Заболевания: сердечно-сосудистые

ТЕЛЗАП АМ 10МГ.+40МГ. №28 ТАБ.

Артикул: 9769998

Действующее вещество: гидрохлоротиазид, телмисартан

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ

Синонимы:

АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №250 ТАБ. (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)

ИРУЗИД 20+12,5МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №30 ТАБ. (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛИЗИНОТОН Н 20МГ/12,5МГ. №28 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ГИЗААР ФОРТЕ 100МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КО-ДИОВАН 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КО-ДИОВАН 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ФОЗИКАРД Н 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ. (BRISTOL-MYERS SQUIBB, Соединенные Штаты Америки (США))

КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МИКАРДИС 40МГ. №14 ТАБ. (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

МИКАРДИС 80МГ. №28 ТАБ. (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

МИКАРДИС ПЛЮС 80МГ/12,5МГ. №28 ТАБ. (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

РЕНИПРИЛ ГТ №20 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

КО-ДИРОТОН 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ №50 ТАБ. (АВД фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

ИРУЗИД 10+12,5МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

ХАРТИЛ-Д 5МГ+25МГ. №28 ТАБ. (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. П/О (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КО-ДИОВАН 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ГИЗААР 50МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ГИПОТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. (ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ВЕНГРИЯ ЛТД, ВЕНГРИЯ)

ГИПОТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, )

ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (TEVA Pharvaceutical Industries Ltd, Израиль Государство)

ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

БЕРЛИПРИЛ ПЛЮС 25Г.+10Г. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

БЛОКТРАН ГТ 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

АККУЗИД 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)

ЛИЗОРЕТИК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

АККУЗИД 20МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)

КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №10 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЛИЗОРЕТИК 10МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЭНАЛАПРИЛ Н 10МГ.+25МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КОАПРОВЕЛЬ 150МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

АМПРИЛАН НЛ 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ТВИНСТА 5МГ.+80МГ. №28 ТАБ. (Ципла Лтд, Индия Республика)

ТВИНСТА 10МГ.+80МГ. №28 ТАБ. (Ципла Лтд, Индия Республика)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

АМПРИЛАН НД 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ИРУЗИД 20+25МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ХАРТИЛ-Д 2,5МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ТВИНСТА 5МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (Ципла Лтд, Индия Республика)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

РИЛЕЙ-САНОВЕЛЬ ПЛЮС 20+12,5МГ. №28 ТАБ. (САНОВЕЛЬ ФАРМАКО-ИНДУСТРИАЛЬНАЯ ТОРГОВЛЯ, ТУРЦИЯ)

РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ТЕЛЗАП 40МГ. №30 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ТЕЛЗАП 80МГ. №30 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ТЕЛМИСТА 40МГ. №28 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРТИАЗИД 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МИКАРДИС 40МГ. №28 ТАБ. (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

ТЕЛМИСТА 80МГ. №28 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

АТАКАНД ПЛЮС 16МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ВАЗОТЕНЗ Н 100МГ+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 10МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ТЕЛСАРТАН 80МГ. №30 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ТЕЛЗАП 80МГ. №90 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ПРЕЗАРТАН Н 12,5МГ.+50МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛЗАП ПЛЮС 12,5МГ.+80МГ. №90 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ОРДИСС Н 12,5МГ.+16МГ. №30 ТАБ. (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛМИСТА 40МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ.

ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №56 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №56 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛЗАП 40МГ. №90 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ТЕЛСАРТАН 40МГ. №30 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 20МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛСАРТАН Н 12,5МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ТЕЛПРЕС 20МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛМИСТА 80МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛСАРТАН АМ 5МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ТЕЛСАРТАН АМ 5МГ.+80МГ. №28 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №28 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+40МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №56 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛМИСТА АМ 5+40МГ. №28 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+80МГ. №56 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+40МГ. №56 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ТЕЛИНСТАР 1,5МГ.+80МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №56 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ВАЛСАРТАН+ГИДРОХЛОРТИАЗИД КАНОН 160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ТЕЛИНСТАР 1,5МГ.+40МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: таблетки. Состав: 1 таб. содержит: действующие вещества: амлодипин - 10,000 мг (в виде амлодипина безилата - 13,870 мг), телмисартан - 40,000 мг; вспомогательные вещества: сорбитол, натрия гидроксид, повидон К25, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, меглюмин, магния стеарат. Упаковка: 28 шт.
Фармакологическое действие.	Препарат Телзап AM имеет в своем составе два гипотензивных вещества с взаимодополняющими механизмами действия, которые обеспечивают контроль показателей артериального давления (АД) у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией; амлодипин принадлежит к фармакологической группе блокаторов медленных кальциевых каналов (БМКК), а телмисартан - к группе антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II). Комбинация данных веществ проявляет аддитивный антигипертензивный эффект, вызывая более выраженное снижение АД, чем каждый из компонентов препарата по отдельности. Амлодипин: Амлодипин - производное дигидропиридина, относится к классу БМКК, ингибирует трансмембранное поступление ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина связан с вазодилатирующим действием на гладкие мышцы сосудов. Точный механизм, с помощью которого амлодипин уменьшает частоту и выраженность приступов стенокардии, до конца не установлен, но амлодипин может уменьшать ишемию миокарда за счет указанных ниже двух эффектов: 1. амлодипин расширяет периферические артериолы и за счет этого уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), так называемую постнагрузку. Так как частота сердечных сокращений (ЧСС) при приеме амлодипина практически не увеличивается, это уменьшение нагрузки на сердечную мышцу снижает энергозатраты миокарда и его потребность в кислороде. 2. механизм антиангинального действия амлодипина также, по-видимому, связан с расширением главных коронарных артерий и артериол, как в зонах миокарда с нормальным кровотоком, так и в ишемизированных зонах. Это расширение увеличивает доставку кислорода к миокарду у пациентов со спазмом коронарных артерий (при стенокардии Принцметала или вариантной стенокардии). У пациентов с артериальной гипертензией прием амлодипина один раз в сутки обеспечивает клинически значимое снижение АД в положении лежа и стоя в течение 24 ч. Ортостатическая артериальная гипотензия не характерна во время применения амлодипина вследствие медленного начала действия препарата. У пациентов с артериальной гипертензией и нормальной функцией почек амлодипин в терапевтических дозах приводит к уменьшению сопротивления сосудов почек, повышению скорости клубочковой фильтрации и эффективного кровотока плазмы в почках без изменения фильтрации или протеринурии. При приеме амлодипина не наблюдалось каких-либо нежелательных метаболических эффектов или изменения концентрации липидов в плазме крови. Амлодипин можно принимать пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Применение амлодипина у пациентов с сердечной недостаточностью не сопровождается отрицательным инотропным действием (не снижается толерантность к физической нагрузке, не снижается фракция выброса левого желудочка). Телмисартан Механизм действия: Телмисартан представляет собой специфический АРА II (тип AT1), эффективный при приеме внутрь. Обладая очень высоким сродством к центру связывания рецептора подтипа AT1 с ангиотензином II, телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не обладая действием агониста в отношении этого рецептора. Телмисартан не проявляет свойств частичного агониста рецептора AT1. Телмисартан селективно связывается с рецептором АТ1. Связь с рецептором является долговременной. Телмисартан не проявляет сродства к другим рецепторам, включая рецепторы типа АТ2 и другие менее изученные рецепторы ангиотензина. Телмисартан снижает концентрацию альдостерона в плазме крови, не ингибирует ренин и не блокирует ионные каналы. Телмисартан не угнетает активность ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (кининазы II) - фермента, который также разрушает брадикинин. Это позволяет сделать вывод, что препарат не будет усиливать нежелательные явления, связанные с действием брадикинина. Доза телмисартана 80 мг в сутки практически полностью купирует повышение АД под влиянием ангиотензина II. Антигипертензивный эффект сохраняется в течение 24 ч и остается значимым на протяжении 48 ч. После приема первой дозы телмисартана антигипертензивный эффект развивается постепенно на протяжении 3 ч. Выраженное антигипертензивное действие обычно развивается через 4-8 недель после регулярного приема. Действие сохраняется в течение 24 ч после приема телмисартана и остается значимым до 48 ч. У пациентов с артериальной гипертензией телмисартан обеспечивает снижение САД и ДАД, не оказывая влияния на ЧСС. После резкой отмены лечения телмисартаном наблюдается постепенный (на протяжении нескольких дней) возврат показателей АД к их значениям до начала приема препарата без развития синдрома отмены. У пациентов, принимавших телмисартан, частота возникновения сухого кашля была значительно ниже, чем у пациентов, получавших ингибиторы АПФ. Эти данные были получены в ходе клинических исследований с прямым сравнением этих двух типов антигипертензивной терапии. Комбинированный препарат амлодипина и телмисартана, применяемый 1 раз в сутки, приводит к эффективному и устойчивому снижению АД в течение 24 ч.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия (у пациентов, у которых АД недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в качестве средств монотерапии); артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия); артериальная гипертензия у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных монопрепаратов, в качестве замены данной терапии.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к действующим, вспомогательным веществам и к другим производным дигидропиридина; беременность; период грудного вскармливания; обструктивные заболевания желчевыводящих путей; тяжелая артериальная гипотензия; обструкция выходящего тракта левого желудочка (в том числе высокая степень аортального стеноза); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после перенесенного острого инфаркта миокарда; тяжелое нарушение функции печени; шок (в том числе кардиогенный); одновременное применение с алискиреном или препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или средними или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела); одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией; непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки; нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда (нет данных о применении в остром периоде и в течение одного месяца после инфаркта миокарда); нарушение функции почек и состояние после трансплантации почки; нарушение функции печени; рекомендации в отношении режима дозирования у пациентов с нарушением функции печени не разработаны, поэтому в таких клинических случаях следует соблюдать осторожность; снижение объема циркулирующей крови (ОЦК) на фоне предшествующего приема диуретиков, ограничения потребления поваренной соли, диареи или рвоты; сахарный диабет; гипонатриемия; гиперкалиемия; стеноз аортального или митрального клапана; первичный гиперальдостеронизм (эффективность и безопасность не установлены); возраст старше 70 лет; ишемическая болезнь сердца и/или клинически значимый атеросклероз сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и/или инсульта); синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия); хроническая сердечная недостаточность (ХСН) неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.
Применение при беременности.	Беременность: Применение препарата Телзап® AM во время беременности противопоказано. Специальных исследований по применению комбинации амлодипин + телмисартан во время беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Влияние, связанное с отдельными действующими веществами, описано ниже. Амлодипин Безопасность применения амлодипина у беременных женщин не изучена. В исследованиях на лабораторных животных применение препарата в высоких дозах сопровождалось признаками репродуктивной токсичности. Применение амлодипина во время беременности допускается лишь при отсутствии более безопасной альтернативы и в тех случаях, когда риск для матери и ребенка, связанный с заболеванием, преобладает над риском, сопряженным с применением препарата. Телмисартан Эпидемиологические доказательства риска тератогенного воздействия ингибиторов АПФ на протяжении первого триместра беременности являются недостаточно убедительными, однако не позволяют исключить небольшое повышение риска негативного влияния на плод. Хотя контролируемые эпидемиологические исследования тератогенного эффекта, связанного с приемом АРА II, не проводились, применение препаратов этой группы может быть сопряжено со сходным риском. За исключением случаев крайней необходимости в непрерывном лечении АРА II, пациентки, планирующие беременность, должны перейти на прием альтернативных антигипертензивных препаратов с изученным профилем безопасности во время беременности. При подтверждении факта беременности лечение препаратом Телзап® AM необходимо немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативную терапию. Получены сведения о том, что воздействие АРА II в течение второго и третьего триместров беременности может сопровождаться явлениями токсичности в отношении плода (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, снижение АД, гиперкалиемия). В случае приема препарата Телзап AM, начиная со второго триместра беременности, необходимо провести ультразвуковое исследование функции почек и костей черепа плода. Младенцы, которые родились у женщин, принимавших препарат Телзап® AM во время беременности, должны находиться под пристальным клиническим наблюдением для своевременного выявления артериальной гипотензии. Период грудного вскармливания Сведения о применении амлодипина и телмисартана во время грудного вскармливания отсутствуют. В связи с этим применение препарата Телзап AM во время грудного вскармливания противопоказано. Амлодипин проникает в грудное молоко в количестве 3-7% от материнской дозы (максимально до 15%). Влияние амлодипина на новорожденных неизвестно. В случае лечения кормящих женщин следует отдавать предпочтение альтернативным препаратам с более изученным профилем безопасности во время грудного вскармливания, особенно при вскармливании новорожденного или недоношенного ребенка. Следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или отмене препарата с учетом необходимости его применения для матери. Фертильность: Амлодипин Клинические данные относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность недостаточны. В одном исследовании на крысах были обнаружены нежелательные явления со стороны фертильности самцов. При применении БМКК у некоторых пациентов наблюдались биохимические изменения в головке сперматозоидов. Объем клинических данных о потенциальном влиянии амлодипина на фертильность является недостаточным. Телмисартан В рамках доклинических исследований телмисартан не оказывал влияния на фертильность самцов и самок.
Побочные действия.	Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (?1/10); часто (?1/100 и < 1/10); нечасто (?1/1000 и <1/100); редко (? 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных). Потенциальные нежелательные реакции на фоне лечения препаратом Телзап AM включают все нежелательные реакции, которые ранее были зарегистрированы на фоне применения отдельных компонентов препарата. Нежелательные реакции, ожидающиеся па основании опыта применения телмисартана. Серьезные побочные реакции включают анафилактические реакции и ангионевротический отек (частота возникновения редко), и острую почечную недостаточность. В контролируемых клинических исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией общая частота развития нежелательных реакций в группе телмисартана, как правило, была сходной с таковой в группе плацебо (41,4% и 43,9%, соответственно). Частота развития нежелательных реакций не зависела от дозы препарата, а также от пола, возраста или расовой принадлежности пациентов. Профиль безопасности телмисартана у пациентов, получавших препарат с целью уменьшения сердечно-сосудистой заболеваемости, был сходным с таковым у пациентов с артериальной гипертензией. Нежелательные реакции, перечисленные ниже, были зарегистрированы в рамках контролируемых клинических исследований у пациентов с артериальной гипертензией или выявлены при анализе сообщений, полученных в пострегистрационном периоде. В этот перечень также вошли серьезные и несерьезные нежелательные реакции, которые являлись причиной отмены лечения в ходе трех долговременных клинических исследований с участием 21 642 пациентов, принимавших телмисартан для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости в течение периода времени до 6 лет. Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей (включая фарингит и синусит); редко - сепсис (в том числе с летальным исходом). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - анемия; редко - эозинофилия, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - гиперкалиемия; редко - гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом). Нарушения психики: нечасто - бессонница, депрессия; редко - тревожность. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - обморок; редко - сонливость. Нарушения со стороны органа зрения: редко - зрительные расстройства. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго. Нарушения со стороны сердца: нечасто - брадикардия; редко - тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: нечасто - снижение АД, ортостатическая гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка, кашель; очень редко - интерстициальное заболевание легких. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - боль в животе, диарея, диспепсия, вздутие живота, рвота; редко - сухость во рту, дискомфорт в области желудка. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - нарушение функции печени/поражение печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд, повышенное потоотделение, кожная сыпь; редко - ангионевротический отек (в том числе с летальным исходом), экзема, эритема, крапивница, лекарственная сыпь, токсикодермия. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - боль в спине (например, ишиалгия), мышечные спазмы, миалгия; редко - артралгия, боль в конечностях, боль в сухожилиях (симптомы, напоминающие тендинит). Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - боль в грудной клетке, астенический синдром (общая слабость); редко - гриппоподобный синдром. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение концентрации креатинина в плазме крови; редко - снижение концентрации гемоглобина в плазме крови, повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови, повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации креатинфосфокиназы в плазме крови.
Взаимодействие.	Взаимодействия между двумя действующими веществами, входящими в состав данного препарата в фиксированных дозах, в клинических исследованиях выявлено не было. Исследований по изучению лекарственных взаимодействий препарата Телзап® AM с другими препаратами не проводилось. Взаимодействие с амлодипином: Влияние других лекарственных препаратов на фармакологические свойства амлодипина. Ингибиторы изофермента CYP3A4 Одновременное применение амлодипина с мощными или умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ингибиторами ВИЧ-протеазы, противогрибковыми препаратами из группы азолов, макролидами, например, эритромицином или кларитромицином, а также с верапамилом или дилтиаземом) может сопровождаться значительным возрастанием показателей системной экспозиции амлодипина, в результате чего повышается риск резкого снижения АД. Клинические проявления данных вариантов одновременного применения могут быть более выражены у пациентов пожилого возраста, необходимо врачебное наблюдение с целью возможной коррекции доз препаратов. Индукторы изофермента CYP3A4 При одновременном применении индукторов изофермента CYP3A4 концентрация амлодипина может варьировать. Необходимо контролировать АД, следует рассмотреть возможность коррекции дозы амлодипина во время и после одновременного приема, особенно с сильными индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицин и препараты Зверобоя продырявленного). Грейпфруты и грейпфрутовый сок Применение амлодипина на фоне употребления в пищу грейпфрутов или грейпфрутового сока не рекомендуется, так как у некоторых пациентов это может приводить к повышению биодоступности препарата и, соответственно, к усилению антигипертензивного эффекта. Дантролен (в виде инфузий) У животных, получавших верапамил в сочетании с внутривенным введением дантролена, наблюдалось развитие летальной фибрилляции желудочков и сердечно-сосудистого коллапса, связанных с гиперкалиемией. В связи с риском развития гиперкалиемии рекомендуется избегать применения БМКК, таких как амлодипин, одновременно с дантроленом у пациентов, подверженных развитию злокачественной гипертермии, а также для лечения данного состояния. Влияние амлодипина на фармакологические свойства других лекарственных препаратов Амлодипин усиливает действие других гипотензивных препаратов. Аторвастатин, дигоксин и варфарин В ходе клинических исследований лекарственного взаимодействия амлодипин не оказывал влияния на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина и варфарина. Циклоспорин Исследования взаимодействия циклоспорина и амлодипина не проводились ни у здоровых добровольцев, ни в любых других популяциях, за исключением пациентов, перенесших трансплантацию почки. У этих пациентов было выявлено повышение остаточных концентраций циклоспорина в плазме крови (в среднем на 0-40%). У пациентов, получающих амлодипин в сочетании с циклоспорином после перенесенной трансплантации почки, рекомендуется осуществлять мониторинг концентраций циклоспорина и при необходимости уменьшить его дозу. Симвастатин При одновременном применении многократных доз амлодипина по 10 мг и симвастатина по 80 мг 1 раз в день показатель системной экспозиции симвастатина был на 77% выше, чем на фоне монотерапии симвастатином. У пациентов, принимающих амлодипин, доза симвастатина не должна превышать 20 мг в день. Такролимус Совместное применение такролимуса с амлодипином характеризуется риском повышения концентрации такролимуса в плазме крови. Пациентам, принимающим амлодипин, следует проводить мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови, а также при необходимости коррекцию дозы во избежание токсического воздействия такролимуса. Другие препараты Установлена безопасность совместного применения амлодипина с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, нитратами длительного действия, нитроглицерином (применяемым сублингвально), нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), антибиотиками и пероральными гипогликемическими средствами. При одновременном применении амлодипина и силденафила показано, что каждый из препаратов оказывал независимое гипотензивное действие. Взаимодействие с телмисартаном Дигоксин При одновременном применении телмисартана и дигоксина наблюдалось повышение медианы Сmах дигоксина на 49% и его остаточной концентрации на 20%. На начальных этапах приема дигоксина, а также при коррекции его дозы и отмене лечения необходимо контролировать показатели концентрации препарата в организме для их поддержания в пределах терапевтического диапазона. Препараты, одновременное применение которых не рекомендуется Калийсберегающие диуретики и калийсодержащие пищевые добавки. АРА II, такие как телмисартан, уменьшают потери калия, обусловленные действием диуретиков. Калийсберегающие диуретики, в частности спиронолактон, эплеренон, триамтерен и амилорид, а также калийсодержащие пищевые добавки или заменители соли могут вызывать значительное повышение содержания калия в плазме крови. В тех случаях, когда одновременное применение данных лекарственных средств с телмисартаном требуется для ликвидации подтвержденной гипокалиемии, лечение следует проводить с осторожностью и при условии проведения регулярного контроля содержания калия в плазме крови. Препараты лития Одновременное применение препаратов лития и ингибиторов АПФ или АРА II, включая телмисартан, сопровождалось случаями обратимого повышения концентрации лития в плазме крови и симптомами токсичности. Если одновременное применение телмисартана с препаратом лития является необходимым, рекомендуется проводить усиленный контроль концентрации лития в плазме крови. Препараты, одновременное применение которых требует соблюдения осторожности Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) НПВП (ацетилсалициловая кислота в дозах, обеспечивающих противовоспалительное действие, ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и неселективные НПВП) могут ослаблять антигипертензивный эффект АРА II. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (в частности, у пациентов с дегидратацией или у пациентов пожилого возраста со сниженной функцией почек) одновременное применение АРА II и лекарственных средств, подавляющих ЦОГ-2, может приводить к усугублению нарушения функции почек, а в ряде случаев и к острой почечной недостаточности, которая, как правило, носит обратимый характер. В связи с этим лечение данными комбинациями препаратов требует соблюдения осторожности, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациент должен иметь достаточную степень гидратации. Проведение мониторинга функции почек рекомендуется перед началом приема комбинации препаратов, а также регулярно во время лечения. Рамиприл В ходе клинического исследования с одновременным применением телмисартана и рамиприла наблюдалось повышение показателей AUC0-24 и Сmах рамиприла и рамиприлата до 2,5 раз. Клиническое значение данного наблюдения неясно. Диуретики (тиазидные и петлевые) Предшествующее лечение высокими дозами диуретиков, таких как фуросемид (петлевой диуретик) и гидрохлоротиазид (тиазидный диуретик), а также ограничение потребления поваренной соли, диарея или рвота могут приводить к снижению ОЦК и повышать риск чрезмерного снижения АД на начальном этапе терапии телмисартаном. Препараты, одновременное применение которых требует повышенного внимания Другие гипотензивные препараты Действие телмисартана может усиливаться при одновременном применении других гипотензивных препаратов. Двойная блокадаренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) Клинические исследования показали, что достижение двойной блокады РААС на фоне комбинированного применения ингибиторов АПФ, АРА II или алискирена ассоциировалось с повышением частоты развития таких нежелательных явлений, как снижение АД, гиперкалиемия и нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность), в сравнении с монотерапией препаратом, действующим на РААС. Одновременное применение комбинации амлодипина и телмисартана с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или со средней или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов. Одновременное применение комбинации амлодипина и телмисартана с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов. Баклофен и амифостин: Учитывая фармакологические свойства некоторых препаратов (в частности, баклофена и амифостина), можно прогнозировать, что они будут потенцировать действие всех гипотензивных препаратов, включая телмисартан. Алкоголь, барбитураты, наркотические средства и антидепрессанты: риск развития ортостатической гипотензии может возрастать на фоне употребления алкоголя, а также применения барбитуратов, наркотических средств или антидепрессантов. Глюкокортикоиды (для системного применения): Ослабление антигипертензивного эффекта телмисартана.
Способ применения.	Внутрь, один раз в сутки, вне зависимости от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. Пациенты, получающие терапию амлодипином и телмисартаном в виде отдельных таблеток, могут быть переведены на терапию препаратом Телзап AM, содержащим те же дозы действующих веществ. Препарат Телзап AM может применяться у пациентов, у которых применение одного амлодипина или одного телмисартана не приводит к адекватному контролю АД. Пациенты, принимающие амлодипин в дозе 10 мг, у которых отмечаются побочные реакции, ограничивающие прием препарата, например, периферические отеки, могут перейти на прием препарата Телзап AM в дозе 5 мг + 40 мг 1 раз в день, что позволит уменьшить дозу амлодипина, но не снизит общее ожидаемое гипотензивное действие. Лечение артериальной гипертензии у пациента может начинаться с применения препарата Телзап AM в том случае, когда предполагается, что достижение контроля АД с помощью какого-либо одного препарата маловероятно. Начальная доза препарата Телзап AM: 5 мг + 40 мг 1 раз в день. Пациенты, которым необходимо более значительное снижение артериального давления, могут начинать прием препарата Телзап AM в дозе 5 мг + 80 мг 1 раз в день. Если требуется дополнительное снижение АД, доза препарата может быть постепенно увеличена до максимальной 10 мг + 80 мг, не ранее чем через 2 недели после начала терапии. Максимальная суточная доза: 10 мг амлодипина + 80 мг телмисартана. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек: У пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или находящихся на гемодиализе ограничен. У пациентов данной категории лечение препаратом Телзап® AM должно проводиться с осторожностью, так как амлодипин и телмисартан не выводятся из организма посредством гемодиализа. Пациенты с нарушением функции печени: Подбор дозы препарата Телзап AM у пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести требует соблюдения осторожности. Суточная доза телмисартана не должна превышать 40 мг. Препарат Телзап AM противопоказан у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. Дети и подростки: Применение препарата Телзап AM у пациентов младше 18 лет противопоказано по причине отсутствия достаточного количества данных о безопасности и эффективности применения препарата в данной возрастной группе.
Описание.	Особые указания: Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Препарат Телзап AM оказывает умеренное влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению движущимися механизмами. Из-за возможного развития головокружения, головной боли, повышенной утомляемости, тошноты при приеме препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных функций. При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.