Антибиотики

ЦИПРОБАЙ 250МГ. №10 ТАБ. /БАЙЕР/

Артикул: 1389

Действующее вещество: ципрофлоксацин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Байер Хелскэр АГ, ГЕРМАНИЯ

Синонимы:

ЦИФРАН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

ЦИФРАН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

ЦИФРАН ОД 500МГ. №10 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ЦИПРОЛЕТ 2МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /Д-Р РЕДДИ/ (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОМЕД 0,3% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЕНТИСС/ПРОМЕД/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРИНОЛ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЦИПРОБАЙ 500МГ. №10 ТАБ. /БАЙЕР/ (Байер Хелскэр АГ, ГЕРМАНИЯ)

ЦИПРОЛЕТ 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЦИПРОЛЕТ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЦИПРИНОЛ 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЦИПРИНОЛ 750МГ. №10 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЦИПРОЛЕТ 3МГ/МЛ. 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /Д-Р РЕДДИ/ (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 5МЛ. ГЛ./УШНЫЕ КАПЛИ (M.J.BIOPHARM, Индия Республика)

ЦИПРОМЕД 0,3% 10МЛ. №1 УШНЫЕ КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЕНТИСС/ПРОМЕД/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРОЛЕТ А 500МГ.+600МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

ЦИФРАН СТ 500МГ+600МГ. №10 ТАБ. П/П/О (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ЦИФРАН ОД 1000МГ. №10 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ЦИПРОМЕД 0,3% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-АКОС 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ОФТОЦИПРО 0,3% 3Г. ГЛ. МАЗЬ ТУБА /ТАТХИМФАРМ/ (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ТЕВА 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ.

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 2МЛ. №5 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-АКОС 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ЭКОЦИФОЛ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /КРАСФАРМА/ (Красфарма ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-АКОС 0,3% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ИСТ-ФАРМ/ФАРМАСИНТЕЗ/ (Ист-Фарм ЗАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/В/В ВВЕД. ФЛ. /ЭЛЬФА/ (Эльфа Лаб. (Jelfa), Словения Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №44 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ./МОСФАРМ/ (МОСФАРМ ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №72 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /КРАСФАРМА/ (Красфарма ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №50 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /АЛИУМ/ (Аквариус Энтерпрайзис, Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №36 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ./СМИДЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №44 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /МОСФАРМ/ (МОСФАРМ ОАО, РОССИЯ)

Фармакологическое действие.	Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, ингибирует бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии - энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae. грамположительные аэробные бактерии - Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium-intracellulare - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
Показания препарата.	Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей – инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными средствами или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Побочные действия.	Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица. Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, общая слабость, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит). Передозировка. Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести промывание желудка и др. меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.
Взаимодействие.	Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог. Пероральный прием совместно с железосодержащими препаратами, сукральфатом и антацидными препаратами, содержащими ионы магния, кальция и алюминия, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных средств. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с др. противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и препаратами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (рН инфузионного раствора ципрофлоксацина - 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими рН более 7.
Способ применения.	Внутрь, по 0.25 г 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций – 0.5-0.75 г 2-3 раза в сутки. При инфекциях мочевыводящих путей - по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее - 0.25-0.5 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной - 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней. При шанкроиде - по 0.5 г 2 раза в день в течение нескольких дней. При менингококковом носительстве в носоглотке - однократно, 0.5 или 0.75 г. При хроническом носительстве сальмонелл - внутрь по 0.25 г 4 раза; курс лечения - до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки. При пневмонии, остеомиелите - внутрь, по 0.75 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес. При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus, - по 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней. Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезнования клинических симптомов. При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 1 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза - 0.5 г. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ, - 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа. При тяжелом течении инфекций (например, при рецидивирующем муковисцидозе, инфекциях брюшной полости, костей и суставов), вызванных Pseudomonas или стафилококками, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 0.75 г каждые 12 ч. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после приема пищи. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. В/в капельно: продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 0.2 г и 60 мин - при дозе 0.4 г. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно совмещать с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера и лактатным раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза - 0.2 г; при осложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящий путей, при тяжелом течении инфекций (в т.ч. пневмонии, остеомиелите) разовая доза - 0.4 г. При необходимости в/в лечения особенно тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекциях, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 0.4 г с кратностью введения до 3 раз в сутки. Продолжительность лечения при остеомиелите может достигать до 2 мес. При хроническом носительстве сальмонелл - по 0.2 г 2 раза в сутки; курс лечения - до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки. При острой гонорее однократно - 0.1 г. Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах - 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе. Средняя длительность лечения: 1 день - при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней - при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, в течение всего периода нейтропенической фазы - у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 мес - при остеомиелите и 7-14 дней - при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также хламидийных инфекциях, лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезнования клинических симптомов. При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 0.8 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза - 0.4 г. Пожилым пациентам дозу снижают на 30%. При перитонитах допустимо использовать интраперитонеальное введение инфузионных растворов в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата. После в/в применения можно продолжить лечение перорально.
Описание.	Особые указания: При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и средств для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты, необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, также необходимо достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами). В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4008500127087

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.