ТИЗЕРЦИН 25МГ. №50 ТАБ. П/О /ЭГИС/
ТИЗЕРЦИН 25МГ. №50 ТАБ. П/О /ЭГИС/
Артикул: 5069
Действующее вещество: левомепромазин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика
Получить консультацию по данному препарату| Состав и форма выпуска. | Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, без запаха.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия крахмала гликолат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, лактоза, титана диоксид, гипромеллоза, диметикон. 50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Раствор для инфузий и в/м введения бесцветный или бледно-зеленого цвета, прозрачный, без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, аскорбиновая кислота, вода д/и. 1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. | ||||||||
| Фармакологическое действие. | Антипсихотический препарат (нейролептик) фенотиазинового ряда. Оказывает антипсихотическое, седативное (снотворное), анальгезирующее, умеренное противорвотное, гипотермическое, умеренное антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Вызывает снижение АД. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной cистемы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга противорвотное действие - блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра гипотермическое действие - блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса. Экстрапирамидные побочные эффекты у левомепромазина менее выражены, чем у классических нейролептиков. Левомепромазин повышает болевой порог. Благодаря способности усиливать эффекты анальгетиков этот препарат можно использовать для вспомогательной терапии при остром и хроническом болевом синдроме. Максимальный анальгетический эффект развивается в течение 20-40 мин после в/м введения и длится примерно 4 ч. | ||||||||
| Показания препарата. | — психомоторное возбуждение различной этиологии: при шизофрении (острой и хронической), при биполярных расстройствах, при психозах (включая сенильные и интоксикационные), при олигофрении, при эпилепсии — другие психические расстройства, протекающие с ажитацией, тревогой, паникой, фобиями, стойкой бессонницей — усиление действия анальгетиков, средств для общей анестезии, антигистаминных препаратов — болевой синдром (невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва, опоясывающий лишай). | ||||||||
| Противопоказания. | — одновременный прием антигипертензивных средств — передозировка средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС (алкоголь, общие анестетики, снотворные) — закрытоугольная глаукома — задержка мочи — болезнь Паркинсона — рассеянный склероз — миастения — гемиплегия — хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации — почечная недостаточность тяжелой степени — тяжелая печеночная недостаточность — выраженная артериальная гипотензия — угнетение костномозгового кроветворения (гранулоцитопения) — порфирия — лактация — детский возраст до 12 лет — повышенная чувствительность к левомепромазину и другим фенотиазинам. С осторожностью применяют при эпилепсии, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, особенно в пожилом возрасте (нарушения проводимости сердечной мышцы, аритмии, синдром врожденного удлинения интервала QT). | ||||||||
| Побочные действия. | Со стороны сердечно-сосудистой системы: наиболее часто - снижение АД, ортостатическая гипотензия возможны - тахикардия, синдром Морганьи-Адамса-Стокса, удлинение интервала QT (аритмогенный эффект, тахикардия типа пируэт). При приеме нейролептиков фенотиазинового ряда отмечены случаи внезапной смерти (возможно вызванные кардиологическими причинами). Со стороны системы кроветворения: панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения. Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, спутанность сознания, невнятность речи, экстрапирамидные симптомы с преобладанием акинето-гипотонического синдрома, эпилептические припадки, повышение внутричерепного давления, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС). Со стороны эндокринной системы: галакторея, нарушения менструального цикла, масталгия, уменьшение массы тела. При длительном применении описаны случаи развития аденомы гипофиза, однако для установления причинной связи ее развития с производными фенотиазина необходимы дополнительные исследования. Со стороны мочевыделительной системы: обесцвечивание мочи, нарушения мочеиспускания. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные ощущения в животе, тошнота, рвота, запор, поражение печени (желтуха, холестаз). Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, эритема, пигментация. Со стороны органа зрения: при длительном применении возможны отложения в хрусталике и роговице, пигментная ретинопатия. Аллергические реакции: отек гортани, периферические отеки, анафилактоидные реакции, бронхоспазм, крапивница, эксфолиативный дерматит. Прочие: гипертермия (может быть первым признаком ЗНС), боль и отек в местах инъекций. | ||||||||
| Взаимодействие. | Следует избегать одновременного применения Тизерцина с антигипертензивными средствами из-за риска выраженного снижения АД с ингибиторами МАО, т.к. возможно увеличение продолжительности эффекта Тизерцина и тяжести его побочных эффектов. Следует с осторожностью применять Тизерцин® в комбинации с препаратами, обладающими антихолинергической активностью (трициклические антидепрессанты блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, некоторые противопаркинсонические средства атропин, скополамин, сукцинилхолин) из-за усиления антихолинергических эффектов (паралитическая кишечная непроходимость, задержка мочи, глаукома), при комбинации со скополамином наблюдались экстрапирамидные побочные эффекты со средствами, угнетающими ЦНС (опиоидные анальгетики, средства для общей анестезии, анксиолитики, седативные и снотворные, трициклические антидепрессанты), т.к. происходит усиление угнетающего действия Тизерцина на ЦНС со средствами, оказывающими стимулирующее влияние на ЦНС (в т.ч. производные амфетамина), т.к. наблюдается снижение психостимулирующего эффекта с леводопой, т.к. наблюдается ослабление эффекта леводопы с пероральными гипогликемическими средствами, т.к. снижается их эффективность и требуется коррекция дозы со средствами, удлиняющими интервал QT (некоторые антиаритмики, антибиотики группы макролидов, противогрибковые средства производные азола, цизаприд, некоторые антидепрессанты, некоторые антигистаминные препараты, а также диуретики, снижающие уровень калия), т.к. повышается риск удлинения интервала QT и, следовательно, развития аритмии со средствам, вызывающими фотосенсибилизацию, из-за риска ее усиления с этанолом, т.к. происходит усиление угнетающего влияния на ЦНС и повышается вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов. Тизерцин® следует назначать внутрь за 1 ч до или через 4 ч после приема антацидных средств, т.к. при одновременном применении антацидные средства уменьшают абсорбцию левомепромазина из ЖКТ. При одновременном применении с Тизерцином препаратов, угнетающих костномозговое кроветворение, увеличивается риск развития миелосупрессии. | ||||||||
| Способ применения. | Внутрь назначают, начиная с дозы 25-50 мг/сут в несколько приемов (максимальную часть суточной дозы следует назначать перед сном), ежедневно увеличивая ее на 25-50 мг до улучшения состояния больного. У резистентных к другим нейролептикам больных суточную дозу можно увеличивать быстрее, повышая ее на 50-75 мг/сут. Средние суточные дозы составляют 200-300 мг. После улучшения состояния пациента дозу следует снизить до поддерживающей, величина которой определяется индивидуально. В амбулаторной практике больным с невротическими расстройствами препарат назначают в суточной дозе 12.5-50 мг (1/2-2 таб.). Парентерально препарат вводят при отсутствии возможности его приема внутрь. Суточная доза составляет 75-100 мг, разделенная на 2-3 инъекции, в условиях постельного режима под контролем АД и пульса. При необходимости суточную дозу увеличивают до 200-250 мг. Вводят в/м (глубоко) или в/в капельно. Для введения в виде в/в капельной инфузии Тизерцин® (50-100 мг) следует разбавить в 250 мл физиологического раствора или изотонического раствора глюкозы (декстрозы) и вводить медленно через капельницу. Больным с психозами, при выраженном психомоторном возбуждении целесообразно начинать терапию левомепромазином с парентерального введения. Для предупреждения развития ортостатического коллапса во время лечения требуется соблюдение постельного режима. | ||||||||
| Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму «Задать вопрос»! |
5995327288284


