ЦЕФОПЕРАЗОН-ВИАЛ 1Г. ПОР. Д/ПРИГ. Р-РА №1
ЦЕФОПЕРАЗОН-ВИАЛ 1Г. ПОР. Д/ПРИГ. Р-РА №1
Артикул: 252207
Действующее вещество: цефоперазон
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: СЕВЕРНАЯ КИТАЙСКАЯ ФАРМКОРПОРАЦИЯ ЛТД, Китай/Япония
Получить консультацию по данному препаратуСУЛЬПЕРАЗОН 1Г.+1Г. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /ПФАЙЗЕР/ (Пфайзер, ГЕРМАНИЯ)
СУЛЬЗОНЦЕФ 1Г.+1Г. ПОР. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ЦЕФОПЕРАЗОН 1Г. ПОР. Д/ПРИГ. Р-РА №1 (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС 1+1Г. ПОР. Д/ПРИГ. Р-РА №1 ФЛ. (РУЗФАРМА ООО, РОССИЯ)
ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ 1Г+1Г. ПОР. Д/ПРИГ. Р-РА №1 ФЛ. /РУЗФАРМА/ (РУЗФАРМА ООО, РОССИЯ)
БАКПЕРАЗОН 1000МГ.+1000МГ. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /ДЖЕПАК/ (Джепак Интернейшенл ( Gepach ), Индия Республика)
ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ 1Г+1Г. ПОР. Д/Р-РА Д/В/В,В/М №1 ФЛ. /ЭЛЬФА/РУЗФАРМА/ (РУЗФАРМА ООО, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав: 1 флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: активное вещество: цефоперазон (в форме натриевой соли) 1 г. Упаковка: 1 флакон. |
Фармакологическое действие. | Цефоперазон-Виал - цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), Enterococcus faecalis, многие др. штаммы бета-гемолитических Streptococcus spp.;грамотрицательных микроорганизмов - Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri), Providencia spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., многих штаммов Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas других видов, некоторые штаммы Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae(штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета- лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробных микроорганизмов -грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp.), грамположительные споро- и неспорообразующие анаэробы (Clostridium spp., Eubacter spp., Lactobacillus spp.) и грамотрицательные (включая Fusobacterium spp., многие штаммы Bacteroides fragilis spp., Prevotella spp. и другие представители штаммов Bacteroides spp.). Стабилен пo отношению к плазмидным бета-лактамазам широкого спектра (TEM-1-2, SHV-1), однако разрушается под влиянием ферментов расширенного спектра (ТЕМ-3-2, SHV-2-5). Вызывает тетурамоподобный эффект. |
Показания препарата. | Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры и абсцесс легких); инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит и цистит); инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит); сепсис, менингит; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит, гонорея и другие инфекции половых путей). Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, а также в сердечно-сосудистой хирургии. |
Противопоказания. | Гиперчувствительность (в т.ч. к бета-лактамным антибиотикам). С осторожностью: Почечно-печеночная недостаточность, беременность, период лактации, колит в анамнезе. |
Применение при беременности. | Применение препарата Цефоперазон при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Побочные действия. | Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), положительная реакция Кумбса. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза кровотечения (дефицит витамина К). Лабораторные показатели: гипопротромбинемия, увеличение протромбинового времени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, анемия, нейтропения. Местные реакции: при внутривенном введении - флебит; при внутримышечном введении - болезненность в месте введения. |
Взаимодействие. | Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (при необходимости проведения комбинированной терапии цефоперазоном и аминогликозидом препараты назначают в виде последовательного дробного внутривенного введения лекарственных средств с использованием 2 отдельных внутривенных катетеров). Непрямые антикоагулянты, гепарин, тромболитики, антиагреганты, нестероидные противовоспалительные средства увеличивают риск возникновения гипопротромбинемии, кровотечения. Аминогликозиды и петлевые диуретики повышают риск развития нефротоксичности, особенно у лиц с почечной недостаточностью. Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение. Не совместим с этанолом, возможно развитие дисульфирамоподобных реакций в виде гиперемии, тошноты, рвоты, головной боли, одышки, тахикардии, снижении АД, спазмов в животе. |
Способ применения. | Цефоперазон вводят внутривенно (капельно и струйно) и внутримышечно. Взрослым: средняя суточная доза цефоперазона 2-4 г, вводить равными частями каждые 12 часов. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 8 г, вводить также равными частями каждые 12 часов. Не было выявлено каких-либо осложнений при введении цефоперазона в суточной дозе 12 г и даже 16 г, разделенной на равные дозы через каждые 8 часов. Лечение может быть начато до получения результатов исследования чувствительности микроорганизмов. При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое внутримышечное введение 500 мг препарата. Для профилактики послеоперационных осложнений - по 1 г или 2 г внутривенно за 30-90 минут до начала операции. Дозу можно повторять, через каждые 12 часов, однако, в большинстве случаев в течение не более 24 часов. При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операциях в колоректальной области), или если возникшее инфицирование особенно опасно (например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение может продолжаться в течение 72 часа после завершения операции. Больным с нарушением функции почек назначается обычная суточная доза (2-4 г). Пациентам, у которых скорость клубочковой фильтрации ниже 18 мл/минуту или сывороточный уровень креатинина выше 3.5 мг/мл, суточная доза не должна превышать 4 г. У больных с тяжелым нарушением функции печени, выраженной обструкцией желчных протоков суточная доза препарата не должна превышать 2 г. У больных с почечно-печеночной недостаточностью следует контролировать концентрацию цефоперазона в крови и при необходимости корректировать дозу. Применение у детей У детей суточная доза цефоперазона составляет 50-200 мг/кг массы тела, вводится равными частями в два приема через каждые 12 часов или больше при необходимости. Максимальная суточная доза 12 г. При внутривенном струйном введении максимальная разовая доза для детей составляет 50 мг/кг, продолжительность введения - не менее 3-5 минут. Новорожденным (< 8 дней) вводят 50-200 мг/кг массы тела в сут равными частями через каждые 12 часов. Суточные дозы вплоть до 300 мг/кг применялись без осложнений у детей раннего возраста и детей, больных тяжелыми инфекциями, включая бактериальный менингит. Внутривенное введение В качестве растворителя можно применять 5% раствор декстрозы, изотонический раствор натрия хлорида (0.9%), стерильную воду для инъекций. Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения необходимо 1 г цефоперазона растворить в 10 мл стерильной воды для инъекций или другом совместимом растворе и вводить в течение минимум 3-5 минут. Для внутривенного струйного введения максимальная разовая доза цефоперазона для взрослых составляет 2 г, для детей - 50 мг/кг массы тела. При приготовлении раствора для внутривенного капельного введения 1 г цефоперазона растворяют в 5 мл стерильной воды для инъекций, полученный раствор добавляют к инфузионному раствору (раствор Рингера лактата, 5% раствор декстрозы, изотонический раствор натрия хлорида) до концентрации 20-100 мг/мл. Продолжительность введения в зависимости от объема раствора может составлять от 10-30 минут и более. Внутримышечное введение Для приготовления растворов, предназначенных для внутримышечных инъекций, могут быть использованы стерильная вода для инъекций или изотонический раствор натрия хлорида. Для разведения 0.5 г препарата следует использовать 2 мл растворителя, 1 г - 4 мл с целью получения конечной концентрации цефоперазона 250 мг/мл. Для уменьшения боли при внутримышечных инъекциях в случаях, когда предполагается ввести раствор с концентрацией 250 мг/мл и больше, для приготовления раствора рекомендуется использовать раствор лидокаина (в случае, если у пациента отсутствует реакция гиперчувствительности на лидокаин). Это раствор может быть приготовлен с использованием стерильной воды для инъекций в сочетании с 2% раствором лидокаина. Рекомендуется следующий двухступенчатый способ разведения: вначале добавить требующееся количество стерильной воды для инъекций и взбалтывать до тех пор, пока порошок цефоперазона полностью не растворится, затем добавить необходимое количество 2% лидокаина и перемешать. |
Описание. | Особые указания: Может применяться при комбинированной терапии в сочетании с другими антибиотиками. В случаях обтурации желчных протоков, тяжелого заболевания печени или сопутствующего нарушения функции почек может появиться необходимость в изменении режима дозирования. У пациентов с нарушенной функцией печени и с сопутствующим повреждением почек необходимо проводить наблюдение за концентрацией препарата в сыворотке крови. Если не проводится определение концентрации препарата в сыворотке, то в этих случаях доза не должна превышать 2 г/сутки. Длительное применение может привести к развитию устойчивости возбудителя. В период применения препарата может иметь место ложноположительная реакция на глюкозу в моче с раствором Бенедикта или Фелинга. Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола - возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия кожи лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка). У пациентов, придерживающихся неполноценной диеты или имеющих нарушение всасывания пищи (например, страдающих муковисцидозом), а также пациентов,находящихся в течение продолжительного времени на парентеральном питании, может возникнуть дефицит витамина К. У таких больных должен осуществляться контроль протромбинового времени, и при необходимости им показано назначение витамина К. При применении цефоперазона (как и других антибиотиков) возможно развитие суперинфекции, что требует отмены препарата и назначения соответствующего лечения. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
6938588800214