ТРАНЕКСАМ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/
ТРАНЕКСАМ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/
Артикул: 54387
Действующее вещество: транексамовая кислота
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуТРАНЕКСАМ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/НИЖФАРМ/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/НИЖФАРМ/ (НИЖФАРМ, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-ТРИВИУМ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ТРИВИУМ/ (АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 500МГ. №10 ТАБ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В АМП. /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА ВЕЛФАРМ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /МЭЗ/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска, состав и упаковка: Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, двояковыпуклые. 1 таб.транексамовая кислота 250 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолат крахмала), тальк, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил). Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль 6000. |
Фармакологическое действие. | Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза. Специфически ингибирует активацию плазминогена и его превращение в плазмин. Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). За счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием. |
Показания препарата. | Кровотечения или риск развития кровотечений на фоне усиления местного фибринолиза (маточные, в т.ч. на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом); кровотечения или риск развития кровотечений на фоне усиления генерализованного фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы и предстательной железы, операции на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевание печени); кровотечение при беременности; наследственный ангионевротический отек; аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь);воспалительные заболевания (тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афты слизистой оболочки полости рта). |
Противопоказания. | Субарахноидальное кровоизлияние; повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью следует назначать препарат при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркте миокарда, тромбофлебит) или при угрозе их развития, тромбогеморрагических осложнениях (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), нарушении цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечной недостаточности (возможна кумуляция). |
Применение при беременности. | Применяется при беременности по показаниям с обязательным учетом противопоказаний, транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). |
Побочные действия. | Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, изжога, диарея. Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, нарушение цветовосприятия. Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоз, тромбоэмболия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница. |
Взаимодействие. | При совместном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. |
Способ применения. | Препарат назначают внутрь. При местном фибринолизе назначают по 1-1.5 г 2-3 раза/сут. При профузном маточном кровотечении назначают по 1-1.5 г 3-4 раза/сут в течение 3-4 дней. При кровотечении на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий - по 1-1.5 г 3-4 раза/сут в течение 3-10 дней. После операции конизации шейки матки - по 1.5 г 3 раза/сут в течение 12-14 дней. При носовом кровотечении - по 1 г 3 раза/сут в течение 7 дней. Больным с коагулопатиями после экстракции зуба - по 1-1.5 г 3-4 раза/сут в течение 6-8 дней. При кровотечении во время беременности назначают - по 250-500 мг 3-4 раза/сут до полной остановки кровотечений. Средняя продолжительность курса лечения - 7 дней. При наследственном ангионевротическом отеке - по 1-1.5 г 2-3 раза/сут постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов. При симптомах аллергии и воспаления - по 1-1.5 г 2-3 раза/сут в течение 3-9 дней, в зависимости от тяжести состояния. При генерализованном фибринолизе терапию начинают с парентерального в/в введения с последующим переходом на прием внутрь в дозе 1-1.5 г 2-3 раза/сут. |
Описание. | Особые указания: Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотров окулиста на предмет остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна. В исследованиях на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4607024942345