ТРАНЕКСАМ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/
ТРАНЕКСАМ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/
Артикул: 152482
Действующее вещество: транексамовая кислота
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуТРАНЕКСАМ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/НИЖФАРМ/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ (МИР-ФАРМ ЗАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/НИЖФАРМ/ (НИЖФАРМ, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМ 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА-ТРИВИУМ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ТРИВИУМ/ (АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 500МГ. №10 ТАБ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ЭЛЛАРА/ (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В АМП. /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА ВЕЛФАРМ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/В АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /МЭЗ/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой. Состав: Дозировка 500 мг, одна таблетка содержит: Активное вещество: Транексамовая кислота 500 мг. Вспомогательные вещества (ядро): Целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, кремния диоксид коллоидного, кальция стеарат. Вспомогательные вещества (оболочка): Гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол. |
Фармакологическое действие. | Антифибринолитическое средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием. |
Показания препарата. | Кровотечения или риск кровотечений на фоне: усиления местного фибринолиза (маточные, в том числе на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу рака, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом); усиления генерализованного фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, операции на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевания печени). Кровотечение при беременности. Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь). Воспалительные заболевания (тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афты слизистой оболочки полости рта). |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к препарату, субарахноидальное кровоизлияние. С осторожностью С осторожностью препарат назначают при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозой их развития, при тромбогеморрагических осложнениях (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), нарушение цветового зрения, гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечная недостаточность (возможна кумуляция). |
Применение при беременности. | Применяется при беременности по показаниям с обязательным учетом противопоказаний, транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). |
Побочные действия. | При приеме препарата могут наблюдаться тошнота, рвота, изжога, диарея, сыпь, кожный зуд, снижение аппетита, сонливость, головокружение. Может возникнуть нарушение цветовосприятия; редко - тромбоз, тромбоэмболия. |
Взаимодействие. | При сочетанием применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. |
Способ применения. | Внутрь. При местном фибринолизе назначают по 1000 - 1500 мг 2-3 раза в сутки. При профузном маточном кровотечении назначают по 1000 - 1500 мг 3-4 раза в сутки в течение 3-4 дней. При кровотечении на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий 1000-1500 мг 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 3-10 дней. После операции конизации шейки матки назначают по 1500 мг 3 раза в сутки в течение 12-14 дней. При носовых кровотечениях назначают по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Больным с коагулопатиями после экстракции зуба назначают по 1000-1500 мг 3-4 раза в сутки в течение 6-8 дней. При кровотечениях во время беременности 250-500 мг 3-4 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Средняя продолжительность курса лечения - 7 дней. При наследственном ангионевротическом отеке назначают по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов. При симптомах аллергии и воспаления по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 3-9 дней, в зависимости от тяжести состояния. При генерализованном фибринолизе терапию начинают с парентерального (внутривенного) введения Транексама с последующим переходом на пероральный прием по 1000 - 1500 мг 2-3 раза в сутки. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают по 1000 мг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 250 - 500 мкмоль/л назначают по 1000 мг 1 раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л назначают по 500 мг 1 раз в сутки. |
Описание. | Особые указания: Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста на предмет остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна. В исследованиях на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |