевтический эффект развивается в течение 15-30 мин после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 ч. | ||||||||||||||||||||||
Показания препарата. | — крапивница — ангионевротический отек (отек Квинке) — сывороточная болезнь — сезонный и круглогодичный аллергический ринит — конъюнктивит — контактный дерматит — кожный зуд — острая и хроническая экзема — атопический дерматит — пищевая и лекарственная аллергия — аллергические реакции на укусы насекомых. | ||||||||||||||||||||||
Противопоказания. | — острый приступ бронхиальной астмы — беременность — лактация (грудное вскармливание) — новорожденные (в т.ч. недоношенные) — повышенная чувствительность к препарату или другим производным этилендиамина. С осторожностью следует применять препарат при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы, при нарушениях функции печени и/или почек, сердечно-сосудистых заболеваниях, у пациентов пожилого возраста. | ||||||||||||||||||||||
Побочные действия. | Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория. Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в эпигастрии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия (не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата). Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, агранулоцитоз. Прочие: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация. Побочные эффекты возникают, как правило, крайне редко, носят временный характер и проходят после отмены препарата. | ||||||||||||||||||||||
Взаимодействие. | При одновременном применении Супрастин® усиливает эффекты седативных препаратов, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина, симпатолитиков и этанола. При одновременном применении с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности. | ||||||||||||||||||||||
Способ применения. | Назначают внутрь, в/м и в/в. Внутрь взрослым назначают по 25 мг (1 таб.) 3-4 раза/сут (75-100 мг/сут). Детям препарат назначают в следующих дозах:
Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела. Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Парентерально препарат следует вводить в/м. В/в введение используют только в острых тяжелых случаях под контролем врача. Взрослым препарат вводят в/м по 20-40 мг (1-2 амп.)/сут. Детям в/м препарат назначают в следующих дозах:
Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела. В тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций терапию можно начинать с медленной в/в инъекции, затем продолжать в/м введение препарата, после чего переходят на прием препарата внутрь. При нарушении функции печени может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента. При нарушении функции почек также может потребоваться снижение дозы препарата. | ||||||||||||||||||||||
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму «Задать вопрос»! |
5995327275024, 9953272750245